【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物检测领域，具体涉及一种生物检测试剂。
技术介绍
现有一般的生物检测试剂是将能识别被检测对象的生物片断(靶物检测器或称检测探针如抗体、蛋白/多肽等)与能直接或间接产生信号的片断(信号发生器如荧光素或辣根过氧化物酶(HRP)等)直接相连。这样当检测探针与被检测对象相互作用后，再将未相互作用的生物检测试剂通过一定的分离方法从分析体系中清除出去，最后再直接读取信号(荧光素)或者加入其他信号产生所需物质(如酶发 光所需底物)，以达到生物检测、免疫分析等目的。生物酶催化的发光体系(如HRP,胰蛋白酶(Trypsin),组织蛋白酶(Cathpesin)等)由于能进行信号扩增，一个酶分子能催化数百甚至更多的底物产生光子，因而具有较好的灵敏度，但是由于酶的活性会随时间迅速下降，因而释放出的光信号会随时间迅速下降，因而信号的稳定性、可重复性、量化性均较差。荧光素是具有光致荧光特性的染料，产生的荧光一般比较稳定，可以被反复激发数次而不会显著影响其荧光强度，因而在生物检测中被广泛使用，荧光染料种类很多，目前常用于标记抗体的荧光素有以下几种异硫氰酸荧光素，四乙基罗丹明，...
【技术保护点】
一种生物检测试剂，其特征在于，所述生物检测试剂包括载体、靶物检测器和信号发生器，所述载体通过共价键或物理作用载有靶物检测器和信号发生器，且靶物检测器和信号发生器之间只通过载体间接相连，而不直接相连。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：戴立军，
申请(专利权)人：常州康卫生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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