一种具有降血糖作用的保健食品及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种具有降血糖作用的保健食品及其制备方法。该降血糖保健食品是由主要含桑椹子、三七、山药提取物的活性成份与其他辅料制成的口服制剂。实验研究发现，本发明专利技术保健食品对糖尿病模型小鼠多饮、多食等症状有明显的改善作用，能减少糖尿病并发症的发生，具有辅助降低血糖的药理作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种保健食品，特别涉及一种具有降血糖作用的保健食品。
技术介绍
糖尿病(diabetes mellitus, DM)是一种非传染性慢性内分泌代谢性疾病，多伴有并发症。随着社会经济的发展，人们饮食结构的变化，糖尿病患病率逐年增高，严重危害人类身体健康。在2011年11月14日国际糖尿病日，国际糖尿病联合会(IDF)的权威指南 ((Diabetes Atlas))新发布的数据表明，当前全世界成年糖尿病人数已达3. 66亿人，如果不采取紧急措施，到2030年，糖尿病患者将增至5. 52亿人。而我国20岁以上成人中，糖尿病患病率达到9. 7%，我国以9240万的患者人数成为世界糖尿病“第一大国”。糖尿病可发生于任何年龄，随着病程延长，容易并发全身神经、微血管、大血管病变，并可导致心、脑、肾、神经及眼等组织器官的慢性进行性病变，诸多并发症日趋增多，程度加重，严重危害着患者健康和生命。目前，治疗糖尿病的药物大多偏重于刺激胰岛产生胰岛素，而胰岛素的靶细胞对胰岛素的敏感性并未得到根本的改善，所以一旦停药一段时间后，血糖往往再次反弹，同时，由于长期用药对胰岛的刺激，使胰岛处于长期紧张的工作状态，而最终导致胰岛功能的疲惫，致使糖尿病人最终不得不借助体外胰岛素来帮助降糖，这样会进一步导致胰岛功能的部分或全部丧失，同时由于血糖反复反弹，仍使血液的粘稠度增加，血液的微循环发生障碍，最终乃会发生心、脑、肾及皮肤神经等方面的并发症。中医药对糖尿病防治具有悠久的历史，积累了丰富的经验，并形成独特理论认识。 中医称糖尿病为消渴症，许多有效方药可明显改善糖尿病病人的“三多一少”症状，并可有效减少糖尿病并发症。
技术实现思路
基于上述原因，我们经过长期的实验研究，从传统中医辩证论法，以及现代化学成分、生物活性研究角度，将中药桑椹子、三七、山药等提取物与吡啶甲酸铬配伍制备成辅助降血糖、减少糖尿病并发症的保健食品，以弥补现有技术的不足。本专利技术是通过如下技术方案实现的(1)本专利技术降血糖作用的保健食品，是由以下重量份数的原料配制而成桑椹子300 900三七300 900山药0 900吡啶甲酸铬0 0.5药用辅料0 900。(2)本专利技术降血糖作用的保健食品，是通过如下方法步骤制备而成将桑椹子，三七，山药加水浸泡1 3小时，加热煎煮2 4次，每次1 4小时， 过滤，合并滤液，浓缩至相对密度为1. 01 1. 15的清膏，向清膏中加入2倍体积量的95% 乙醇，静置沉淀M小时，过滤，弃去沉淀，滤液浓缩至相对密度为1. 20 1. 30的浸膏(或干燥粉碎)后，与一定量的吡啶甲酸铬混勻，按制剂方法加入辅料适量，制成相应的口服固体制剂，分装即得。 具体实施例方式下列实施例子用于举例说明本专利技术，并不是对本专利技术保护范围的任何限制。实施例1 复方桑椹三七胶囊的制备将桑椹子，三七加水浸泡1 3小时，加热水煎2 4次，每次1 4小时，过滤， 合并滤液，浓缩至相对密度为1. 01 1. 15的清膏，向清膏中加入2倍体积量的95%乙醇， 静置沉淀M小时，过滤，弃去沉淀，滤液浓缩至相对密度为1. 20 1. 30的浸膏。将浸膏干燥粉碎后，按制剂方法加入辅料适量，装入胶囊，即得。实施例2 复方桑椹三七颗粒的制备将桑椹子，三七，山药加水浸泡1 3小时，加热水煎2 4次，每次1 4小时， 过滤，合并滤液，浓缩至相对密度为1. 01 1. 15的清膏，向清膏中加入2倍体积量的95% 乙醇，静置沉淀M小时，过滤，弃去沉淀，滤液浓缩至相对密度为1. 20 1. 30的浸膏(或干燥粉碎)后，与一定量的吡啶甲酸铬混勻，按制剂方法加入辅料适量，制成颗粒剂，分装即得。附降血糖药理实验及结果1.材料与方法1. 1受试样品本专利技术样品(复方桑椹三七)，为方便试验，动物实验采用不含有辅料的原料(即有效成分)作为样品进行试验。1. 2试验动物SPF级雄性KM小鼠，体重25士2g，由湖南斯莱克景达实验动物有限公司提供，许可证号SCXK (湘)2009-0004。1.3剂量每人(按60kg体重计)每日推荐摄入量应为18g(原生药)，相当于 0. 30g/d/kg bw0分别按人体推荐摄入量5倍、10倍、30倍设计动物实验的三个剂量组即 1.5g/kg，3.0g/kg，9.0g/kg。小鼠灌胃容积为 0. anl/10g bw。1. 4主要仪器EL204十万分之一克电子天平，梅特勒-托利多仪器上海有限公司； 安稳血糖测试仪，长沙三诺生物传感技术有限公司。1. 5试验方法按《保健品检验与评价技术规范2003年版》之辅助降血糖功能检验方法进行。1.5.1复方桑椹三七对小鼠急性经口毒性试验研究采用最大给药量试验法，选体重18 22g的昆明种小鼠20只，雌雄各半。试验前动物禁食16小时，不限饮水。取桑椹三七水提醇沉浓缩干膏20. Og,加蒸馏水至40mL，混勻、 配成500mg/mL浓度溶液，然后给动物灌胃3次(每次间隔4h)，每次灌胃量为0. 2mL/10g BW。灌胃后观察、记录动物的中毒表现。每周称重一次，观察两周时间，试验结束解剖动物进行大体观察。按毒性分级标准评价受试物的急性毒性强弱。1. 5. 2复方桑椹三七对正常小鼠血糖影响试验取KM雄性小鼠20只，禁食池(自由饮水)，取尾血测血糖值，按血糖水平随机分为空白对照组和样品试验组，每组10只，试验组给予3. Og/kg Bff受试物，对照组给予蒸馏水， 连续灌胃30天，禁食同前，测空腹血糖值后，给两组小鼠灌胃2. Og/kg BW葡萄糖溶液，分别于0h、0. 5h,2h后取尾血测血糖值，观察受试物对正常动物空腹、餐后血糖值与饮水摄食量及体重的影响。1. 5. 3复方桑椹三七对四氧嘧啶高血糖模型小鼠血糖影响试验取雄性KM小鼠80只，适应性饲养IW后体重(25+2g)，按体重随机分出10只为正常对照组，其余70只鼠用于造模。所有小鼠禁食(每次禁食的同时必须换垫料，下同)不禁水12h，除正常对照组注射等体积NS外，其余各鼠尾静脉注射新鲜配制的浓度为3. 5mg/ ml的四氧嘧啶NS溶液(小鼠剂量35mg/kg，给药体积0. lml/10kg)。于尾静脉注射四氧嘧啶造模5天后禁食不禁水池，尾静脉取血，用三诺安稳快速血糖仪测试血糖。除正常组外， 其余小鼠取血糖值在11 26mmol/L之间的糖尿病模型小鼠，按血糖高低重新随机分为模型组、阳性药组、试验样品高、中、低剂量组，共5组，每组10只，进行复方桑椹三七降血糖实验。灌胃给药，每日1次，正常组、模型组给蒸馏水，阳性组(二甲双呱500mg/kg)，样品高剂量组9. Og/kg,中剂量组3. Og/kg、低剂量组1. 5g/kg。疗程为30天，于第给药0天、7 天、15天、30天测空腹血糖值(禁食同前)；于第31天灌胃后，禁食不禁水池，给各组小鼠灌胃2. Og/kg BW葡萄糖溶液，分别于0h、0. 5Κ !后取尾血测血糖值，观察受试物对四氧嘧啶高血糖模型小鼠空腹血糖及餐后血糖的影响。比较各组动物血糖值及血糖下降百分率。 血糖下降百分率=(实验前血糖值-实验后血糖值)/实验前血糖值X 100%。1. 6数据分析采用SPSS 16. 0软件对各实验原始数据进行方差齐性检验，满足 “方差齐”要求的数据资本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邓家刚，杜正彩，
申请(专利权)人：广西中医学院，
类型：发明
国别省市：