双组分纺粘纤维和由此制备的纺粘织物制造技术

本发明专利技术描述双组分纤维，形成双组分纤维的方法，以及由双组分纤维形成的制品。双组分纤维通常包括鞘组分和芯组分，其中鞘组分基本由第一金属茂聚丙烯组成，所述芯组分基本由第二金属茂聚丙烯组成。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术的实施方式一般涉及由聚丙烯制备的双组分纤维。具体地，实施方式一般 涉及由金属茂形成的聚丙烯制备的双组分纤维。
技术介绍
双组分纺粘织物越来越多地用于卫生、医疗和其它无纺应用中。传统上，双组分纺 粘织物包括由第一聚合物(例如聚酯或聚丙烯)形成的鞘和由第二聚合物(例如聚乙烯) 形成的芯。已尝试都由聚丙烯形成双组分纺粘纤维的鞘和芯。但是，这些尝试仍然使用不 相容的聚合物(例如不同的催化剂以形成聚合物或不同类型的聚合物)作为芯和鞘。由不 同的聚合物形成的这些结构在纺粘织物的加工性方面存在挑战。因此，仍然需要具有改善 的加工性的纺粘织物。
技术实现思路
本专利技术的实施方式包括双组分纤维。双组分纤维通常包括鞘组分和芯组分，其中 鞘组分基本由第一金属茂聚丙烯组成，所述芯组分基本由第二金属茂聚丙烯组成。一个或多个实施方式包括由双组分纤维形成的纺粘无纺制品。一个或多个实施方式包括形成双组分纤维的方法。该方法一般包括提供具有 第一熔化温度的第一金属茂聚丙烯和具有第二熔化温度的第二金属茂聚丙烯，使所述第一 金属茂聚丙烯和第二金属茂聚丙烯在它们各自的第一熔化温度和第二熔化温度熔化，从而 提供第一和第二熔化的金属茂聚丙烯，使所述第一和第二熔化的金属茂聚丙烯成形为双组 分纤维，该纤维包括由第一金属茂聚丙烯形成的鞘组分和由第二金属茂聚丙烯形成的芯组 分。专利技术详述介绍和定义现在给出详细说明。所附权利要求书中的每一项确定一独立专利技术，为了防止侵权， 应认为该独立的专利技术包括权利要求中规定的各要素或限制的等同项。根据上下文，以下所 有提到的“本专利技术”，在一些情况下都可以仅指某些具体的实施方式。在其他情况下，可以认 为所提到的“本专利技术”是指一项或多项权利要求中叙述的主题，但是不一定是所有权利要求 中叙述的主题。以下将更详细地描述各专利技术，包括具体实施方式、形式和实施例，但是各发 明并不限于这些实施方式、形式或实施例，说明书中包括这些实施方式、形式和实施例是使 本领域普通技术人员能够结合本专利中的信息和可用的信息与技术来实现和应用各专利技术。本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义的术 语，应给予相关领域普通技术人员在提交本申请时在印刷出版物和颁布的专利中已了解的 该术语的最广泛的定义。此外，除非另有说明，否则，本文所述的所有化合物都可以是取代 或未取代的，列出的化合物包括其衍生物。下面进一步列出各种范围。应当认识到，除非另外指出，否则端点是可以互换的。此外，如本文中所揭示的，设想在该范围内的任意点。本专利技术的实施方式涉及双组分纤维。双组分纤维具有由聚丙烯形成的芯组分和鞘 组分。具体而言，芯组分和鞘组分由金属茂聚丙烯(例如，利用金属茂催化剂的聚合反应形 成的聚丙烯)形成。出于本专利技术的目的，术语“外皮”和“鞘”可互换使用，因此应认为它们 具有完全相同的含义。另外，术语“纤维”和“纤丝”可互换使用，因此应认为它们具有完全 相同的含义。催化剂体系可用于烯烃单体聚合的催化剂体系包括例如金属茂催化剂体系，单中心(single site)催化剂体系，齐格勒-纳塔催化剂体系，或它们的组合。下面包括了对金属茂催化剂 体系的简要讨论，但是这些简要讨论决不用来将本专利技术的范围限于这些催化剂。金属茂催化剂的特征一般为一个或多个环戊二烯基(Cp)(可以是取代的或未取 代的，各取代基可以相同或不同)与过渡金属配位形成的配位化合物。Cp上的取代基可以是例如直链、支链或环状烃基。包含的环状烃基可以将Cp转化 成其他邻接环结构，例如茚基、奧基和芴基。这些邻接环结构还可以被烃基例如C1-C^1烃基 取代或未取代。金属茂催化剂的非限制性的具体例子是一般由以下通式表示的大配体金属茂化 合物mMn；其中，L是大配体，A是离去基团，M是过渡金属，m和η能够使总配体价数相当于 过渡金属的价数。例如，m可以为1-4，η可以为0-3。如说明书和权利要求书通篇所述，金属茂催化剂化合物的金属原子"Μ"可选自 第3族至第12族的原子、镧系原子，或选自第3族至第10族的原子，或选自k、Ti、&、Hf、 V、Nb、Ta、Mn、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir和Ni。金属原子"M"的氧化态可以为0至+7，或 者例如为+1、+2、+3、+4或+5。大配体一般包含环戊二烯基(Cp)或其衍生物。Cp配体与金属原子M形成至少一 个化学键，形成"金属茂催化剂"。Cp配体不同于结合在催化剂化合物中的离去基团，因为 Cp配体不那么容易作为离去基团发生取代/夺取反应。Cp配体可包含环或环系统，环或环系统包含选自第13族至第16族的原子，例如 碳、氮、氧、硅、硫、磷、锗、硼、铝以及它们的组合，其中碳至少占环原子的50%。环或环系统 的非限制性例子包括环戊二烯基、环戊二烯并菲基、茚基、苯并茚基、芴基、四氢茚基、八氢 芴基、环辛四烯基、环戊二烯并环十二碳烯基、3，4_苯并芴基、9-苯基芴基、8-H-环戊二烯 并苊基、7-H-二苯并芴基、茚并蒽烯基、噻吩并茚基、噻吩并芴基、它们的氢化 形式(如，4，5，6，7_四氢茚基或〃 HJnd")、取代的形式和其杂环形式。Cp取代基可以包括氢基、烷基(如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、氟甲基、氟 乙基、二氟乙基、碘丙基、溴己基、苄基、苯基、甲基苯基、叔丁基苯基、氯苄基、二甲基膦和甲 基苯基膦)、烯基(如3- 丁烯基、2-丙烯基和5-己烯基)、炔基、环烷基(如环戊基和环己 基)、芳基、烷氧基(如甲氧基、乙氧基、丙氧基和苯氧基)、芳氧基、烷基硫醇、二烷基胺(如 二甲基胺和二苯基胺)、烷基酰氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基(carbomoyl)、 烷基-和二烷基-氨基甲酰基、酰氧基、酰氨基、芳酰基氨基、有机准金属基团(如二甲基硼)、第15族和第16族基团(如二甲硫醚和二乙硫醚)以及它们的组合。在一个实施方式 中，至少两个取代基，在一个实施方式中两个相邻取代基团连接形成环结构。独立选择各离去基团“A”，离去基团可包括任何离子性离去基团，例如卤素(如氯 离子(chloride)和氟离子(fluoride))、氢离子(hydride)、C1-C12烷基(如甲基、乙基、丙 基、苯基、环丁基、环己基、庚基、甲苯基、三氟甲基、甲基苯基、二甲基苯基和三甲基苯基)、 C2-C12烯基(如C2-C6氟烯基)、C6-C12芳基(如C7-C2tl烷基芳基)、C1-C12烷氧基(如苯氧 基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和苯酰氧基)、C6-Q6芳氧基、C7-C18烷基芳氧基和C1-C12含杂原 子的烃和其取代的衍生物。离去基团的其他非限制性例子包括胺、膦、醚、羧酸根(如C1-C6烷基羧酸根、 C6-C12芳基羧酸根和C7-C18烷基芳基羧酸根)、二烯、烯、有1-20个碳原子的烃基(如五氟苯 基)，以及它们的组合。在一个实施方式中，两个或更多个离去基团形成稠环或环系统的一 部分。在具体实施方式中，L和A可以相互桥连，形成桥连的金属茂催化剂。例如，桥连 的金属茂催化剂可由以下通式描述XCpACpBMAn ；其中，X是结构桥，Cpa和CpB各自表示环戊二烯基或其衍生物，各自可相同或不同， 并可以是取代的或未取代的，M是过渡金属，A是烷基、烃基或者卤素，η是0-4的整数，在本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种双组分纤维，其包含：鞘组分和芯组分，所述鞘组分基本由第一金属茂聚丙烯组成，所述芯组分基本由第二金属茂聚丙烯组成。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·比瑟，
申请(专利权)人：弗纳技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：US