纹枯病抗性评估方法技术

技术编号:7803759 阅读:203 留言:0更新日期:2012-09-26 17:32
本发明专利技术公开了一种纹枯病抗性评估方法,包括以下步骤:A:选取具有不同纹枯病抗性的小麦萌发期的种子,并采用染有纹枯病菌的种子对选取的部分种子进行侵染,将其余种子作为对照种子;B:在不破坏种子细胞和组织的情况下,采用非损伤性扫描离子选择电极技术检测对照种子和受侵染的待测种子的胚根处的Ca2+离子电压差;C:根据所测Ca2+离子电压差计算所述待测种子的胚根处的Ca2+的流向及流速;D:若所述待测种子的胚根处的Ca2+的流向始终保持外流,则该待测种子为感病品种,若所述待测种子胚根处的Ca2+的流向始终保持内流,则该待测种子为抗病品种。本发明专利技术能缩短小麦纹枯病抗性鉴定时间,且其准确性不受环境等不确定因素的影响,同时可节省大量的人力物力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物病害防治
,尤其涉及一种。
技术介绍
纹枯病是我国冬麦区的重要病害之一,小麦不同生育阶段均可受害,在长江流域及黄淮平原麦区普遍发生。近年来,耕作制度和气候的变化以及感病品种的大面积应用,使得小麦纹枯病的危害面积迅速扩大。一般病田损失产量为10% -15%,严重田块损失可达30%-40%,甚至更高,成为影响小麦高产、稳产的重大障碍。因此抗纹枯病育种以及筛选我国现有的抗性种质对产量的提高具有重要的意义。 目前,小麦纹枯病抗性鉴定的时期主要包括温室苗期、成株期及大田成株期,主要的抗性鉴定方法有自然病圃鉴定和人工接菌鉴定两种,自然病圃鉴定依赖于当年病菌本身的数量、病害发生的环境,如果环境不利于病害的发生或病菌较少,就会导致材料不出现病斑而无法抗性鉴定的情況。人工接菌鉴定法有牙签接种法、表土接种法、播种沟撒病麦粒法3种。非专利文献ー种新的小麦纹枯病抗性苗期鉴定评价方法(任丽娟,姚金保,陈萍等.江苏农业科学,2009,5 :131-133.)报道了一种新的小麦纹枯病抗性苗期鉴定评价方法,它采用牙签接种法在小麦温室苗期进行抗性鉴定,其在小麦3-4叶期进行接种用消毒镊子夹取有菌的牙签,轻轻地嵌入麦苗茎杆与叶鞘内,每个叶鞘嵌入I个有菌牙签,每个品种(系)接种20个单株。其在接种处缠绕浸湿的医用脱脂棉球,并用双层遮阳网覆盖,通过弥雾器使接种幼苗在近100%的相対湿度下保持48h,然后去除遮阳网,幼苗正常生长管理,每天喷水I次;在接种30d后调查病级数,然后计算病情指数。非专利文献小麦抗纹枯病种质创新及QTL定位的初步研究(蔡士宾,任丽娟,颜伟等冲国农业科学,2006,39 (5) =928-934.)在研究小麦纹枯病基因定位时,利用播种沟土壤接菌法进行种质的抗性鉴定,其将纹枯菌在煮熟的麦粒上培养,待麦粒表面长满菌丝后待用。小麦播种开行后,先将培养好的带菌麦粒均匀撒与播种沟内,每平方米接种带菌麦粒3g,后播种试验材料,再覆土、保湿3-5d,在乳熟期分0-4级调查纹枯病病级。采用人工接种鉴定法,不管是在温室还是大田,都需要占用土地资源,接种后需要进行喷水保湿措施,因此抗性鉴定准确与否受到保湿措施、接种效果、环境等因素的限制,也容易发生所有材料均不表现出病斑的情况导致抗性无法确定的情况;接种到病害发生需要ー个月以上的时间,鉴定时间长;鉴定时由技术人员操作,不同人之间存在评价标准不统一,产生误差。由于在鉴定时有时间限制且工作量大,需要很多人员同时展开エ作,消耗大量的人力物力。综上所述,现有的纹枯病抗性鉴定方法的准确性受环境因素的影响,鉴定所需时间长,人为因素误差大,并且需耗费大量的人力物力。
技术实现思路
(一 )要解决的技术问题本专利技术要解决的技术问题是提供一种,其能够缩短植物纹枯病抗性鉴定的时间,且其准确性不受环境等不确定因素的影响,同时可节省大量的人力物力。( ニ)技术方案为解决上述问题,本专利技术提供了一种,包括以下步骤A :选取具有不同纹枯病抗性的小麦萌发期的种子,并采用染有纹枯病菌的种子对选取的部分种子进行侵染,将其余部分种子作为对照种子;B:在不破坏种子细胞和组织的情况下,采用非损伤性扫描离子选择电极技术检测对照种子和受侵染的待测种子的胚根处的Ca2+离子电压差;C :根据所测Ca2+离子电压差计算所述待测种子的胚根处的Ca2+的流向及流速;D :若所述待测种子的胚根处的Ca2+的流向始終保持外流,则该待测种子为感病品种,若所述待测种子的胚根处的Ca2+的流向始終保持内流,则该待测种子为抗病品种。优选地,所述步骤A中,选取具有不同纹枯病抗性的小麦萌发期种子将种子消毒、浸种催芽后,挑选露白一致的种子。优选地,所述步骤B进ー步包括在距离种子胚根表面预定距离处垂直测量两点之间的电压差,并将两点之间的电压差換算成离子浓度差。优选地,所述步骤B还包括使Ca2+选择性微电极前端灌充Ca2+离子的液态交换剂液柱,后端灌充电解液柱,将电极固定器上的Ag/AgCl丝从电极后面插入,使其与电解液接触。优选地,所述步骤C中,计算所述待测种子的胚根处的Ca2+的流向,进ー步包括根据菲克第一扩散定律J0 = -D · dc/dx判断Ca2+离子的流向,其中,dc为待测种子的胚根处两点间的Ca2+离子浓度差,dx为采用非损伤性扫描离子选择电极技术检测待测种子的胚根处的Ca2+离子电压差时电极的移动距离,D为离子扩散常数。(三)有益效果本专利技术通过在种子萌发阶段采用非损伤性扫描离子选择电极技术检测受纹枯病菌侵染种子的胚根处的Ca2+离子浓度差,进而推算种子的Ca2+的流向,以此为依据进行小麦种子的纹枯病抗性评估,本专利技术能够有效地进行纹枯病抗性的鉴定,本专利技术只需选取品种的几粒种子在实验室进行检测,便可实现对小麦品种纹枯抗性的快速评估,节省了品种、土地资源,降低了人工消耗,同时缩短了抗性鉴定的时间,并不受环境等不确定因素的影响。附图说明图I为本专利技术实施方式中所述的流程图;图2为本专利技术实施方式中所述山红麦、CI12633、西凤、百农64、宁麦8号、豫麦49对照与接种两种情况下种子胚根Ca2+离子流速变化示意图;图3为本专利技术实施方式中所述山红麦、CI12633、西凤、百农64、宁麦8号、豫麦49对照与接种两种情况下种子胚根Ca2+平均离子流速图。 具体实施方式下面结合附图和实施例,对本专利技术的具体实施方式作进ー步详细描述。以下实施例用于说明本专利技术,但不用来限制本专利技术的范围。钙离子作为重要的第二信使,參与调节细胞众多的生理和病理过程。研究表明,钙信使系统參与植物抗病性表达过程,钙离子进入细胞和胞外也是高等植物对病原侵染的早期反应之一。专著《植物诱导抗病性原理和研究》认为大麦对霜霉病的抗性表现出与细胞间钙离子的浓度有很大的相关性。非专利文献(关春蕾,侯春燕,王冬梅.影响Ca2+代谢和钙通道的药物对小麦受叶锈菌侵染后诱发的HR的作用.河北农业大学学报,2006,29 (6)4-8.)研究表明胞内Ca2+浓度升高可能是诱发小麦叶片发生过敏反应所必需的,Ca2+在小麦抵抗叶锈菌侵染的信号传导途径中可能发挥重要作用。非损伤性扫描离子选择电极技术(scanning ion-selective electrode technique, SIET)是一种选择性离子/ 分子微电极技术,在电脑自动控制下,利用选择性微电极,在不接触被测样品的情况下获得进出样品的各种分子/离子的浓度(mM级)、流速(10-12mol ^nT2)及其三维运动方向的信息。因 此在给小麦种子接种纹枯病菌后,利用非损伤性扫描离子选择电极技术检测Ca2+的流动情况,可以判断出小麦材料的纹枯病抗性。如图I所示,本专利技术所述的,包括以下步骤A :选取具有不同纹枯病抗性的小麦萌发期的种子,并采用染有纹枯病菌的种子对选取的部分种子进行侵染,将其余部分种子作为对照种子;步骤A中,选取具有不同纹枯病抗性的小麦萌发期种子将种子消毒、浸种催芽后,挑选露白一致的种子。例如可将抗病品种山红麦、西凤、CI12633 ;感病品种扬麦15、豫麦49、百农64共6个品种用3%次氯酸钠消毒5分钟,在培养箱分别浸种催芽24小时后,挑选露白一致的种子,置于铺有单层滤纸的发芽盒中生长,对照盒放置25粒种子,接种盒中放置本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纹枯病抗性评估方法,其特征在于,包括以下步骤 A :选取具有不同纹枯病抗性的小麦萌发期的种子,并采用染有纹枯病菌的种子对选取的部分种子进行侵染,将其余部分种子作为对照种子; B:在不破坏种子细胞和组织的情况下,采用非损伤性扫描离子选择电极技术检测对照种子和受侵染的待测种子的胚根处的Ca2+离子电压差; C :根据所测Ca2+离子电压差计算所述待测种子的胚根处的Ca2+的流向及流速; D :若所述待测种子的胚根处的Ca2+的流向始終保持外流,则该待测种子为感病品种,若所述待测种子的胚根处的Ca2+的流向始終保持内流,则该待测种子为抗病品种。2.如权利要求I所述的纹枯病抗性评估方法,其特征在于,所述步骤A中,选取具有不同纹枯病抗性的小麦萌发期的种子包括将种子消毒、浸种催芽后,挑选露白一致的种子。3.如权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:于春花王成王晓冬高权罗斌侯佩臣
申请(专利权)人:北京农业智能装备技术研究中心
类型:发明
国别省市:

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