【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于分子生物学领域，涉及一种参与小麦叶绿素、类胡萝卜素等类异戊二烯物质合成的关键酶基因法呢基焦磷酸合酶基因TaFPS的分离克隆、酶蛋白的原核表达、 酶蛋白的分离纯化及酶活性体外检测技术。
技术介绍
类异戊二烯物质存在于所有生物体中，在植物中含量尤其丰富，是维持植物生长发育、光合作用等所必需的重要有机物质。目前，已经发现了 3万余种植物类异戊二烯， 而且这个数字还在逐年增加。该类物质在生物体中具有各种不同的作用，可作为光合色素 (如叶绿素、类胡萝卜素)、生长物质和植物激素(细胞分裂素、脱落酸、赤霉素和油菜素内酯)、膜结构的一部分如谷留醇、电子传递受体如质体醌、作为葡萄糖基化反应中葡萄糖的受体如多萜醇，并能调控细胞的生长(如异戊烯基蛋白，细胞分裂素)。此外，很多植物类异戊二烯还具有重要的商业价值如作为食物香料、饮料、维生素A、D、E，天然杀虫剂如除虫菊素和橡胶等。类异戊二烯物质的生物合成主要由甲羟戊酸途径中的一系列酶酶促合成的，法呢基焦磷酸合酶(FPS ；EC2. 5. 1. 1/EC2. 5. 1. 10)是该代谢途径中分支点的关键酶，通过类异戊二烯1 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：楚秀生，李玉莲，李永波，樊庆琦，黄承彦，刘爱峰，高洁，隋新霞，
申请(专利权)人：山东省农业科学院作物研究所，
类型：发明
国别省市：
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