4,8-二异辛烷氧基苯基[1,2-b;3,4-b]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物制造技术

本发明专利技术属功能高分子材料领域，具体涉及一种4,8-二异辛烷氧基苯基[1,2-b;3,4-b]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物，其结构通式如I所示。该聚合物通过双溴代的氟代喹喔啉与2,6-双(三甲基锡)-4,8-二异辛烷氧基苯基[1,2-b;3,4-b]联噻吩试剂进行Stille偶联反应制备，用于聚合物本体异质结光伏电池的电子给体材料。本发明专利技术公开的聚合物在缺电子单元喹喔啉上引入了强的吸电子基团氟原子，可以有效降低材料的HOMO能级，从而提升聚合物光伏电池的开路电压。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于功能高分子领域，具体涉及4，8-ニ异辛烷氧基苯基[l，2-b;3，4-b]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物及其用于制备聚合物光伏电池的应用。
技术介绍
面对全球经济的迅速发展以及人ロ的增长，随之而来的能源需求也日益増加，开发可再生的新能源是解决目前能源危机的有效途径。太阳能是ー种取之不尽的緑色能源，其利用、开发受到了国际社会的广泛关注。作 为ー种把太阳能转化为电能的器件一聚合物太阳能电池，近年来成为国内外研究热点。当前该类电池研究的焦点在于开发高效的共轭聚合物给体和受体材料来提高其光电能量转换效率。就给体材料方面而言，为了获得性能优良的给体材料，ー种通过聚合反应将富电子単元(D)与缺电子単元(A)交替连接形成的给-受体(D-A-D)型聚合物成为目前给体聚合物材料研究的重点。喹喔啉及其衍生物作为ー类新型的缺电单元，近年来备受关注并取得良好的性能，例如Ergang Wang等合成TQl与PCBM共混，光电转换效率达到6. 0%，[先进材料Adv.Mater. 2010，22(46)，5240-5244]。2009年以来，氟原子因为具有拉电子特性逐渐被引入缺电单元，降低给体材料的HOMO能级并进而提升器件的光电转换效率。例如2011年You Wei在JACS上报道的PBnDT-XTAZ类材料，PBnDT-HTAZ的HOMO能级为-5. 29eV，引入氟原子后(PBnDT-FTAZ)的 HOMO 能级降为-5. 36ev,开路电压由 0. 68V 提升至Ij 0. 76V, [J. Am. Chem. Soc. 2011，133(12)，4625-4631]。因此在喹喔啉这种缺电子单元上引入氟原子制备新型的含氟D-A-D型给体聚合物有望获得类似的性能，但是迄今还未见有关此类材料的制备方法及其应用于光伏电池中的报道。
技术实现思路
本专利技术所要解决的ー个技术问题是开发新型的含有氟代喹喔啉的D-A-D型给体聚合物材料，以满足聚合物光伏电池光活化层电子给体材料的需要。为解决上述技术问题，本专利技术提供的4，8_ ニ异羊烧氧基苯基[1，2_b; 3，4_b]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物的结构通式如(I )所示本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种4,8？二异辛烷氧基苯基[1,2？b;3,4？b]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物，其特征在于，该聚合物的结构通式如（Ⅰ）所示:（Ⅰ）式中，R1为：H原子或F原子；R2为：间位或对位碳原子数为4到20的直链或支链的烷氧基苯基，或者为碳原子数为4到20的直链或支链的2？烷基噻吩基或2,3？二烷基噻吩基；R3为：H原子或者是碳原子数为4到20的直链或支链的烷基。FDA00002080659200011.jpg

【技术特征摘要】
1.ー种4，8-ニ异辛烷氧基苯基[1，2-b;3，4-b]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物，其特征在于，该聚合物的结构通式如(I )所示2.如权利要求I所述的4，8-ニ异辛烷氧基苯基[1，2-b;3, 4-b]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物，其特征在干，该聚合物的结构式如(II)所示3.如权利要求I所述的4，8-ニ异辛烷氧基苯基[1，2-b;3, 4-b]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物，其特征在于，该聚合物的结构式如(III)所示4.如权利要求I所述的4，8-ニ异辛烷氧基苯基[1，2-b;3, 4-b]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物，其特征在于，该聚合物的结构式如IV所示5.如...

【专利技术属性】
技术研发人员：高潮，武海梅，王维平，田地，丛志远，安忠维，弥育华，
申请(专利权)人：西安近代化学研究所，
类型：发明
国别省市：