【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
脂松香为再生性的天然化工原料,其含有90%左右的树脂酸和10%左右的酯和不可皂化物质。树脂酸中主要成分为具有共轭双键的揪酸,而揪酸分子结构中的共轭双键不在同一脂环内,因此不能与马来酸酐等双键化合物进行Diels-Alder反应,但在高温下揪酸通过异构化平衡反应可转化为海松酸。而海松酸通过与马来酸酐进行Diels-Alder反应 得到马来海松酸酐。最后马来海松酸酐在常温下与亚硫酰氯反应得到马来海松酸酰氯。蓖麻油为再生性的天然化工原料,其主要成分为蓖麻油酸三甘油酯。其1,10-癸二胺与11-氨基i^一酸的制备过程如下蓖麻油先经过水解得到蓖麻油酸,然后加碱裂解与酸化得到1,10-癸二酸,最后加氢胺化后得到1,10-癸二胺;蓖麻油与甲醇反应生成蓖麻油甲酯,再经裂解、减压分馏得十一烯酸和庚荃。十一烯酸在双氧水存在的条件下加入氢溴酸生成Ii-溴化十一酸,然后与氨反应转化为Ii-氨基十一酸。聚酰胺酰亚胺是具有重要的工业和商业价值的聚合物,其常用于耐火织物领域中或耐高热性的注射部件领域中。聚酰胺酰亚胺的分子主链上同时含有酰胺和酰亚胺两种单元结构,因而其具有聚酰亚胺的耐热性能和聚酰胺的易加工性能,是一种具有良好耐热性、高温刚性、尺寸稳定性及低吸水率的高性能工程塑料。芳族聚酰胺酰亚胺是具有优异力学性能的聚合物,但其难以通过熔融的途径进行加工,而半脂环族聚酰胺酰亚胺更容易成型,其具有脂族聚酰胺的流动性优异特点,并且其具有比脂族聚酰胺更好的力学和热学性能。通常聚酰胺酰亚胺的合成机理为溶液聚合,即在有机溶剂的溶液中聚合。有机溶剂在使用过程中有较大缺 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种生物基长碳链半脂环族聚酰胺酰亚胺三元共聚物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤 (1)以脂松香与蓖麻油为原料,分别制备马来海松酸酰氯与1,10-癸二胺、11一氨基十一酸,干燥; (2)将干燥后的马来海松酸酰氯、1,10-癸二胺、11一氨基i^一酸加入搅拌式聚合反应器中,抽真空l_30min后通惰性气体l_30min,如此循环1_20次;所述马来海松酸酰氯与1,10-癸二胺的摩尔比I :0. 95-1. 15 ;所述11 一氨基i^一酸的摩尔量不超过马来海松酸酰氯的摩尔量的50% ; (3)对聚合反应器密闭加热至110-140°C,调节聚合反应器的搅拌速度为0-500r/min后,对反应物保温保压0. 5-24h,放气至常压; (4)于常压下,再对聚合反应器加热到240-280°C,并调节聚合反应器的搅拌速度为 0-200r/min后,恒温后持续抽真空l_24h,反应结束,即得。2.根据权利要求I所述的生物基长碳链半脂环族聚酰胺酰亚胺三元共聚物的合成方法,其特征在于,所述步骤(2)为将干燥后的马来海松酸酰氯、1,10-癸二胺、11 一氨基i^一酸加入搅拌式聚合反应器中,抽真空2-15min后通惰性气体2_15min,如此循环4_8次,控制聚合反应器内的系统压力为0. 1-0. 3MPa ;所述马来海松酸酰氯与1,10-癸二胺的摩尔比为I :1.01-1. 10 ;所述11 一氨基i^一酸的摩尔量不超过马来海松酸酰氯的摩尔量的30%。3.根据权利要求I所述的生物基长碳链半脂环族聚酰胺酰亚胺三元共聚物的合成方法,其特征在于,所述步骤(3)为对聚合反应器密闭加热至120-130°C,调节聚合反应器的搅拌速度为100-300r/min后,控制聚合反应器内的压力...
【专利技术属性】
技术研发人员:朱怀才,王忠强,
申请(专利权)人:东莞市信诺橡塑工业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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