作为Ｅｄｇ－１受体激动剂的噁唑并嘧啶制造技术

本发明专利技术涉及式Ｉ噁唑并嘧啶化合物，其中Ａ、Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３如权利要求书中所定义。式Ｉ化合物调节Ｅｄｇ－１受体的活性，具体为该受体的激动剂及可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉阻塞性疾病。本发明专利技术还涉及式Ｉ化合物的制备方法、它们具体作为药物中活性成分的用途和包含它们的药物组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为Edg-1受体激动剂的噁唑并嘧啶 本专利技术涉及式I噁唑并嘧啶化合物 权利要求1.呈其任何立体异构形式或立体异构形式的任何比例混合物的式I化合物或其生理学上可接受的盐或它们中任何一种的生理学上可接受的溶剂化物2.权利要求1的呈其任何立体异构形式或立体异构形式的任何比例混合物的式I化合物或其生理学上可接受的盐或它们中任何一种的生理学上可接受的溶剂化物，其中A 为-(CR4R5) a-CR6R7-，其中 a 选自 0 和 1。3.权利要求1和2中一项或多项的呈其任何立体异构形式或立体异构形式的任何比例混合物的式I化合物或其生理学上可接受的盐或它们中任何一种的生理学上可接受的溶剂化物，其中R1 选自(C1-C6)-烷基、(C3-C7)-环烷基-CuH2u-和 Het1-CuH2u-,其中 u 选自 O、1 和 2。4.权利要求1-3中一项或多项的呈其任何立体异构形式或立体异构形式的任何比例混合物的式I化合物或其生理学上可接受的盐或它们中任何一种的生理学上可接受的溶剂化物，其中R2选自苯基和包含1或2个相同或不同且选自N、0和S的环杂原子的芳族5元至6元单环杂环残基，其中环氮原子中的一个可本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．呈其任何立体异构形式或立体异构形式的任何比例混合物的式Ｉ化合物或其生理学上可接受的盐或它们中任何一种的生理学上可接受的溶剂化物：其中Ａ为－（ＣＲ４Ｒ５）ａ－ＣＲ６Ｒ７－（ＣＲ８Ｒ９）ｂ－，其中ａ和ｂ彼此独立选自０和１；Ｒ１选自（Ｃ１－Ｃ６）－烷基、（Ｃ２－Ｃ６）－烯基、（Ｃ２－Ｃ６）－炔基、（Ｃ３－Ｃ７）－环烷基－ＣｕＨ２ｕ－和Ｈｅｔ１－ＣｕＨ２ｕ－，其中ｕ选自０、１、２和３；Ｒ２选自苯基、萘基和包含１、２或３个相同或不同且选自Ｎ、Ｏ和Ｓ的环杂原子的芳族５元至１０元单环或二环杂环残基，其中环氮原子中的一个可带有氢原子或取代基Ｒ２１及其中所述苯基、萘基和芳族杂环残基任选在一个或多个环碳原子上...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：迪特尔卡德赖特，
申请(专利权)人：赛诺菲安万特，
类型：发明
国别省市：FR