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一种环氧氯丙烷的合成方法技术

技术编号:7347110 阅读:341 留言:0更新日期:2012-05-18 05:31
一种环氧氯丙烷的合成方法属于石油化工技术领域,更具体的说,是涉及一种环氧氯丙烷的合成方法。本发明专利技术提供了一种耗时短、收率高的环氧氯丙烷的合成方法。本发明专利技术的合成步骤为:将三口烧瓶放入油浴锅中,向烧瓶中加入二氯丙醇和氢氧化钙进行环化反应,氢氧化钙和二氯丙醇的摩尔比为1∶1~1∶1.3,温度控制在40~70℃,反应20~50min,反应产物用盐酸中和后经水蒸气汽提蒸馏,控制90℃,混合蒸汽冷凝后分层,下层液用无水氯化钙干燥过夜,减压蒸馏收集80~82℃/33000Pa馏分。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于石油化工
,更具体的说,是涉及。
技术介绍
石油资源的不可再生性及其价格的急速走高,迫使人们寻求其替代品,利用天然油脂取代石油制品成为热点。天然油脂具有可再生性,可制造生物柴油和表面活性剂,符合表面活性剂绿色化发展趋势。生物柴油副产物甘油深加工对于促进生物柴油和绿色表面活性剂工业有重要的意义,其中最具有工业化发展前景的是甘油制环氧氯丙烷(ECH)。环氧氯丙烷又名表氯醇,分子式为C3H5ClO,为挥发性高、不稳定的液体。它是生产环氧树脂、氯醇橡胶等的主要原料,同时还可生产表面活性剂及其他精细化学品。ECH的生产方法主要有两大类以不可再生的石油资源为原料和以可再生油脂加工的副产物甘油为原料。虽然这两类生产方法都有中间体二氯丙醇(DCH)生成,但因工艺路线的不同DCH中两种异构体的组成含量有很大差别。两种方法均反应时间长、收率低。
技术实现思路
本专利技术就是针对上述问题,提供了一种耗时短、收率高的环氧氯丙烷的合成方法。为了实现本专利技术的上述目的,本专利技术的合成步骤为将三口烧瓶放入油浴锅中,向烧瓶中加入二氯丙醇和氢氧化钙进行环化反应,氢氧化钙和二氯丙醇的摩尔比为1 1 1 1.3,温度控制在40 70°C,反应20 50min,反应产物用盐酸中和后经水蒸气汽提蒸馏,控制90°C,混合蒸汽冷凝后分层,下层液用无水氯化钙干燥过夜,减压蒸馏收集80 82 0C /33000Pa 溜分。反应方程式为权利要求1.,其特征在于,本专利技术的合成步骤为将三口烧瓶放入油浴锅中,向烧瓶中加入二氯丙醇和氢氧化钙进行环化反应,氢氧化钙和二氯丙醇的摩尔比为1 1 1 1.3,温度控制在40 70°C,反应20 50min,反应产物用盐酸中和后经水蒸气汽提蒸馏,控制90°C,混合蒸汽冷凝后分层,下层液用无水氯化钙干燥过夜,减压蒸馏收集80 82°C /33000Pa馏分。2.根据权利要求1所述的,其特征在于,本专利技术的合成步骤为氢氧化钙和二氯丙醇的摩尔比为1. 2 1. 0,反应温度为50°C,反应时间为20s。全文摘要属于石油化工
,更具体的说,是涉及。本专利技术提供了一种耗时短、收率高的环氧氯丙烷的合成方法。本专利技术的合成步骤为将三口烧瓶放入油浴锅中,向烧瓶中加入二氯丙醇和氢氧化钙进行环化反应,氢氧化钙和二氯丙醇的摩尔比为1∶1~1∶1.3,温度控制在40~70℃,反应20~50min,反应产物用盐酸中和后经水蒸气汽提蒸馏,控制90℃,混合蒸汽冷凝后分层,下层液用无水氯化钙干燥过夜,减压蒸馏收集80~82℃/33000Pa馏分。文档编号C07D301/26GK102453005SQ20101051946公开日2012年5月16日 申请日期2010年10月25日 优先权日2010年10月25日专利技术者马梓 申请人:马梓本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:马梓
申请(专利权)人:马梓
类型:发明
国别省市:

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