本发明专利技术公开了一种改性聚芳醚的制备方法，其步骤为：将聚芳醚和含羟基聚合物溶解在溶剂中，加入去质子剂，在10~220?C温度下搅拌反应1~48小时后终止反应，将反应液倒入沉淀剂中或者直接蒸发溶剂使产物析出，将该产物经过滤、粉碎、洗涤、干燥，得到改性聚芳醚。该制备方法使聚芳醚与含羟基聚合物在去质子剂的作用下实现醚交换，得到含羟基聚合物与聚芳醚之间形成醚键链接的改性聚芳醚。本发明专利技术的制备方法操作简单、反应温度较低、效率高、产物容易分离、分子量及含羟基聚合物链含量容易控制，溶剂经分离后可循环使用，制备过程成本低、环境污染小、副反应少、收率高，易于规模化生产应用。所制备的改性聚芳醚具有良好的化学稳定性、热稳定性、pH稳定性、耐消毒性等优点，是高性能工程塑料和功能高分子材料的重要原料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及高分子材料领域，特别涉及。
技术介绍
聚芳醚是一类主链含有苯醚结构的高性能工程塑料，机械性能好，具有良好的绝缘性、耐热性、耐化学腐蚀性、耐消毒性等性能，在如航空航天、电子电器、涂料、水处理、电池、医用材料等诸多领域有广泛的应用。但是，由于聚芳醚主链结构的刚性，使其加工处理比较困难，与其它聚合物的相容性也差，特别是其本身的强疏水性，使得其抗污染性和生物相容性较差，限制了其应用的效果和范围。由于聚芳醚的主链苯醚键较为稳定，还没有通过醚交换法直接对聚芳醚进行改性的报道，目前常用的改性方法主要有两种一种是通过单体的共聚合法引入其它分子链或活性基团，另一种是通过对主链上的苯环进行活化或功能化。中国专利CN1989174公开了一种聚砜聚醚嵌段共聚物及其合成方法，该方法是将脂肪族聚醚与聚砜的单体在230°C的高温下进行共聚合，反应的条件苛刻，对原料的前处理和投料比要求非常严格，而且聚砜链段的长度及产物分子量不好控制；中国专利CN101864070A公开了一种具有高玻璃化转变温度的可溶性聚芳醚及其合成方法，通过与大体积二酚单体的共聚，制备得到了高玻璃化转变温度的可溶性聚芳醚，但是其聚合反应的温度高，能耗大，对设备要求也高；中国专利CN1680461通过氯磺酸的磺化作用，制备得到了可用作燃料电池用质子交换膜材料的改性聚芳醚，但是由于氯磺酸的强腐蚀性，对设备要求高，对环境的污染严重。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种操作简单、效率高、能耗低、成本低、污染少、收率高的改性聚芳醚的制备方法。本专利技术采用的技术方案为提供的，包括如下步骤将聚芳醚和含羟基聚合物溶解在溶剂中，加入去质子剂，在1(T220 C温度下搅拌反应广48小时后终止反应，将反应液倒入沉淀剂中或者直接蒸发溶剂使产物析出，将该产物经过滤、粉碎、洗涤、干燥，得到改性聚芳醚。所述的聚芳醚是指含有苯醚结构的聚合物，具有以下的结构式权利要求1.，其特征在于，包括如下步骤 将聚芳醚和含羟基聚合物溶解在溶剂中，加入去质子剂，在1(T220 C温度下搅拌反应广48小时后终止反应，将反应液倒入沉淀剂中或者直接蒸发溶剂使产物析出，将该产物经过滤、粉碎、洗涤、干燥，得到改性聚芳醚。2.如权利要求I所述的改性聚芳醚的制备方法，其特征在于，所述的聚芳醚是指含有苯醚结构的聚合物，具有以下的结构式3.如权利要求I所述的改性聚芳醚的制备方法，其特征在于，所述的含羟基聚合物为聚乙二醇、单羟基聚乙二醇、聚丙二醇、环氧乙烷-环氧丙烷共聚物、端羟基聚四氢呋喃、端羟基聚二甲基硅氧烷、端羟基聚乙烯、端羟基丁腈橡胶、端羟基丁苯液体橡胶、端羟基聚丁二烯、端羟基聚异戊二烯、聚乙烯醇或乙烯-乙烯醇共聚物。4.如权利要求I所述的改性聚芳醚的制备方法，其特征在于，所述的去质子剂为碱金属、碱金属氧化物、碱金属碳酸盐、碱金属氢氧化物、碱金属氢化物或碱金属醇盐中的一种或任意两种以上的混合物。5.如权利要求4所述的改性聚芳醚的制备方法，其特征在于，所述的碱金属选自锂、钠、钾和铷。6.如权利要求I所述的改性聚芳醚的制备方法，其特征在于，所述的沉淀剂为水、醇或醚中的一种或任意两种以上的混合物。7.如权利要求6所述的改性聚芳醚的制备方法，其特征在于，所述的醇选自甲醇、こ醇、异丙醇、叔丁醇、正丁醇或こニ醇；所述的醚选自こ醚、叔丁基甲醚、异丙醚或正丁醚。8.如权利要求I所述的改性聚芳醚的制备方法，其特征在于，所述的含羟基聚合物与聚芳醚的质量比为O. 05 4:1，所述的去质子剂与含羟基聚合物的羟基的摩尔数比为O.0Γ 0:1ο9.如权利要求I所述的改性聚芳醚的制备方法，其特征在于，所述的溶剂为环丁砜、ニ甲基亚砜、N，N- ニ甲基甲酰胺、N，N- ニ甲基こ酰胺、四氢呋喃或N-甲基吡咯烷酮中的ー种或任意两种以上的混合物。10.如权利要求I所述的改性聚芳醚的制备方法，其特征在于，在所述的搅拌反应后加入終止剂终止反应，所述的终止剂为任意无机酸或有机酸。全文摘要本专利技术公开了，其步骤为将聚芳醚和含羟基聚合物溶解在溶剂中，加入去质子剂，在10~220 C温度下搅拌反应1~48小时后终止反应，将反应液倒入沉淀剂中或者直接蒸发溶剂使产物析出，将该产物经过滤、粉碎、洗涤、干燥，得到改性聚芳醚。该制备方法使聚芳醚与含羟基聚合物在去质子剂的作用下实现醚交换，得到含羟基聚合物与聚芳醚之间形成醚键链接的改性聚芳醚。本专利技术的制备方法操作简单、反应温度较低、效率高、产物容易分离、分子量及含羟基聚合物链含量容易控制，溶剂经分离后可循环使用，制备过程成本低、环境污染小、副反应少、收率高，易于规模化生产应用。所制备的改性聚芳醚具有良好的化学稳定性、热稳定性、pH稳定性、耐消毒性等优点，是高性能工程塑料和功能高分子材料的重要原料。文档编号C08G81/00GK102634034SQ201210078458公开日2012年8月15日 申请日期2012年3月22日 优先权日2012年3月22日专利技术者方立峰, 朱利平, 朱宝库, 梁治樱, 王建华, 王灵辉 申请人:浙江大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王灵辉，朱宝库，王建华，方立峰，梁治樱，朱利平，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：
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