一种药物转印工艺，其特征在于所述转印工艺包括：将有效药物成分进行粉碎，将该有效药物添加入凝胶材料中形成油墨质物质，将该油墨类物质以喷墨印刷的方式制成载药胶体。该药物转印工艺可以实现非吞咽吸收，服药方便的药物制备，其制备工艺简便，能够适用于多种口服类药物的制备，无须赋形剂，消除多余水份、酒精等有机溶剂和胶囊因素等负面影响；并可用于创伤敷料的载药处理。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于赋型药物技术，具体的涉及一种可以实现药物的无赋形剂制备的药物转印工艺。
技术介绍
现有的赋型药物一般采用含水或者有机溶剂的形式、或者添加固体赋形剂的方式，另外还有采用胶囊体包覆的形式，上述形式的赋型药物存在吸收性能较差的缺陷。另外对于老人或者儿童，各种形状的药物颗粒难以正常吞咽，并且还需要喝水等辅助药物的下咽，这给服药带来诸多的不便。对于创伤伤口的医用敷料，一般采用多种给药方式，例如将药物直接喷涂在创伤面上，然后用医用敷料进行包覆，该种方式造成伤口的愈合环境较差，同时容易因为用药不均勻导致的皮肤过敏或较大疤痕等缺陷。
技术实现思路
本专利技术提供了一种可以实现非吞咽吸收，服药方便的药物的药物转印工艺，其制备工艺简便，能够适用于多种口服类药物的制备，无须赋形剂，消除多余水份、酒精等有机溶剂和胶囊因素等负面影响；并可用于创伤敷料的载药处理。本专利技术所采用的技术方案如下一种药物转印工艺，其特征在于所述转印工艺包括将有效药物成分进行粉碎，将该有效药物添加入凝胶材料中形成油墨质物质，将该油墨类物质以喷墨印刷的方式制成载药胶体。一实施方式中，所述有效药物包括口服类药物或皮下吸收类药物。另一实施方式中，所述凝胶材料包括琼脂、甲壳素、胶原蛋白或者市售食用凝胶粉。再一实施方式中，所述转印工艺进一步包括该载药胶体为凝胶滴形式，该固化凝胶滴经过脱水固化形成固化胶体。又一实施方式中，所述转印工艺进一步包括将该载药胶体通过转印方式置于一水凝胶材料本体上，形成具有载药性的创伤辅料水凝胶。再一实施方式中，所述转印工艺进一步包括以先将琼脂、甲壳素、胶原蛋白或者市售食用凝胶粉与纯水依不同比例高速搅拌均勻后，加入有效药物制成油墨物质，将该油墨类物质以喷墨打印方式转印在医用无纺布上。再者，所述转印工艺进一步包括将该油墨类物质转印在医用无纺布上后进行脱水固化。该药物转印工艺可以实现非吞咽吸收，服药方便的药物制备，其制备工艺简便，能够适用于多种口服类药物的制备，无须赋形剂，消除多余水份、酒精等有机溶剂和胶囊因素等负面影响；并可用于创伤敷料的载药处理。下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步的阐述。具体实施例方式实施例1 该药物转印工艺系通过将口服药物有效成分进行粉碎，将该有效药物添加入凝胶材料中形成油墨质物质，将该油墨类物质以喷墨印刷的方式制成载药胶体。凝胶材料可以为琼脂、甲壳素、胶原蛋白或者市售食用凝胶粉。该载药胶体为凝胶滴形式，该固化凝胶滴经过脱水固化形成固化胶体。该固化胶体可以直接放入口中，通过舌下吸收方式进行服用，可以更好的适合老人、儿童或者吞咽困难的病人服用，其不含有多余的水份、 酒精等有机溶剂，也不需要配置胶囊内药物，无须淀粉、有机高分子纤维或者碳酸钙等赋型剂的使用，用药效果较佳。实施例2 该该药物转印工艺系通过将口服药物有效成分进行粉碎，将该有效药物添加入凝胶材料中形成油墨质物质，将该油墨类物质以喷墨印刷的方式制成载药胶体， 具体包括以先将琼脂、甲壳素、胶原蛋白或者市售食用凝胶粉与纯水依不同比例高速搅拌均勻后，加入有效药物制成油墨物质，将该油墨类物质以喷墨打印方式转印在医用无纺布上，最后进行脱水固化。权利要求1.一种药物转印工艺，其特征在于所述转印工艺包括将有效药物成分进行粉碎，将该有效药物添加入凝胶材料中形成油墨质物质，将该油墨类物质以喷墨印刷的方式制成载药胶体。2.根据权利要求1所述的药物转印工艺，其特征在于所述有效药物包括口服类药物或皮下吸收类药物。3.根据权利要求1所述的药物转印工艺，其特征在于所述凝胶材料包括琼脂、甲壳素、 胶原蛋白或者市售食用凝胶粉。4.根据权利要求1所述的药物转印工艺，其特征在于所述转印工艺进一步包括该载药胶体为凝胶滴形式，该固化凝胶滴经过脱水固化形成固化胶体。5.根据权利要求1所述的药物转印工艺，其特征在于所述转印工艺进一步包括将该载药胶体通过转印方式置于一水凝胶材料本体上，形成具有载药性的创伤辅料水凝胶。6.根据权利要求1所述的药物转印工艺，其特征在于所述转印工艺进一步包括 将琼脂、甲壳素、胶原蛋白或者市售食用凝胶粉与纯水依不同比例高速搅拌均勻后，加入有效药物制成油墨物质，将该油墨类物质以喷墨打印方式转印在医用无纺布上。7.根据权利要求6所述的药物转印工艺，其特征在于所述转印工艺进一步包括将该油墨类物质转印在医用无纺布上后进行脱水固化。全文摘要一种药物转印工艺，其特征在于所述转印工艺包括将有效药物成分进行粉碎，将该有效药物添加入凝胶材料中形成油墨质物质，将该油墨类物质以喷墨印刷的方式制成载药胶体。该药物转印工艺可以实现非吞咽吸收，服药方便的药物制备，其制备工艺简便，能够适用于多种口服类药物的制备，无须赋形剂，消除多余水份、酒精等有机溶剂和胶囊因素等负面影响；并可用于创伤敷料的载药处理。文档编号A61K47/42GK102319201SQ20111016160公开日2012年1月18日 申请日期2011年6月16日 优先权日2011年6月16日专利技术者林祖泰 申请人:安美得生医股份有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种药物转印工艺，其特征在于所述转印工艺包括：将有效药物成分进行粉碎，将该有效药物添加入凝胶材料中形成油墨质物质，将该油墨类物质以喷墨印刷的方式制成载药胶体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：林祖泰，
申请(专利权)人：安美得生医股份有限公司，
类型：发明
国别省市：71
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。