本发明专利技术公开了一种小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法。该方法包括如下步骤：色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基键合硅胶为填充剂，用磷酸调节PH2.3为流动相，检测波长为215nm；对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；色谱测定和判断。采用该技术方案的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法，填补了行业的空白，该方法具有色谱条件温和，出峰时间短，不受其他因素干扰，准确度高等特点，操作简便，快速，结果准确，更好地对小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的质量控制。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种小儿氨酚黄那敏颗粒的测定方法，尤其涉及小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方方法。
技术介绍
小儿氨酸黄那敏颗粒在临床上为常用的一种儿童感冒药，主要用于儿童风热感冒及引起的头痛发热等很多症状。它是由乙酰氨基酸、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等组成的复方制剂。目前该药品的现行国家药品标准中仅对主要成分之一的对乙酰氨基酚的含量测定采用紫外分光光度法测定，而对其成分马来酸氯苯那敏未作含量测定的控制，小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法在制药行业中还处在空白状态。
技术实现思路
专利技术目的本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法，填补行业内的空白，该方法具有色谱条件温和，出峰时间短，不受其他因素干扰，准确度高等特点，可以很好的作为企业内控制测定的方法或是为企业进行该产品国家试行标准转正时的一个参考。技术方案为了实现上述专利技术目的，本专利技术所采用的技术方案为一种小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法，包括如下步骤I)色谱条件与系统适用性试验用十八烷基键合硅胶为填充剂，甲醇、O. 5mol/L 磷酸二氢钠、和三乙胺按照150 50 O. 25配备，用磷酸调节PH2. 3为流动相，检测波长为 215nm ；2)对照品溶液的制备精密称取马来酸氯苯那敏对照品约10mg，置IOOml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取5ml溶液置于50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得；3)供试品溶液的制备取样品10袋，精密称量，研细，精密称取适量，相当于马来酸氯苯那敏O. 5mg，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过；4)色谱测定分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20ul，注入液相色谱仪中，测定，即得；5)判断供试品含马来酸氯苯那敏合格量为标示量的90% 110%。有益效果本专利技术与现有技术相比，其有益效果是I、采用该技术方案的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法，填补了行业空白；2、通过对小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定，更好的控制小儿氨酚黄那敏颗粒的质量；3、该方法具有色谱条件温和，出峰时间短，不受其他因素干扰，准确度高等特点， 操作简便，快速，结果准确，更好地对小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的质量控制；4、该方法可以作为企业内控制测定的方法或是为企业进行该产品国家试行标准转正时的一个参考。具体实施例方式通过实施例，对本专利技术技术方案进行详细说明，但是本专利技术的保护范围不局限于所述实施例。一种小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法，包括如下步骤I)色谱条件与系统适用性试验用十八烷基键合硅胶为填充剂，甲醇、O. 5mol/L 磷酸二氢钠、和三乙胺按照150 50 O. 25配备，用磷酸调节PH2. 3为流动相，检测波长为 215nm ；2)对照品溶液的制备精密称取马来酸氯苯那敏对照品约10mg，置IOOml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取5ml溶液置于50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得；3)供试品溶液的制备取样品10袋，精密称量，研细，精密称取适量，相当于马来酸氯苯那敏O. 5mg，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过；4)色谱测定分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20ul，注入液相色谱仪中，测定，即得；5)判断供试品含马来酸氯苯那敏合格量为标示量的90% 110%。在实际生产中对不同批次的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量进行测定，数据为权利要求1.一种小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法，其特征在于包括如下步骤.1)色谱条件与系统适用性试验用十八烷基键合硅胶为填充剂，甲醇、O.5mol/L磷酸二氢钠、和三乙胺按照150 50 O. 25配备，用磷酸调节PH2. 3为流动相，检测波长为 215nm ；.2)对照品溶液的制备精密称取马来酸氯苯那敏对照品约10mg，置IOOml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取5ml溶液置于50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得；.3)供试品溶液的制备取样品10袋，精密称量，研细，精密称取适量，相当于马来酸氯苯那敏O. 5mg，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过；.4)色谱测定分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20ul，注入液相色谱仪中，测定，即得；.5)判断供试品含马来酸氯苯那敏合格量为标示量的90% 110%。全文摘要本专利技术公开了一种小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法。该方法包括如下步骤色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基键合硅胶为填充剂，用磷酸调节PH2.3为流动相，检测波长为215nm；对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；色谱测定和判断。采用该技术方案的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方发法，填补了行业的空白，该方法具有色谱条件温和，出峰时间短，不受其他因素干扰，准确度高等特点，操作简便，快速，结果准确，更好地对小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的质量控制。文档编号G01N30/00GK102608224SQ20111020595公开日2012年7月25日 申请日期2011年7月22日 优先权日2011年7月22日专利技术者经珺 申请人:上海新亚药业邗江有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：经珺，
申请(专利权)人：上海新亚药业邗江有限公司，
类型：发明
国别省市：
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