一种利伐沙班及其中间体的制备方法以及中间体化合物技术

本发明专利技术公开了一种如式6所示的利伐沙班的中间体的制备方法，其包含下列步骤：溶剂中，将化合物5进行脱去氨基的苄基保护基的反应，即可。本发明专利技术还公开了利伐沙班的制备方法及其中间体化合物。本发明专利技术的制备方法路线较短，成本较低，原料易得，产率较高，适于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术具体的涉及一种利伐沙班及其中间体的制备方法以及中间体化合物t
技术介绍
血栓的形成是心肌梗死、中风、深度静脉血栓、肺栓塞等心血管疾病的重要致病因素，抗血栓治疗一直是这类疾病抢救措施及预防策略的核心。抗血栓治疗主要针对血小板和凝血酶两个环节，抗血栓药物主要分为抗血小板药物和抗凝药两类。抗血小板药物主要包括环氧化酶抑制剂、腺苷二磷酸(ADP)受体抑制剂和GP II b/IIIa受体抑制剂三类；抗凝药物主要包括经典的肝素、低分子肝素，双豆素类抗凝剂和新型的抗凝血药物三类。一般外科治疗患者，如果没有预防，深静脉血栓的发生率高达10% -40%因此寻找安全、高效的抗血栓药物在临床治疗上具有重要的意义。利伐沙班(Rivaroxaban)是由Bayer公司研发的一种新型的可直接口服的抗凝剂。它直接抑制活化凝血因子叙，抗凝效果确切，不需要持续的监测，安全性较高，已于 2007年底完成了欧洲上市报批，并于2008年9月16日和10月1日分别在加拿大和欧盟获准上市，商品名为Xarelto，ATC号，B01AX06。2008年完成在美国的上市报批，并于2011年 7月1日在美国获准上市。200本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：刘燕琼，
类型：发明
国别省市：