一种3，4-二氨基-6-溴吡啶的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种3，4-二氨基-6-溴吡啶的制备方法，本发明专利技术是以4-乙氧基-5-硝基吡啶为原料，在过氧化物的作用下得到式(2)化合物，用三溴氧磷上溴，得到式(3)化合物，式(3)化合物在氨的甲醇溶液作用下得到式(4)化合物，式(4)化合物在氯化亚锡的还原下得到目标产物：本发明专利技术的方法操作简单易行，条件温和，工艺成熟，收率及纯度较高，适合工业化大生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化工制药
，具体涉及ー种原料药的合成，进ー步涉及ー种3， 4- ニ氨基-6-溴吡啶的制备方法。
技术介绍
由于在筛选新药的过程中，需要很多同类的化合物，对改变化合物中的某个基团就显得十分重要。3，4_ ニ氨基-6-溴吡啶就是为合成同类产品所需要的ー种重要中间体。 在一些前沿新药的合成中，3，4-ニ氨基-6-溴吡啶此化合物得到了很多关注，然而3，4_ ニ 氨基-6-溴吡啶一般是在其它化合物制作过程中伴随产生的，其没有ー个独立的合成路线。因此，有必要在这样ー个前提下提出一个全新的3，4_ ニ氨基-6-溴吡啶合成路线。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足，提供一种全新的3，4- ニ氨基-6-溴吡啶合成路线(即3，4-ニ氨基-6-溴吡啶的制备方法)，其操作简单易行，条件温和，エ艺成熟，收率及纯度较高，适合エ业化大生产。本专利技术是这样实现的一种3，4_ ニ氨基-6-溴吡啶的制备方法，其包括以下步骤步骤ー式(1)化合物在液氨(Anhydrous NH3)、过氧叔丁醇(t_Bu00H)与叔丁基醇钾(t-BuOK)在零下温度条件下反应得到式( 化合物，权利要求1.本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨永亮，陶玉成，
申请(专利权)人：合肥科尚医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：