本发明专利技术涉及一种M型钡铁氧体磁性粉末的制备新方法，以粉末状的硝酸钡(Ba(NO3)2)和硝酸铁(Fe(NO3)3.9H2O)混合于蒸馏水中得到硝酸盐溶液；将硝酸盐溶液滴加至柠檬酸水溶液中，混合均匀；加入浓氨水调节pH值；再加入聚乙二醇(PEG)，搅拌均匀，得到溶胶；将上述溶胶水浴加热，干燥，自蔓延反应得到凝胶前驱体；再通过850℃煅烧得到M型钡铁氧体磁性粉末。本发明专利技术具有以下突出优点：生成的产物BaFe12O19煅烧温度低、煅烧时间短，节能效果好；原料成本低、制备时间短、工艺过程容易控制、重复性好，对生产设备要求不高，适合工艺大批量生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术是关于磁性材料的制备方法，具体地说，尤其涉及一种M型钡铁氧体(BaFe12O19)磁性粉末的制备方法。
技术介绍
M型钡铁氧体(BaFe12O19)作为亚铁磁性氧化物，具有多种优异的磁学性能。M型钡铁氧体具有单轴磁晶各向异性、饱和磁化强度高(理论值为72Am2/kg)、化学性质稳定、抗腐蚀性强和高矫顽力(理论值6. 7k0e)等特点。据Stoner-Wohlfarth模型，S = Mr/Ms的理论值接近于0. 5。由于其优异的磁学性能，钡铁氧体的年产量约占永磁材料的50%左右，并且有不断增长的趋势。目前，制备钡铁氧体的方法众多，人们采用了化学共沉淀法，超临界流体干燥法，金属有机物水解法、玻璃结晶化法、盐熔法、燃烧法、有机树脂法等[YingLiu, Michael G. B. Drew, Jingping Wang, Mi I in Zhang, and Yue Liu, Efficiency and purity control in the preparation of pure and/or aluminum-doped barium ferritesby hydrothermal methods using ferrous ions as reactants, Journal of Magnetismand Magnetic Materials, 2010, 322 :366-374.]。这些方法各有其特点，但通常都需要约在1000°C以上的高温热处理才能形成纳米级钡铁氧体。为了得到更好的磁性能，需要将M型钡铁氧体的粒子超细化以达到纳米量级从而形成单畴结构。溶胶-凝胶工艺具有分子水平均质混合、较低的热处理温度、宜于制备纳米颗粒和薄膜等内在优势，目前已成为制备纳米粉末的重要方法之一。基于以上想法，本专利技术利用溶胶-凝胶法制备M型钡铁氧体磁性粉末。
技术实现思路
本专利技术的目的是，为得到更好的纳米级钡铁氧体，提供一种操作简单方便，成本较低的M型钡铁氧体磁性粉末的制备方法。本专利技术是通过以下技术方案予以实现。以粉末状的硝酸钡Ba (NO3) 2和硝酸Fe (NO3) 3. 9H20混合于蒸馏水中得到硝酸盐溶液；将硝酸盐溶液滴加至柠檬酸水溶液中，混合均匀；加入浓氨水调节PH值；再加入聚乙二醇(PEG)，搅拌均匀，得到溶胶；将上述溶胶水浴加热，干燥，自蔓延反应得到凝胶前驱体；再通过煅烧得到M型钡铁氧体磁性粉末。具体制备步骤如下(I)配置硝酸盐溶液。按照原子比为Fe3+ Ba2+ = 12 I的比例，称取硝酸铁、硝酸钡分别配制成金属离子浓度为0. 4mol/L的溶液，静置，然后将两种溶液混合，让其反应充分，得到红褐色溶液，制得硝酸盐溶液，即为硝酸铁和硝酸钡的混合溶液；(2)配置柠檬酸溶液。按照柠檬酸与Fe3+、Ba2+两种离子的摩尔比为2 1，称取柠檬酸溶于蒸馏水中，得到无色透明溶液，即为柠檬酸溶液；(3)将步骤(I)所得硝酸盐溶液滴加入步骤(2)所得柠檬酸溶液中，边滴加边搅拌，均匀混合，然后滴加适量的浓氨水，边搅拌边滴加，控制溶液的PH值稳定在7. 0±0. 5 ；(4)在步骤(3)所得溶液中加入0 20g/L聚乙二醇PEG，即称取聚乙二醇溶于蒸馏水中，然后搅拌30分钟形成溶胶；(5)将步骤(4)形成的溶胶置于80°C水浴反应4h后；干热加热溶胶，将溶胶置于120°C的鼓风干燥箱中保温20h，随着溶胶脱水溶液黏度逐渐增加，形成褐色凝胶，到达200°C温度后，干凝胶开始自蔓延燃烧，生成蓬松的树枝状前驱体自燃粉末；(6)将步骤(5)的前驱体自燃粉末研磨，然后将粉末置于450°C预烧0 3h，然后于850°C高温下煅烧3h，并随炉冷却，即可获得目的产物。本专利技术的有益效果是实施方便、成本低、工艺过程容易控制、重复性好、适用性广、原料来源广泛、对生产设备要求不高，适合工艺大批量生产。并且BaFe12O19煅烧温度低，煅烧时间短，节能效果好，具有优良的磁学性能。附图说明 图I是本专利技术的工艺流程图；图2(a)是实施例一产物的X射线衍射图谱图，(b)是实施例一产物的磁滞回线；图3(a)是实施例二产物的X射线衍射图谱图，(b)是实施例二产物的磁滞回线；图4(a)是实施例三产物的X射线衍射图谱图，(b)是实施例三产物的磁滞回线；图5(a)是实施例四产物的X射线衍射图谱图，(b)是实施例四产物的磁滞回线；图6 (a)是实施例五产物的X射线衍射图谱图，(b)是实施例五产物的磁滞回线。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明实施例I(I)按照原子比为Fe3+ Ba2+ = 12 I的比例，称取18. 575g的硝酸铁、Ig的硝酸钡分别溶于115mL和IOmL去离子水中配制成金属离子浓度为0. 4mol/L的溶液。静置，混合，让其反应充分，得到红褐色硝酸盐溶液。称取20. 92g柠檬酸溶于20mL蒸馏水中，控制柠檬酸与Fe3+、Ba2+两种离子和的摩尔比为2 I。将硝酸盐溶液滴加入柠檬酸溶液中，边滴加边搅拌，均匀混合后，再滴加适量的浓氨水，边搅拌边滴加，控制溶液的PH值稳定在7.O。搅拌30min,形成溶胶。(2)溶胶置于80°C水浴反应4h后，置于120°C的鼓风干燥箱中保温20h，形成褐色凝胶，加热到200°C，干凝胶开始自蔓延燃烧，生成蓬松的树枝状前驱体自燃粉末。(3)将上述粉末研磨，，在850°C高温下煅烧3h，并随炉冷却，即可获得目的产物。最后得到锁铁氧体粉末，由图1(a)可知，广物的主晶相为BaFe12O19 ;图1(b)是广物在2T的外磁场作用下,其饱和磁化强度为54. 28emu/g,剩余磁化强度为27. 59emu/g,矫顽力为 3. 182k0e, S = Mr/Ms = 0. 508。实施例2(I)按照原子比为Fe3+ Ba2+=12 I的比例，称取18. 575g的硝酸铁、Ig的硝酸钡分别溶于115mL和IOmL去离子水中配制成金属离子浓度为0. 4mol/L的溶液。静置，混合，让其反应充分，得到红褐色硝酸盐溶液。称取20. 92g柠檬酸溶于20mL蒸馏水中，控制柠檬酸与Fe3+、Ba2+两种离子和的摩尔比为2 I。将硝酸盐溶液滴加入柠檬酸溶液中，边滴加边搅拌，均匀混合后，再滴加适量的浓氨水，边搅拌边滴加，控制溶液的pH值稳定在7.0。所得溶液中加入20g/L聚乙二醇，即称取3g聚乙二醇(PEG)溶于20mL去离子水中，搅拌30分钟形成溶胶。(2)溶胶置于80°C水浴反应4h后，置于120°C的鼓风干燥箱中保温20h，形成褐色凝胶，加热到200°C，干凝胶开始自蔓延燃烧，生成蓬松的树枝状前驱体自燃粉末。(3)将上述粉末研磨，在850°C高温下煅烧3h，并随炉冷却，即可获得目的产物。最后得到锁铁氧体粉末，由图1(a)可知，广物的主晶相为BaFe12O19 ;图1(b)是广物在2T的外磁场作用下,其饱和磁化强 度为58. 05emu/g,剩余磁化强度为28. 97emu/g,矫顽力为 3. 37OkOe, S = Mr/Ms = 0. 499。实施例3制备方法与实施例二相同，所不同的是前驱体自燃粉末在450°C预烧lh，然后在在850°C高温下煅烧3h，并随炉冷却。对于前驱体本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种M型钡铁氧体磁性粉末的制备方法，具有如下步骤 (1)配置硝酸盐溶液 按照原子比为Fe3+ Ba2+=12 I的比例，称取硝酸铁、硝酸钡分别配制成金属离子浓度为O. 4mol/L的溶液，静置，然后将两种溶液混合，让其反应充分，得到红褐色溶液，制得硝酸盐溶液，即为硝酸铁和硝酸钡的混合溶液； (2)配置柠檬酸溶液 按照柠檬酸与Fe'Ba2+两种离子的摩尔比为2 1，称取柠檬酸溶于蒸馏水中，得到无色透明溶液，即为柠檬酸溶液； (3)将步骤(I)所得硝酸盐溶液滴加入步骤(2)所得柠檬酸溶液中，边滴加边搅拌，均匀混合，然后滴加适量的浓氨水，边...
【专利技术属性】
技术研发人员：荆洪阳，李敏，徐连勇，韩永典，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：
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