杀真菌的吲哚衍生物制造技术

本发明专利技术涉及杀真菌组合物，由载体及作为活性组分的通式（Ⅰ）吲哚衍生物组成：＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ代表取代的苯基；Ｒ↑［３］及Ｒ↑［４］各自表示氢原子或卤原子或任意取代的烷基、烷氧基、环烷基、苯基或苯氧基团；Ｒ↑［５］及Ｒ↑［６］务自表示氢原子或任意地取代的烷基，烷氧基、环烷基、苯基或杂环基，或Ｒ↑［５］及Ｒ↑［６］与处在中间的Ｎ原子一起表示杂环基团；及Ｒ↑［７］表示氢原子或烷基。本发明专利技术还涉及它们作为杀真菌剂的用途。某些上面提到的吲哚衍生物是新的，而且也提供了制备这些化合物的方法。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

Fungicidal indole derivatives

The present invention relates to a fungicidal composition by the carrier and active components as a general formula (I) indole derivatives: * * * (I) wherein R represents a substituted phenyl group; R = 3 and R = 4 respectively represent a hydrogen atom or a halogen atom or optionally substituted alkyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl or phenoxy group; R = 5 and R = 6. The service from said hydrogen atom or optionally substituted alkyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl or heterocyclic group, or R = 5 and R = 6 and N atoms together in the middle of said heterocyclic groups; and R = 7 represents hydrogen or alkyl. The present invention also relates to their use as fungicides. Some of the indole derivatives mentioned above are new and provide methods for the preparation of these compounds.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及某些吲哚衍生物、它们的制备方法、含有这样化合物的组合物及其在控制致植物病的真菌时用作杀菌剂的用途。吲哚生衍物具有特定有用的活性是已知的。例如在法国专利FR2260332中描述了1-苯基-2-氨基羰基吲哚的某些3-取代的衍生物具有药物活性。在德国专利申请DE 2008692中描述了某些3-氨基羰基吲哚衍生物具有除草及药物活性。从日本专利申请J5 0070357及J5 0070358中1，3-二取代的2-氨基乙酰基吲哚生衍物及1，3-二取代的2-(3-氨基丙酰基)吲哚生衍物是已知的。这些衍生物具有抗真菌及药物活性。此外，DE1966206公开了5-氯-1-(2-氟苯基)-3-甲基-1H-吲哚-2-甲酰胺作为制备一定的可用作药物的1，4苯并二氮杂 的中间体，并未指出这个化合物具有任何杀真菌活性。已经发现某些新的吲哚衍生物，特别是3-位未取代的吲哚衍生物，具有极好的杀真菌活性，尤其是抗马铃薯疫霉(Phytophthorainfestans)及葡萄霜霉菌(Plasmoporaviticola)。根据本专利技术提供了一种杀真菌组合物，它由载体以及作为活性组分的通式(Ⅰ)的化合物组成 本文档来自技高网...

【技术保护点】
杀真菌组合物，是由载体及作为活性组分的通式化合物组成：＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ代表取代的苯基；Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］各自表示氢原子或卤原子或任意地取代的烷基、烷氧基、环烷基、苯基或苯氧基；Ｒ↑［５］及Ｒ↑［６］各自表示氢原子或任意地取代的烷基，烷氧基、环烷基、苯基或杂环基，或Ｒ↑［５］及Ｒ↑［６］与处在中间的Ｎ原子一起表示杂环基团；Ｒ↑［７］表示氢原子或烷基。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP 1992-6-5 92109525.31.杀真菌组合物，是由载体及作为活性组分的通式化合物组成其中R代表取代的苯基；R3和R4各自表示氢原子或卤原子或任意地取代的烷基、烷氧基、环烷基、苯基或苯氧基；R5及R6各自表示氢原子或任意地取代的烷基，烷氧基、环烷基、苯基或杂环基，或R5及R6与处在中间的N原子一起表示杂环基团；R7表示氢原子或烷基。2.根据权利要求1的杀真菌组合物，其中R表示由一个或多个选自卤原子、硝基、氰基、羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、羟基-C1-4烷基、氨基、C1-4链烷酰基、氨基甲酰基及C1-4亚烷基二氧基团的取代基取代的苯基。3.根据权利要求1或2的杀真菌组合物，其中R3及R4各自表示氢原子或卤原子或C1-5烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷基、苯基或苯氧基，每个基团都可任意地被一个或多个选自卤原子及苯基的基团所取代。4.根据任一前述权利要求的杀真菌组合物，其中R5及R6各自表示氢原子，C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷基、苯基或5-或6-元杂环或R5及R6与处在中间的N原子一起表示5-到6-元杂环，各个基团或环可任意地被一个或多个选自卤原子、氰基、C3-6环烷基、卤代-C3-6环烷基及苯基的取代基所取代。5.根据任一前述权利要求的杀真菌组合物，其中R7表示氢原子或C1-4烷基。6.根据任一前述权利要求的杀真菌组合物，其中R表示硝基苯基、氰基苯基、羟基苯基、羟甲基苯基、氨基苯基、乙酰基苯基、氨基甲酰基苯基、亚...

【专利技术属性】
技术研发人员：J柯茨，G阿尔博特，
申请(专利权)人：国际壳牌研究有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]