本实用新型专利技术属于医药技术领域，具体涉及一种三层共挤三室输液袋。本实用新型专利技术的三室输液袋在各隔室的交接处通过热压方法形成虚焊间隔，该间隔在存储、运输药液时起到隔离三个隔室中的药液的作用，而在使用时只要施加一定的压力即可很方便地打开，使三室贯通，从而使三个隔室中的药液混合。本实用新型专利技术的实施避免了普通输液混合时容易发生的混合误操作，减少了由穿刺产生的颗粒、混合时的交叉污染等问题，并且提高了输液的稳定性，经本实用新型专利技术的三室袋包装的输液非常符合临床上安全、迅速、方便输液治疗的要求。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本技术属于医药
，具体涉及一种用于包装肠外营养产品的三层共挤三室输液袋。
技术介绍
肠外营养主要适用于胃肠道功能障碍或衰竭的病人，是经静脉途径供应病人所需的营养要素，主要包括热量碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素。从机体代谢角度，合成蛋白质的两大基本要素是能源及氮源，缺一不可。前者(主要是葡萄糖 和脂肪)提供合成的动力，后者(必需氨基酸)则是合成蛋白质的原料。只有当热量物质与含氮物质同时输入，并且还包括电解质、维生素等，才可能使合成代谢处于最佳状态。由于病人需要同时输注多种物质，因此肠外营养的最合理方式是使用“全合一”，即将各种营养物质，包括脂肪乳、氨基酸、葡萄糖以及微量元素等科学地混合配置于同一容器内，同时输注给患者。全肠外营养(TPN)是一个新的概念。TPN是指从胃肠道外供给病人所需的全部营养成分，包括足够的热量、多种氨基酸、必需脂肪酸、多种维生素和电解质及微量元素，使病人在不能摄入和吸收又要承受严重创伤或复杂手术后，仍能维持良好的营养状况。脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液由3袋液体组成。第I袋为脂肪乳注射液(255毫升)，其中含有大豆油51克，蛋黄卵磷脂3. I克，甘油5.6克；第2袋为氨基酸注射液(300毫升)，其中含有丙氨酸4. 8克，精氨酸3. 4克，门冬氨酸I. O克，苯丙氨酸2. 4克，谷氨酸I. 7克，甘氨酸2. 4克，组氨酸2. O克，异亮氨酸I. 7克，亮氨酸2. 4克，盐酸赖氨酸3. 4克，甲硫氨酸I. 7克，脯氨酸2. O克，丝氨酸I. 4克，苏氨酸I. 7克，色氨酸O. 57克，酪氨酸O. 069克，缬氨酸2. 2克，甘油磷酸钠I. 5克，氯化钙O. 22克，氯化钾，I. 8克，硫酸镁O. 48克；第3袋为葡萄糖注射液(885毫升)，其中含有葡萄糖107克。脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液的适应症为用于不能或功能不全或被禁忌经口 /肠道摄取营养的患者，提供胃肠外营养日常所需的能量、必需的脂肪酸、氨基酸和电解质。在国内的医院中，肠外营养的输入是通过多瓶输注方式给药，即将瓶装的全胃肠外营养一氨基酸、葡萄糖和脂肪乳按串联的方式联接起来进行输入，其实这是不科学的。多瓶的轮流输注不仅给医护人员带来了反复换瓶、不断检查、调整滴速的麻烦，更主要的是给病人也带来了感染机会增多、有效营养成分难以更好利用等问题。本技术的三室输液袋将不同的药物装在不同的隔室内，使用时只需通过挤压三室袋，便可将各隔室中的药物混合在一起。本技术的实施可以方便临床使用，降低污染几率，提高脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液的质量稳定性
技术实现思路
为了方便临床使用，降低污染几率和改善输液制剂的稳定性，本技术提供了一种新的用于包装脂肪乳、17种氨基酸和11%葡萄糖注射液的三室输液袋，其特征在于包括第一隔室(I)、第二隔室(2)和第三隔室(3)，在第一隔室(I)和第二隔室(2)之间以及第二隔室(2)和第三隔室(3)之间分别有间隔(4)将其分开，3个隔室各有一个灌注液体的通路(5)，三个隔室分别通过通路(5)向第一隔室(I)灌注255毫升脂肪乳注射液、向第二隔室(2)灌注300毫升氨基酸注射液和向第三隔室(3)灌注855毫升葡萄糖注射液，通路(5)与间隔(4)平行。在临床上使用时，临用前通过挤压输液袋，使间隔(4)的虚焊张开，使3个第一隔室(I)、第二隔室(2)和第三隔室(3)贯通，从而使三个隔室中的药液混合。上述的三室输液袋，其主体由三层共挤输液用膜经过热压制成，其中三层共挤输 液用膜中，外层膜由聚丙烯，苯乙烯-乙烯-丁二烯嵌段共聚物组成(7. 5%);中层膜由聚丙烯/聚乙烯，苯乙烯-乙烯-丁二烯嵌段共聚物组成(85%);内层膜由聚丙烯组成(7. 5%)。上述的三室输液袋，其主体由三层共挤输液用膜经过热压制成，其中三层共挤输液用膜来源于PolyCine GmbH公司，其中外层膜来源为编号CFA 100的膜材(7. 5%);中层膜来源为编号BFX 101的膜材(85%);内层膜来源为编号BFX 284的膜材(7. 5%)。上述膜的百分数为厚度参数，即三层膜各自在总厚度中的比例。上述的三室输液袋，其中第一隔室(I)灌注脂肪乳注射液(255毫升)，其中含有大豆油51克，蛋黄卵磷脂3. I克，甘油5. 6克；第二隔室(2)灌注氨基酸注射液(300毫升)，其中含有丙氨酸4. 8克，精氨酸3. 4克，门冬氨酸I. O克，苯丙氨酸2. 4克，谷氨酸I. 7克，甘氨酸2. 4克，组氨酸2. O克，异亮氨酸I. 7克,亮氨酸2. 4克，盐酸赖氨酸3. 4克，甲硫氨酸I. 7克脯氨酸2. O克，丝氨酸I. 4克，苏氨酸I. 7克,色氨酸O. 57克，酪氨酸O. 069克，缬氨酸2. 2克，甘油磷酸钠I. 5克，氯化钙O. 22克，氯化钾，I. 8克，硫酸镁O. 48克；第三隔室(3)灌注葡萄糖注射液(885毫升)，其中含有葡萄糖107克。上述的三室输液袋，其中所述输液袋通过热压方法制成，并且在各隔室之间通过加热形成虚焊间隔(4)，其中间隔(4)的宽度为O. 3-2. O厘米，优选为O. 5-2. O厘米，更优选为O. 8-1. 5厘米。上述的三室输液袋，其中所述热压中的虚焊的参数为温度120-140°C，焊接时间O. 5-3秒；所述实焊的参数为温度130-160°C，焊接时间O. 5-3秒；所述通路(4)与第一隔室(I)、第二隔室(2)、第三隔室(3)焊接的参数为温度130-160°C，焊接时间0.5-3秒。优选的，所述热压中虚焊的参数为温度125-135 ，焊接时间1_2秒；所述实焊的参数为 温度140-150°C，焊接时间1-2秒；所述通路(4)与第一隔室(I)、第二隔室(2)、第三隔室(3)的焊接参数为温度140-150°C，焊接时间1-2秒。上述的三室输液袋，其中三室输液袋的实焊部位强度照热合强度测定法(YBB00122003)中复合袋的方法测定，每个热合部位的平均值均不低于25N/15毫米；虚焊部位强度照热合强度测定法(YBB00122003)中复合袋的方法测定，每个热合部位的平均值均为8-18N/15晕米。上述的三室输液袋，其外缘轮廓的横向宽度为25-30厘米，外缘轮廓的纵向长度为25-40厘米。上述的三室输液袋，其外部还有一个外包装袋将其密封。上述的三室输液袋，其中外包装袋的材料为金属或者塑料。上述的三室输液袋，其中外包装袋的颜色为绿色、蓝色、红色、黑色或透明无色中的一种。上述的三室输液袋，其与所述外包装袋之间放置有吸氧剂。上述的三室输液袋，其消毒方法采用加热方法消毒。全营养输液含有各种氨基酸、葡萄糖和各种电解质，其中葡萄糖和色氨酸会发生美拉德(Maillard)反应，配伍不稳定。三室输液袋的关键是虚焊(间隔)，该虚焊(间隔)在平常存放时严格隔离三个隔室内的溶液，而使用时在一定外力下打开，使三室相通。这就要求其材料机械性质不随外力而发生线性变化，间隔和包装材料一般应相同，故采用非PVC复合膜就成为最佳选择。在临床输液治疗时，通常会将1-3种药物加入基本输液中，而在配制过程中，因穿刺和混合而使输液理化性质发生变化都会产生大量的不溶性微粒，微粒本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：程福军，姜峰，冯卫，
申请(专利权)人：辽宁海思科制药有限公司，
类型：实用新型
国别省市：
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