本发明专利技术提供一种白茅根提水段取物，由下述方法获得：1）将白茅根粗粉用50-90wt%的乙醇水溶液回流提取，所得提取液浓缩后得浸膏；2）向步骤1）所得浸膏中加入水混悬，再依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇分别进行萃取，将所得萃余液蒸发并干燥后，即得本发明专利技术中所述的白茅根水段提取物。本发明专利技术通过对白茅根进行分段提取，筛选出其中的有效抗炎部位，得到了上述的白茅根水段提取物。该提取物在白茅根的所有分段提取物中对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀炎症的抑制效果最为明显，有望用于抗炎以作为消炎药物使用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种白茅根提取物，特别是涉及一种具有抗炎作用的白茅根水段提取物及其在抗炎方面的应用。
技术介绍
白茅根，始载于《神农本草经》，为禾本科植物白茅Imperata cylindrica Beauv.var. major (Nees) C. E. Hubb.的根莖。其英文名称为 rhizome of Lalang Grass,拉丁名称为Rhizoma Imperatae cylindricae,异名较多，如茅根、兰根、苑根(《神农本草经》),地菅、地筋(《名医别录》)，白花茅根(《日华子本草》)，地节根(《青海药材》)，茅草根(《江苏植药志》)，甜草根(《河北药材》)，丝毛草根(《中药志》)。 白茅根全国大部分地区均产，以华北地区产量较多。其味甘、性寒。主治黄疸、水肿、口渴、出血、肺热咳嗽、胃热呕吐、热病、原发性肾小球肾炎、淋证、喘证等疾病。具有止血、促凝血、利尿、免疫调节、抗炎之功效。药理学研究表明白茅根煎剂和水浸剂灌胃，对正常家兔有利尿作用，煎剂灌胃对水负荷小鼠亦有明显的利尿作用；此外，白茅根粉能显著缩短兔血浆复钙时间，具有促凝血作用。白茅根还能增强免疫功能，白茅根水煎剂5. Og/kg、10. Og/kg给小鼠灌胃，连续20d，能显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，明显增加吞噬率和吞噬指数、辅助性细胞(Tl)数目，并促进白细胞介素2 (IL-2)的产生，而对小鼠体液免疫功能及抑制性T细胞(rs)数目无明显影响。临床上，将白茅根用于治疗急性肾炎具有较好的效果，可以缩短病程。据数十例的观察，服药后通常在I 5天内小便即显著增多，每日可达1500 3000毫升左右，随之水肿即渐消失，高血压及尿检变化亦渐好转而趋正常。将其用于慢性肾炎亦有利尿消肿及一定的降压作用，但疗效较差。而对肝脏病引起的腹水及心力衰竭所致的水肿，白茅根则无利尿消肿作用或作用不显著。临床上，白茅根还可用于治疗急性传染性肝炎，用白茅根(干品)2两，水煎，每日两次分服。治疗28例，结果临床治愈(45天内主要症状、体征消失，肝功能恢复正常)21例，好转(临床症状好转，45天内各项肝功能的数值下降超过半数，或45天后完全恢复正常)7例。治疗后，主要症状大多在10天内消失，肝脾肿大在20天左右消失；谷丙转氨酶经45天后有80%的患者降至正常，黄疸指数平均20. 15天全转正常。此外，白茅根还曾用于治疗高血压病，配合仙鹤草治疗上消化道出血，均有一定效果。含有白茅根的中药复方制剂也较多，如胆宁片的主要成分为大黄、虎杖、青皮、陈皮、郁金、山楂和白茅根，主要用于肝郁气滞，湿热未清所致右上腹隐隐作痛、食入作胀、胃纳不香、嗳气、便秘及慢性胆囊炎见上述症候者。目前，对白茅根在抗炎方面的作用机理研究的还比较少，文献《白茅根抗炎的药理作用》针对白茅根的抗炎作用方面进行了实验，实验结果表明白茅根水煎液能减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀，能减轻角叉菜胶所致大鼠后足跖的肿胀，能明显抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加，能有效对抗酵母多糖A所致大鼠足趾肿胀；但对制霉菌所致的小鼠足趾炎症模型无明显作用。但是，上述研究并未寻找白茅根的抗炎有效部位，也尚未见其他文献有相关报道。
技术实现思路
鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种白茅根水段提取物及其应用，以进一步提高白茅根的抗炎作用药效。为实现上述目的，本专利技术提供一种白茅根提取物，该白茅根提取物是通过下述方法获得的I)将白茅根粗粉用50_90wt%的乙醇水溶液回流提取，所得提取液浓缩后得浸膏；2)向步骤I)所得浸膏中加入水混悬，再依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇分别进行萃取，将所得萃余液(水层)蒸发并干燥后，即得本专利技术中所述的白茅根水段提取物。 本专利技术中，所述白茅根为禾本科植物白茅Imperata cylindrica Beauv. var.major (Nees)C. E. Hubb.的根莖。所述白茅根粗粉，是将所述白茅根直接粉碎获得。优选地，步骤I)中，所述乙醇水溶液与白茅根粗粉的重量比为8-12 I。优选地，步骤I)中，所述回流提取的提取温度为80_82°C。优选地，步骤I)中，所述回流提取的蒸汽压力控制在小于0. 15MPa，最佳控制在0. 05、. IMPa0优选地，步骤I)中，所述回流提取分两次进行；第一次提取时，所用乙醇水溶液与白茅根粗粉的重量比为5-7 I ;第二次提取时，所用乙醇水溶液与白茅根粗粉的重量比为3-5 I。优选地，步骤I)中，每次回流提取所用的时间为1-2小时。步骤2)中，所述依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇分别进行萃取是指，将浸膏用水混悬后先用石油醚进行萃取，萃取所得水相(萃余液)再用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯萃取后所得的水相(萃余液)再用正丁醇萃取；最后，将正丁醇萃取后所得的水相(萃余液)蒸干，即得到本专利技术中所述的白茅根水段提取物。步骤2)中，所述用石油醚萃取次数为4-5次，用乙酸乙酯萃取的次数为8-10次，用正丁醇萃取的次数为13-15次。优选地，所述用石油醚萃取时，每次使用的石油醚的量与所述水的体积比为0.4-0. 6 I ;所述用乙酸乙酯萃取时，每次使用的乙酸乙酯的量与所述水的体积比为0.3-0.4 I ;所述用正丁醇萃取时，每次使用的正丁醇的量与所述水的体积比为0. 9-1. I I。优选地，步骤2)中，所述水与浸膏的重量比为3-4 : I。优选地，步骤2)中，所述水的温度为50_60°C。所述用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇分别进行萃取时的萃取温度均为室温。本专利技术还提供了一种上述白茅根提取物的用途，即白茅根提取物用于制备抗炎药物。本专利技术通过对白茅根进行分段提取，筛选出其中的有效抗炎部位，得到了上述的白茅根水段提取物。该提取物在白茅根的所有分段提取物中对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀炎症的抑制效果最为明显，有望用于抗炎以作为消炎药物使用。附图说明图I各组小鼠耳肿胀度数据图。具体实施例方式下面通过实施例对本专利技术进行更完整的阐述，本专利技术提供的优选实施例，仅用来举例说明本专利技术，而不对本专利技术的范围作任何限制，任何熟悉此项技术的人员可以轻易实现的修改和变化均包括在本专利技术及所附权利要求的范围内。实验材料与试剂动物Wistar大鼠(250 ± 20) g，雄性，SPF级，96只；昆明种小鼠(20 ± 2) g，雄性，SPF级，156只。均由上海中医药大学实验动物中心提供。实验材料药品白茅根(湖北，上海和黄药业有限公司提供);其他试剂均为色谱 纯或分析纯。实验仪器全自动生化分析仪(美国Beckman公司)，KQ_500B型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)，SENCO R205旋转蒸发器，SEN-CO W201恒温水浴锅(上海申生科技有限公司)，SH-Q4耳肿打孔器(8mm)等。实施例I取白茅根粗粉13. 5Kg，用70wt%的乙醇水溶液回流提取2次(第一次溶剂消耗81Kg，第二次溶剂消耗54Kg)，每次一小时，蒸汽压力控制在0. 05、. IMPa，提取液减压浓缩后得浸膏760g。取浸膏580g，再用热水(50-60°C )2Kg混悬，然后，先用石油醚进行萃取，萃取所得水相(萃余液)再用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯萃取后所得的水相(萃余液)再用正丁醇萃取。使用石油醚、乙酸乙酯和正本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种白茅根提取物，由下述方法获得 1)将白茅根粗粉用50-90wt%的乙醇水溶液回流提取，所得提取液浓缩后得浸膏； 2)向步骤I)所得浸膏中加入水混悬，再依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇分别进行萃取，将所得萃余液蒸发并干燥后，即得所述的白茅根提取物。2.根据权利要求I所述的白茅根提取物，其特征在于所述乙醇水溶液与白茅根粗粉的重量比为8-12 I。3.根据权利要求I所述的白茅根提取物，其特征在于步骤I)中，所述回流提取的提取温度为80-82°C。4.根据权利要求I所述的白茅根提取物，其特征在于步骤I)中，所述回流提取的蒸汽压力控制在小于O. 15MPa。5.根据权利要求I所述的白茅根提取物，其特征在于步骤I)中，所述回流提取分两次进行；第一次提取时，所用乙醇水溶液与白茅根粗粉的重量比为5-7 I;第二次提取时，所用乙醇水溶液与白茅根粗粉的重量...
【专利技术属性】
技术研发人员：丁丽丽，刘轩，杨莉，王峥涛，詹常森，沈丹萍，黄昕明，张正光，
申请(专利权)人：上海和黄药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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