一种新型无稀土纳米复合永磁材料及其制备方法技术

技术编号:7622773 阅读:275 留言:0更新日期:2012-07-31 08:03
本发明专利技术提供一种新型无稀土纳米复合永磁材料,所述永磁材料的合金配方组成式为Mn1.08(AlxBi1-x)/α-Fe,其中摩尔分数x满足0.2

【技术实现步骤摘要】

一种新型无稀土纳米晶复合永磁材料及其制备方法,尤其是指一种元素取代效应、机械合金化与热压技术的制备方法,并通过纳米晶永磁相和纳米晶软磁相之间的交换耦合作用获得高磁性能永磁材料的组成配方及其制备方法,属于材料科学

技术介绍
随着科学技术的飞速发展,特别是在汽车、航空航天等领域,各种极端环境条件下,对于各种材料有着更严格的要求。永磁体作为最重要功能的材料,在国民经济和科技领域应用越来越广。目前NdFeB磁体因其高的磁性能和良好的机械性能,备受人们的关注。但由于NdFeB磁体的居里温度仅为318°C,工作温度大都低于100°C,因此极大的限制其在高温度的使用。MnBi合金是一种传统的磁性材料,居里温度可达360°C,而且具有正的矫顽力温度系数特性,因此受到人们广泛的研究和关注。Savitsky等人曾系统的报道了 MnBi 合金磁性能, 测量了 MnBi合金的热磁曲线,并发现MnBi合金的矫顽力随粒径的减小而增大,预测其最大磁能积可达 18M0e。Morikawa 报道了 MnBi合金的矫顽力最高达可达25. 8k0e,并发现通过改进工艺和掺杂新的元素,可制备出具有更高磁性能的MnBi永磁体,特别是适用于高温条件下使用。虽然MnBi合金具有高的矫顽力,正的温度系数,高的居里温度,然而其磁能积远低于NdFeB的磁能积。α -Fe相为软磁体,具有高的剩磁,低的矫顽力。目前的研究表明,当软磁相与永磁相的颗粒减小到一定程度,在纳米晶条件下复合,将产生磁交耦作用,这将有效地提闻材料的磁能积。本专利技术采用机械合金化方法来降低材料的晶粒尺寸,提高矫顽力,同时使球磨后的软磁相和永磁相在纳米尺度上产生强烈的磁交耦作用,增强磁体的磁性能。另外,涉及的掺杂元素主要是三价招金属元素,这类的元素的专利和文献报道较少。目前关于NdFeB、 SmCo永磁体与α -Fe软磁体复合的研究较多,但关于MnAlBi与α -Fe复合永磁体的研究报道较少。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种软磁相和硬磁相之间在纳米尺度范围内产生强烈的交换耦合作用,磁能积较高,磁体性能高的新型无稀土纳米复合永磁材料,为了达到以上技术目的,本专利技术采用如下技术方案所述永磁材料的合金配方组成式为Mn1.% (AlxBih) / α -Fe,其中摩尔分数X满足O. 2<χ彡O. 8 ;所述永磁材料以Mn1J(AlxBih)为永磁相,α -Fe为软磁相,其中 Mn1.08 (AlxBi1J和α -Fe的重量百分比y为0〈y彡O. 5。通过以上技术方案,本专利技术磁能积较高,磁体性能高。本专利技术还提供上述永磁材料的制备方法,其制备方法包括以下几个步骤(O采用熔炼法将已配好的原料放入在氩气保护下的电弧熔炉中,熔炼得到 Mn1.08 (AlxBi1J 合金铸锭;(2)快淬薄带在Ar气氛保护下,将步骤(I)制得的Mn1J(AlxBih)合金铸锭通过旋转的水冷金属轮甩制成快冷薄带;(3)将步骤(2)所制备的Mnhtl8(AlxBih)合金薄带和纳米晶ct-Fe混合后,经球磨后得到复合纳米晶两相的混料;(4)利用热压方法将步骤(3)所制得的复合纳米晶两相的混料压制成块状 Mn1.08 (AlxBih) / α "Fe 永磁体。通过以上技术方案,本专利技术采用机械合金化方法来降低材料的晶粒尺寸,提高矫顽力,同时使球磨后的软磁相和永磁相在纳米尺度上产生强烈的磁交耦作用,增强磁体的磁性能。附图说明图I为不同组分的双相纳米晶Mnl. 08(AlxBil-x)/a-Fe永磁体的磁滞回线。具体实施例方式本专利技术目的是除了目前已广泛采用的离子替代来调节晶体结构方法外,为使MnBi 材料的磁性能和正温度系数进一步提高,还提出利用机械合金化和热压技术,使软磁相和硬磁相在纳米尺寸上复合,产生交耦作用,来获得在高温下应用的无稀土高性能MnBiAl/ a -Fe复合永磁材料的制备方法。 本专利技术同时提供了一种具有高磁性能的高温纳米复合永磁材料的制备方法,通过机械合金化球磨和热压成型的方法来控制纳米晶软磁相和硬磁相的晶粒尺寸,使软磁相和硬磁相之间在纳米尺度范围内产生强烈的交换耦合作用,提闻磁能积,最终达到提闻磁体的性能的目的。本专利技术的主要技术创新特点是,除了机械合金化、热压成型和离子掺杂的方法之外,使具有无稀土组份的a -Fe软磁相和MnBiAl硬磁相在纳米尺度上产生交耦作用,利用他们之间的交换耦合作用可极大地提高磁性能,克服单相MnBi合金本身磁能积低的缺点。本专利技术合金配方的组成式为Mn1.Cl8(AlxBih)/ a -Fe双相纳米复合材料。Mn,Al和 Bi为硬磁相MnAlBi基质中主要稀土组分,摩尔分数x满足O. 2 ^ x ^ O. 8 ;双相纳米复合材料Mnh08 (AlxBi1J : a-Fe重量比为I :0 0· 5。本专利技术以Mnhtl8 (AlxBi1J作为永磁相,a-Fe 作为软磁相,采用高能球磨法和热压工艺获得两相复合组成,其中Mnhtl8(AlxBih)和a-Fe 的重量百分比为I: (Γ0. 5。本专利技术还提供上述合金配方的制备方法,包括以下几个步骤(O采用熔炼法将已配好的原料放入在氩气保护下的电弧熔炉中,熔炼得到 Mn1.08 (AlxBi1J 合金铸锭;(2)快淬薄带在Ar气氛保护下,将步骤(I)制得的Mn1J(AlxBih)合金铸锭通过旋转的水冷金属轮甩制成快冷薄带;(3)将步骤(2)所制备的Mnhtl8(AlxBih)合金薄带和纳米晶ct-Fe混合后,经球磨后得到复合纳米晶两相的混料;(4)利用热压方法将步骤(3)所制得的复合纳米晶两相的混料压制成块状 Mn1.08 (AlxBih) / α "Fe 永磁体。所述步骤(I)具体为,以纯度为99. 99%的锰、铋和铝金属元素为原料,利用熔炼法按原子比Mn1.% (AlxBi1J配料,其中O. 2<χ彡O. 8 ;将配好的混料放入氩气保护下的电弧熔炉中,经3次以上反复熔炼后得到组织均匀的合金铸锭。所述步骤(3)具体为,将退火后的快冷薄带与纳米晶α-Fe按重量百分比I: (Γ0. 5制成混料,并加入约为混料的重量比8 15%的保护剂,和重量比为I :0. 5 I球磨介质,在高能球磨仪中球磨I 10小时,然后将所述球磨料于真空下100°C 250°C烘干O.5 5小时,得到Mnu8(AlxBih)与α -Fe复合纳米晶混料。所述步骤⑷具体为,将球磨所得的Mnu8(AlxBih)与α -Fe的复合纳米晶两相的混料放入模具中,在温度为100 400°C,压力为40MPa IOOMPa下压制得到块状纳米复合 Mn1.08 (AlxBih) / α "Fe 永磁体。所述的保护剂为油酸。所述的球磨介质为无水乙醇、汽油或正庚烷的一种或两种。本专利技术与现有制备的永磁材料相比有如下优点I)掺杂较小原子半径的Al元素,来调节金属MnBi合金的晶胞参数,提高永磁体的居里点温度和正温度系数。2)采用高能机械合金化法和热压方法,促使Mnl tl8 (AlxBi1J硬磁相和α -Fe软磁相在纳米尺度上产生交换耦合作用,提高永磁体的磁能积。3)无稀土掺杂的纳米复合Mn1.% (AlxBih) / α -Fe永磁体具有价格低和高温下磁性能稳定等优点,因此本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘婷婷张朋越杨杭福葛洪良
申请(专利权)人:中国计量学院
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1
相关领域技术