【技术实现步骤摘要】
本专利技术公开一种持续释放的治疗青光眼药物。同时还提供了改药物的制备工艺，属于医学制药
技术介绍
青光眼是眼内压间断或持续性升高的水平超过眼球所能耐受的程度而给眼球各部分组织和视功能带来损害，导致视神经萎缩、视野缩小、视力减退直至失明，并伴有视网膜形态学变化的疾病。因瞳孔多少带有青绿色，故有此名。尽管在治疗上已经获得了进展，但是青光眼仍然是不可逆转的失明的主要原因。拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a受体激动剂和碳酸酐酶抑制剂。它是一种无活性但能渗透到角膜里的物质，在角膜和血浆中水解为异丙醇与拉坦前列素酸它能增加房水通过眼角素层的流出量，药液能渗透到眼球上睫脉络膜 上层，具有良好降眼压效果。外用药物仍然是第一线的治疗青光眼药物；然而药物的持续释放很难实现的。由于眼睛的多种生理阻碍大多数药物很难渗透，采用局部用药又会被迅速清除。青光眼需要终身治疗，药物输送是治疗青光眼的一个严峻挑战，目前滴眼液局部用给药仅5%的药物通过角膜上皮细胞成功地穿透角膜。有另一个不可回避的问题是由于频繁用药角膜上皮细胞不可逆转的黄色色素沉。
技术实现思路
本专利技术提供一种持续释放的治疗青光眼药物，具有增加房水通过眼角素层的流出量，降低眼压功能，且作用效果持续时间较长。本专利技术还公开了上述治疗青光眼药物的制备方法，能充分发挥药效，减少副作用，延长作用时间。是一种应用前景广阔的治疗青光眼药物。本专利技术公开的持续释放的治疗青光眼药物，是由下述重量配比的原料制成DPPC 5-10份、胆固醇3-5份、硬脂胺0.5-2份、生育酚0. I-0. 2份、油酸...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种持续释放的治疗青光眼药物，其特征在于是由下述重量配比的原料制成DPPC 5-10份、胆固醇3-5份、硬脂胺0.5-2份、生育酚0. 1-0. 2份、油酸钠0. 1-0. 2份、拉坦前列素0. 13-1. 5份，其余为制剂辅料。2.根据权利要求书I所述持续释放的治疗青光眼药物，其特征在于优选组方为DPPC 7份、胆固醇4份、硬脂胺I份、a-生育酚0.1份、油酸钠0.15份，拉坦前列素0.45份，其余为制剂辅料。3.如权利要求I或2所述持续释放的治疗青光眼药物制备方法，包括以下步骤称取处方量DPPC、胆固...
【专利技术属性】
技术研发人员：滕利荣，毕野，孟庆繁，逯家辉，程瑛琨，王贞佐，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：
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