带状或膜状的可热固化粘合剂，其厚度在0.1mm至5mm范围内，所述粘合剂含有：a)至少一种反应性环氧预聚物，b)至少一种用于环氧化物的潜伏性固化剂和c)一种或多种弹性体，所述弹性体选自c1)热塑性聚氨酯，c2)热塑性异氰酸酯和c3)具有热塑性聚合物嵌段的嵌段共聚物。所述粘合剂可另外含有其他组分，如用于发泡的发泡剂。在22℃为非固化状态的粘合剂可弯曲或卷绕，且可以在撕裂前延伸至少100％。所述粘合剂可以施加在箔上。所述粘合剂可以用于例如粘接平面状的、管状的或圆柱形的部件，所述部件优选由金属、木材、陶瓷或铁氧体制成。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】基于环氧化物的粘合膜或粘合带本专利技术涉及基于反应性环氧化物和相应的固化剂的可弯曲的(柔性的和可拉伸的)可热固化粘合膜。所述粘合膜可以很容易地手动卷绕在将要结合的物体上，适合例如管道间彼此粘接。使用带状粘合剂粘接管道是已知的，例如德国申请DE 253806IAl。据此，粘合膜卷绕在一根管道的端部周围，然后，将所述端部插入另一根管道的扩口端部。加热的结果是， 首先粘合剂液化，填充两端件的壁之间的缝隙，然后固化。优选使用室温下为固体并且包括无纺涤纶纤维编织物的环氧粘合剂。US 5274006同样描述了环氧基粘合剂，其可以制成例如厚度为2mm的带。所述环氧基粘合剂包含液体环氧树脂预聚物、环氧树脂潜伏性固化剂、用于发泡的发泡剂、选自橡胶状弹性体和热塑性树脂的其他聚合物。WO 00/27920公开了可膨胀的密封和阻尼组合物，所述组合物为热塑性树脂或多种热塑性树脂和环氧树脂的混合物。下面列举了热塑性树脂的实例固体橡胶如丁苯橡胶和丁腈橡胶，或聚苯乙烯聚合物如SBS嵌段共聚物。环氧树脂优选为液体。德国专利申请DE 10 2006 048739描述了用于生产可膨胀、可热固化成型的元件的粘结剂，所述元件含有至少一种环氧树脂、至少一种在室温下为固体的聚酯、至少一种发泡剂、至少一种固化剂和至少一种填料。另外可以含有“增韧剂”。列举了例如作为增韧剂的固体橡胶。合适的固体橡胶的实例为聚丁二烯橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、EPDM、合成或天然异戊二烯橡胶、丁基橡胶或聚氨酯橡胶。基于异戊二烯-丙烯腈共聚物或丁二烯-丙烯腈共聚物部分交联的固体橡胶尤为合适。WO 2007/004184描述了热发泡性材料，所述热发泡性材料含有以下组分基本上不含液体的固体环氧树脂或半固体环氧树脂、冲击改进剂、固化剂和可热活化发泡剂。在此上下文中，所述冲击改进剂可以表示热塑性材料。例如，列举以下的摩尔质量范围在 1000g/mol至lOOOOg/mol的环氧-聚氨酯杂化物和异氰酸酯预聚物(例如异氰酸酯封端的聚醚多元醇)。还列举了若干作为冲击改进剂的嵌段共聚物。这些嵌段共聚物可以具有核壳结构。WO 2007/025007公开了具有以下组分的组合物至少一种环氧树脂、具有核壳结构的橡胶颗粒、另外的冲击改进剂或韧性改进剂和可热活化的潜伏性固化剂。所述组合物可以另外含有发泡剂，从而所述组合物可以用作结构泡沫。作为组分c)列举的是，例如源自羟基封端的聚氧化烯(如聚丙二醇或聚四氢呋喃二醇)的聚氨酯。这些应表现出热塑性行为。替代这些或除这些以外，还可以存在嵌段共聚物，例如那些其中至少一种聚合物嵌段具有低于20°C (优选低于0°C或低于-30°C或低于-50°C )的玻璃化转变温度的嵌段共聚物，例如聚丁二烯嵌段或聚异戊二烯嵌段。所述嵌段共聚物的至少一种其他嵌段具有高于 200C (优选高于50°C或高于70°C)的玻璃化转变温度，例如聚苯乙烯嵌段或聚甲基丙烯酸甲酯嵌段。列举的具体实例为苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物和丁二烯-甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物。先前未公开的德国专利申请DE 10 2008 053518描述了可热膨胀和可固化的化4合物，其包含a)至少一种环氧预聚物，b)至少一种用于所述预聚物的可热活化固化剂，c)至少一种发泡剂，d)至少一种热塑性聚氨酯或异氰酸酯，e)至少一种嵌段共聚物。这种化合物可以另外包含的组分为f)橡胶颗粒，优选那些具有核壳结构的橡胶颗粒，和/或g)包括有机聚合物制成的外壳的无机颗粒。先前未公开的德国专利申请DE 10 2008 053520描述了可热膨胀和可固化的化合物，其包含a)至少一种环氧预聚物，b)至少一种用于所述预聚物的可热活化固化剂，c)至少一种发泡剂，d)至少一种选自含有聚酯链的聚氨酯的热塑性非反应性聚氨酯。对于使其中所述化合物以可弯曲或可卷绕膜的形式可用，以上列举的两项德国专利申请均未提供任何暗示。本专利技术的目的是以可弯曲或可卷绕膜的形式提供可热固化粘合剂，根据预期用途，所述可弯曲或可卷绕膜是可热膨胀的(可发泡的)或不可热膨胀的。要求粘合剂在非固化状态下可拉伸至少100%，以确保易于加工。在固化状态下，要求粘合剂不脆化，而是具有足够的冲击韧性/柔性，以免在冲击负荷下断裂。不言而喻的事实是，粘合剂还必须在固化后表现出良好的附着力，如表现为高拉伸剪切(或“搭接剪切”)强度值。本专利技术的一个主题为带状或膜状的可热固化粘合剂，其厚度范围为0. Imm至5mm， 所述粘合剂含有a)至少一种反应性环氧预聚物，后者优选在22°C至少部分为固体，b)至少一种用于环氧化物的潜伏性固化剂，和c) 一种或多种弹性体，其中所述弹性体选自cl)热塑性聚氨酯，c2)热塑性异氰酸酯，c3)具有热塑性聚合物嵌段的嵌段共聚物。所述环氧预聚物(下文也称为“环氧树脂”)原则上可以是饱和、不饱和、环状或非环状、脂肪族、脂环族、芳族或杂环聚环氧化物化合物。本专利技术的上下文中，合适的环氧树脂例如优选选自双酚A型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、线型酚醛型(phenol novolac type)环氧树脂、甲酚醛型环氧树脂、可通过二环戊二烯与多种酚反应得到的多种二环戊二烯改性的酚树脂的环氧化产物、2，2’，6，6’ -四甲基双酚的环氧化产物、芳族环氧树脂如具有萘主链的环氧树脂和具有芴主链的环氧树脂、脂肪族环氧树脂如新戊二醇二缩水甘油醚和1，6_己二醇二缩水甘油醚、脂环族环氧树脂如3，4-环氧环己基甲基-3，4-环氧环己烷羧酸酯和双(3，4-环氧环己基)己二酸酯、以及具有杂环的环氧树脂如三缩水甘油基异氰脲酸酯。环氧树脂特别包括，例如双酚A与环氧氯丙烷的反应产物、苯酚和甲醛(酚醛清漆树脂，novolac resins)与环氧氯丙烷的反应产物、缩水甘油酯、以及环氧氯丙烷与对氨基苯酚的反应产物。与环氧氯丙烷(或环氧溴丙烷)反应生成合适的环氧树脂预聚物的其他多元酚为间苯二酚、1，2_ 二羟基苯、对苯二酚、双(4-羟基苯基)-1，1_异丁烷、4，4’ - 二羟基二苯甲酮、双(4-羟基苯基)-1，1_乙烷和1，5_羟基萘。其他合适的环氧树脂预聚物为多元醇或二胺的聚缩水甘油醚。这种聚缩水甘油醚源自于多元醇如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1，2-丙二醇、1，4-丁二醇、三乙二醇、1，5-戊二醇、1，6_己二醇或三羟甲基丙烷。其他优选的可商业上获得的环氧树脂特别包括氧化十八碳烯、环氧氯丙烷、氧化苯乙烯、氧化乙烯基环己烯、缩水甘油、甲基丙烯酸缩水甘油酯、双酚A的二缩水甘油醚(如那些可以以下商品名称获得的产品Hexion Specialty Chemicals Inc.生产的‘ ροη 828”、‘ ροη 825”、‘ ροη 1004” 和 ‘ ροη 1010”，Dow Chemical Co.生产的 “DER-331”、 "DER-332 ”、"DER-334 ”、"DER-732 ” 和 “DER-736 ”)、二氧化乙烯基环己烯、3，4-环氧环己基甲基-3，4-环氧环己烯羧酸酯、3，4-环氧-6-甲基环己基甲基-3，4-环氧-6-甲基环己烯羧酸酯、双(3，4_环氧-6-甲基环己基甲基)己二酸酯、双(2，3_环氧环戊基)本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：E·比尔蔡，E·巴里奥，M·伦克尔，S·武赫尔芬尼希，
申请(专利权)人：汉高股份有限及两合公司，
类型：发明
国别省市：
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