【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及快速溶解药物组合物、制备它们的方法以及它们在哺乳动物特别是人的疾病的治疗和预防中的用途。
技术介绍
被设计成在口腔中释放活性成分的快速溶解药物剂型是熟知的并且可以用来递送宽范围的药物(Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems,21(6) :433-475(2004) ；Seager H. (1998), J. Phar. Pharmacol 50 :375-382 ；Bandari etal. (January 2008), Asian Journal of Pharmaceutics2_ll)。在快速溶解剂型中，药物可以物理地被俘获在由例如甘露糖醇和鱼明胶(EP1501534 ；EP1165053)、改性淀粉(US6509040)、与氨基酸结合的普鲁兰(pul Iulan) (EP1803446)、或与山梨糖醇结合的麦芽糊精(maltodextrin) (US2004/0228919)组成的基质中。药物和载体材料的溶液、混悬液或分散液可以填充到泡罩(blister)空腔中，冷冻，之后...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.03.29 IN 743/DEL/20101.一种药物组合物，所述药物组合物包含携带药学活性成分的开放式基质网络，其中所述开放式基质网络包含果聚糖。2.一种药物组合物，所述药物组合物包含携带药学活性成分的基质，所述基质在接触水介质或唾液后快速崩解，所述基质包含果聚糖。3.根据权利要求I或2的药物组合物，其中果聚糖是主要基质形成剂。4.根据权利要求1-3中任一项的药物组合物，其中所述基质包含果聚糖和甘露糖醇。5.根据权利要求1-3中任一项的药物组合物，其中所述基质包含果聚糖和海藻糖。6.根据权利要求1-3中任一项的药物组合物，其中所述基质包含果聚糖和棉子糖。7.根据权利要求1-6中任一项的药物组合物，其中所述组合物的至少80%在30秒内溶解于水介质或唾液。8.根据权利要求7的药物组合物，其中所述组合物的至少80%在10秒内溶解于水介质或唾液。9.根据权利要求I或2的药物组合物，其具有约O.05-1. 6N/mm2的抗拉强度和使得所述组合物的至少80%在30秒内溶解于水介质或唾液的快速溶出速率。10.根据权利要求9的药物组合物，其中所述组合物在10秒内溶解于水介质或唾液。11.根据权利要求1-10中任一项的药物组合物，其为口服剂型。12.根据权利要求11的药物组合物，其适用于舌下给药。13.根据权利要求1-12中任一项的药物组合物，其可通过从包含在溶剂中的所述活性成分和果聚糖的液体制剂升华溶剂获得。14.根据权利要求13的药物组合物，其中所述升华通过冷冻干燥所述制剂进行。15.根据权利要求1-14中任一项的药物组合物，其中所述活性成分是醋酸去氨加压素。...
【专利技术属性】
技术研发人员：施瑞塔·古普塔，瓦林德·阿胡贾，特贾·京吉卡，克里斯廷·万纳贝里，
申请(专利权)人：辉凌公司，
类型：
国别省市：
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