本发明专利技术涉及一种糖化血红蛋白分析仪中比色光度计内的气泡检测和消除的方法。包括以下步骤：首先利用光度计对标准的无气泡的无色试剂进行检测，作为初始的光强电压基准值；每次样本测量前，均对新吸入比色池的工作液进行光度测量，并与存储的光强电压基准值进行比较；如果步骤比较的差值小于设定的允差范围，则确定比色池中无气泡，并将此次测得的的光强电压值作为新的光强电压基准值；如果比较的差值大于设定的允差范围，则确定比色池内有气泡，此时对比色池进行冲洗，再重新进行测定，直至比较的差值小于设定的允差范围。本发明专利技术能够在糖化血红蛋白分析仪检测过程中发现比色池中存在气泡并消除气泡，可提高糖化血红蛋白分析仪光度计检测精度。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医疗分析仪器的测量和控制方法，具体是一种糖化血红蛋白分析仪中比色光度计内的气泡检测和消除的方法。
技术介绍
采用离子交换层析法进行糖化血红蛋白检测的仪器，其工作时通过蠕动泵的作用将样本输送到装填有阳离子交换树脂的层析柱内，再通过加注不同离子浓度的洗脱液将吸附在树脂上的不同血红蛋白亚组分梯度洗脱分离开来，由比色光度计对其进行比色分析，确定所分离的各亚组份的浓度。如果比色光度计内，比色池的测量光径中有气泡，光度计就会输出错误的检测结果，因此，在测量前，检测发现和驱除比色池中的气泡对光度计测量的准确性至关重要。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，提供一种能够在糖化血红蛋白分析仪检测过程中发现比色池中存在气泡并消除气泡，可提高糖化血红蛋白分析仪光度计检测精度的。本专利技术的方法在糖化血红蛋白分析仪上进行操作；所述糖化血红蛋白分析仪包括装填有阳离子交换树脂的层析柱，层析柱首尾分别设置入口管路和出口管路；入口管路经过进样针和蠕动泵连接一种或多种试剂容器，进样针能够在升降电机的驱动下进入或离开入口管路；出口管路经过一个光度计的比色池后通入废液容器；在层析柱的入口与出口之间并联一个旁路电磁阀；设置一个控制器，该控制器能够接收和分析光度计的检测信号，控制器还能够控制旁路电磁阀的通、断以及蠕动泵的正转、反转或停止，控制器还能够通过升降电机驱动进样针进入或离开入口管路； 对光度计比色池内气泡的检测和消除包括以下步骤 a.首先利用光度计对标准的无气泡的无色试剂进行检测，获得光强电压值，存储在控制器内作为初始的光强电压基准值； b.每次样本测量前，光度计均对新吸入比色池的工作液进行光度测量，并将所测得的光强电压值与存储的光强电压基准值进行比较； c.如果步骤b中比较的差值小于设定的允差范围，则确定比色池中无气泡，并将此次测得的的光强电压值作为新的光强电压基准值取代原始设定的初始值，供下次测量比较； d.如果步骤b中比较的差值大于设定的允差范围，则确定比色池内有气泡，此时打开旁路电磁阀，启动蠕动泵，通过提高工作液流速对比色池进行冲洗，使新的工作液进入比色池，再重新进行测定，直至比较的差值小于设定的允差范围。所述步骤d中，每次吸入工作液测定比较前，均通过进样针先吸入一段空气作为前后两次吸入工作液的隔离介质，以提高冲洗效果。本专利技术的优点体现在1、该方法主要利用糖化血红蛋白分析仪原有的管路系统，只需增加较少的器件即可实现对光度计比色池内气泡的检测和消除，操作步骤简单、设备成本低； 2、通过设置旁路电磁阀，可以提高冲洗过程中的液体流速，提高冲洗效果； 3、通过吸入空气对两次进入的工作液进行隔离，在冲洗过程中空气柱进入比色池时可使比色池内气泡溶入空气柱并一同排出，从而进一步提高了气泡消除的效果。附图说明 图I是本专利技术方法所使用的糖化血红蛋白分析仪的结构原理图。本专利技术的实现方式 如图所示，本专利技术的方法所采用的糖化血红蛋白分析仪中包括装填有阳离子交换树脂的层析柱I，层析柱首尾分别设置入口管路2和出口管路3 ;入口管路经过进样针4和蠕动泵5连接一种或多种试剂容器6，进样针4能够在升降电机7的驱动下进入或离开入口管路；出口管路3经过一个光度计8的比色池9后通入废液容器10 ;在层析柱I的入口与出口之间并联一个旁路电磁阀11 ;设置一个控制器12，该控制器12能够接收和分析光度计8的检测信号，控制器12还能够控制旁路电磁阀11的通、断以及蠕动泵5的正转、反转或停止，控制器12还能够通过升降电机7驱动进样针4进入或离开入口管路； 本专利技术实施例的工作过程是 当仪器开机后，升降电机带动进样针升起，蠕动反向旋转，使进样针吸入空气。升降电机再带动进样针下降插入层析柱的入口管路，蠕动泵正向旋转吸入工作液(I种洗脱液)，工作液通过蠕动泵、进样针、入口管路、层析柱、出口管路进入比色池并充满比色池的光径通路，光度计开始工作，对进入比色池内的工作液进行光度测量，控制器将此时光度计所测得的工作液光强电压值与已存储在控制器内的光强电压基准值进行比较。如果比较差值小于设定在计算机内的允差范围，则认为比色池内无气泡，仪器可进行样本测量，所测定的电压值则覆盖原先存储在控制器内的光强电压基准值而成为新的光强电压基准值。如果比较差值大于设定的允差范围，则控制器确定比色池内有气泡，并指令蠕动泵加大转速继续工作。同时，控制器通过电磁阀9接通与层析柱并联的管路而使进入比色池的工作液流速加大，以对比色池的光径通路进行冲洗。冲洗完成后，升降电机再次带动进样针升起，蠕动泵工作使进样针再次吸入空气，然后进入入口管路，吸入新的工作液，重复测量步骤，直至光强电压的所述比较差值小于设定的允差范围，并产生新的光强电压基准值。权利要求1.一种，该方法在糖化血红蛋白分析仪上进行操作；所述糖化血红蛋白分析仪包括装填有阳离子交换树脂的层析柱(1)，层析柱首尾分别设置入口管路(2 )和出口管路(3 );入口管路经过进样针(4 )和蠕动泵(5 )连接一种或多种试剂容器(6)，进样针(4)能够在升降电机(7)的驱动下进入或离开入口管路；出口管路(3 )经过一个光度计(8 )的比色池(9 )后通入废液容器(10 );在层析柱(I)的入口与出口之间并联一个旁路电磁阀(11);设置一个控制器(12)，该控制器(12)能够接收和分析光度计(8)的检测信号，控制器(12)还能够控制旁路电磁阀(11)的通、断以及蠕动泵(5)的正转、反转或停止，控制器(12)还能够通过升降电机(7)驱动进样针(4)进入或离开入口管路；其特征是 对光度计比色池内气泡的检测和消除包括以下步骤， a.首先利用光度计对标准的无气泡的无色试剂进行检测，获得光强电压值，存储在控制器内作为初始的光强电压基准值； b.每次样本测量前，光度计均对新吸入比色池的工作液进行光度测量，并将所测得的光强电压值与存储的光强电压基准值进行比较； c.如果步骤b中比较的差值小于设定的允差范围，则确定比色池中无气泡，并将此次测得的的光强电压值作为新的光强电压基准值取代原始设定的初始值，供下次测量比较； d.如果步骤b中比较的差值大于设定的允差范围，则确定比色池内有气泡，此时打开旁路电磁阀，启动蠕动泵，通过提高工作液流速对比色池进行冲洗，使新的工作液进入比色池，再重新进行测定，直至比较的差值小于设定的允差范围。2.根据权利要求I所述，其特征是步骤d中，每次吸入工作液测定比较前，均通过进样针先吸入一段空气作为前后两次吸入工作液的隔离介质。全文摘要本专利技术涉及一种糖化血红蛋白分析仪中比色光度计内的气泡检测和消除的方法。包括以下步骤首先利用光度计对标准的无气泡的无色试剂进行检测，作为初始的光强电压基准值；每次样本测量前，均对新吸入比色池的工作液进行光度测量，并与存储的光强电压基准值进行比较；如果步骤比较的差值小于设定的允差范围，则确定比色池中无气泡，并将此次测得的的光强电压值作为新的光强电压基准值；如果比较的差值大于设定的允差范围，则确定比色池内有气泡，此时对比色池进行冲洗，再重新进行测定，直至比较的差值小于设定的允差范围。本专利技术能够在糖化血红蛋白分析仪检测过程中发现比色池中存在气泡并消除气泡，可提高糖化血红蛋白分析仪光度计检测精度本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种糖化血红蛋白分析仪比色光度计气泡检测消除方法，该方法在糖化血红蛋白分析仪上进行操作；所述糖化血红蛋白分析仪包括装填有阳离子交换树脂的层析柱（1），层析柱首尾分别设置入口管路（2）和出口管路（3）；入口管路经过进样针（4）和蠕动泵（5）连接一种或多种试剂容器（6），进样针（4）能够在升降电机（7）的驱动下进入或离开入口管路；出口管路（3）经过一个光度计（8）的比色池（9）后通入废液容器（10）；在层析柱（1）的入口与出口之间并联一个旁路电磁阀（11）；设置一个控制器（12），该控制器（12）能够接收和分析光度计（8）的检测信号，控制器（12）还能够控制旁路电磁阀（11）的通、断以及蠕动泵（5）的正转、反转或停止，控制器（12）还能够通过升降电机（7）驱动进样针（4）进入或离开入口管路；其特征是：对光度计比色池内气泡的检测和消除包括以下步骤，a.首先利用光度计对标准的无气泡的无色试剂进行检测，获得光强电压值，存储在控制器内作为初始的光强电压基准值；b.？每次样本测量前，光度计均对新吸入比色池的工作液进行光度测量，并将所测得的光强电压值与存储的光强电压基准值进行比较；c.如果步骤b中比较的差值小于设定的允差范围，则确定比色池中无气泡，并将此次测得的的光强电压值作为新的光强电压基准值取代原始设定的初始值，供下次测量比较；d.如果步骤b中比较的差值大于设定的允差范围，则确定比色池内有气泡，此时打开旁路电磁阀，启动蠕动泵，通过提高工作液流速对比色池进行冲洗，使新的工作液进入比色池，再重新进行测定，直至比较的差值小于设定的允差范围。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：庄东宁，
申请(专利权)人：江苏奥迪康医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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