本发明专利技术提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明专利技术的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种包含质子泵抑制剂的肠溶片剂及其制备方法，具体涉及一种包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐的肠溶片剂及其制备方法。
技术介绍
艾普拉唑(Ilaprazole)是韩国一洋制药株式会社研制、丽珠医药有限公司开发上市的最新一代质子泵抑制剂，广泛地用于与各种酸相关的消化道疾病，如十二指肠溃疡、 胃溃疡、反流性食管炎等。与其它PPI相比，艾普拉唑具有抗酸活性最强、治疗无个体差异、 夜间控制酸能力更强等优点，有望成为PPI市场中核心产品。艾普拉唑在酸性和中性介质中不太稳定，在胃酸中易被破坏，故目前国内及国际临床上使用的均是肠溶片。肠溶片剂为单剂量药物，其肠溶效果的重现性不好，容易造成局部浓度过高对肠道刺激，个别片剂产品在制备上的失误或缺陷会导致整体制剂的释药行为改变，影响临床疗效。此外，艾普拉唑的稳定性还受到光、湿度、热、有机溶剂(即使是痕量) 的影响。因此通过处方工艺技术克服原料本身的弱点，制备稳定性好、生物利用度高的艾普拉唑制剂显得至关重要。微丸是指直径约为1mm，一般不超过2. 5mm的小球状口服制剂。将微丸进一步压成片剂后具有很多优点(1)服用后，片剂崩解得到的微丸可广泛、均勻地分布在胃肠道内， 药物在胃肠表面分布面积增大，使药物生物利用度提高，而减少或消除药物对胃肠道的刺激性；(2)微丸在胃肠道的吸收一步不受胃排空的影响，吸收均勻，个体间生物利用度差异较小；(3)微丸的释药行为是组成一个剂量的各个小丸释药行为的总和，个别小丸在制备上的失误或缺陷不致对整体制剂的释药行为产生严重影响，释药规律的重现性、一致性优于片剂；(4)将微丸制成片剂后，可将片剂掰成两半，分为两次服用，每部分的释药行为却不会改变；( 工艺学上有流动性好，不易碎等。
技术实现思路
因此，本专利技术的目的是提供一种包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐的肠溶片齐U。本专利技术的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均勻地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。用于实现上述目的的技术方案如下—种肠溶片剂，该肠溶片剂包含肠溶微丸和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。在上述肠溶片剂中，艾普拉唑的药学上可接受的盐可以为艾普拉唑钠、艾普拉唑镁、艾普拉唑锂、艾普拉唑钾、艾普拉唑锌和/或艾普拉唑钙。结构式如下式1-6所示权利要求1.一种肠溶片剂，该肠溶片剂包含肠溶微丸和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。2.根据权利要求1所述的肠溶片剂，其特征在于，所述艾普拉唑的药学上可接受的盐为艾普拉唑钠、艾普拉唑镁、艾普拉唑锂、艾普拉唑钾、艾普拉唑锌和/或艾普拉唑钙。3.根据权利要求1或2所述的肠溶片剂，其特征在于，所述稳定剂选自氧化镁、氢氧化镁、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾和氢氧化铝中的一种或几种；优选地，所述稳定剂与艾普拉唑或其药学上可接受的盐的重量之比0. 5 5 1。4.根据权利要求1至3中任一项所述的肠溶片剂，其特征在于，所述微丸芯包含一种或几种选自氧化物、纤维素、有机聚合物、无机盐和糖的基质；所述微丸芯的粒径优选为 0. 1-2毫米，更优选为0. 2-1. 3毫米。5.根据权利要求1至4中任一项所述的肠溶片剂，其特征在于，所述载药层还包含一种或几种选自羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、糖浆、 淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和藻酸钠的粘合剂；优选地，所述粘合剂与微丸芯的重量比为2 10 98 90。6.根据权利要求1至5中任一项所述的肠溶片剂，其特征在于，所述隔离层包含一种或几种选自糖浆、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、 甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮和藻酸钠的粘合剂；一种或几种选自氧化镁、氢氧化镁、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾和氢氧化铝的稳定剂；以及任选的增塑剂，例如柠檬酸三乙酯、聚乙二醇、邻苯二甲酸二甲酯、三醋酸甘油酯和癸二酸二丁酯中的一种或几种；任选的遮光剂，例如二氧化钛；任选的抗粘剂，例如滑石粉；优选地，所述稳定剂与粘合剂的重量之比为5 50 100;优选地，所述粘合剂的重量为微丸芯重量的3 15%。7.根据权利要求1至6中任一项所述的肠溶微丸，其特征在于，所述肠溶衣层包含一种或几种选自虫胶、聚乙烯醇乙酸苯二甲酸酯等聚乙烯类、甲基丙烯酸共聚物等丙烯酸树脂类、羧甲乙纤维素等纤维素类，醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素酞酸醋、羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯等纤维素酯类、欧巴代等的肠溶包衣材料；以及任选的一种或几种选自增塑齐U、抗粘剂、润滑剂和遮光剂的添加剂；肠溶衣所含的肠溶衣材料固含量增重为微丸芯的 20-300 %，优选为 50-150 %。8.根据权利要求1至7中任一项所述的肠溶片剂，其特征在于，所述药学上可接受的片剂辅料选自填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂中的一种或几种，例如淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、 预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐、甘露醇、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁、微粉硅胶和滑石粉中的一种或几种。9.根据权利要求1至8中任一项所述的肠溶片剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤(1)将肠溶微丸和药学上可接受的片剂辅料直接混合、压片；或将药学上可接受的片剂辅料制粒，再与肠溶微丸混合、压片；(2)任选地，将步骤(1)制得的片剂包敷薄膜衣或糖衣。10.根据权利要求9所述的肠溶片剂的制备方法，其特征在于，所述肠溶微丸的制备方法包括以下步骤(1)以离心造粒法或流化床法在微丸芯上包覆包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂的载药层；(2)在微丸芯上包覆隔离层；(3)在包覆隔离层的微丸芯上包覆肠溶包衣层。全文摘要本专利技术提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本专利技术的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。文档编号A61K9/28GK102525990SQ20101061095公开日2012年7月4日 申请日期2010年12月23日 优先权日2010年12月23日专利技术者侯雪梅, 张丽, 金鑫, 陈乔柏 申请人:丽珠医药集团股本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：侯雪梅，金鑫，陈乔柏，张丽，
申请(专利权)人：丽珠医药集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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