本发明专利技术涉及一种以苯乙烯，丙烯酸脂类为单体合成中空聚合物，并通过溶胶-凝胶法包覆二氧化硅的制备方法。其制备方法如下：首先通过乳液聚合合成聚合物核，然后在聚合物核上通过种子聚合形成聚合物中间体，最后在中间体上通过种子聚合形成聚合物壳层，之后通过碱处理形成中空微球；在中空微球基础上通过溶胶-凝胶法包裹二氧化硅等无机矿物质。本发明专利技术不需要通过有机溶剂溶解、强酸强碱蚀刻或者高温煅烧去除中空微球模板，制备过程安全，操作简便，并可通过改变核、壳原料来获得不同化学组成的中空微球,通过不同无机矿物质的改性可以提高中空微球在不同场合中的应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种聚合物中空微球的制备方法，特别是可以通过该中空微球进行各类无机矿物质的表面包覆形成均一稳定的乳液体系。
技术介绍
目前，涂料行业离不开钛白粉的需求，要提高涂料中的湿膜遮盖力和干膜遮盖力， 必须加入折光系数高的颜填料，而一般的普通矿物质遮光系数大多在1. 4-1. 7之间，无法形成有效地遮盖。目前最有效的就是折光系数达到2. 7的钛白粉。但是钛白粉行业是一个高耗能和高污染的行业，特别是国内大多采用硫酸法制备钛白粉，更是极大的破坏生态环境和能源的需求。普通的中空微球虽然可以起到一定的干膜遮盖作用，但是对于湿膜遮盖没有太大帮助，特别是普通的中空微球由于聚合物核刚性模量较小，很容易在外力的作用下破坏而塌陷。这样做出来的漆膜很容易出现光泽的突然变化，因此中空微球在涂料中不能加入超过8%，而且也只能极少部分取代钛白粉。要彻底的取代涂料中对钛白粉的依赖，必须在两个方面做出提高，一方面提高聚合物中空微球本身的刚性模量，另一方面对聚合物中空微球进行无机物表面包覆，特别是二氧化硅表面包覆，达到提高遮光系数的目的。
技术实现思路
本专利技术的目的是，将其加入涂料中可以彻底取代钛白粉，同时满足干膜和湿膜对于遮盖力的需求。本专利技术是通过下述技术方案实现的，具体步骤如下 (一)首先通过乳液聚合合成聚合物核，然后在聚合物核上通过种子聚合形成聚合物中间体，最后在中间体上通过种子聚合形成聚合物壳层，之后通过碱处理形成中空微球。上述聚合物中空微球，包含合成的聚合物核/中间体/壳三层乳液体系，其中，所述聚合物核的主要成分及重量配比如下甲基丙烯酸甲脂10-1 甲基丙烯酸6-8%丁脂10-1 乙二醇二甲基丙烯酸酯0. 1-0. 3%十二烷基磺酸钠0. 002-0. 004%过硫酸铵0. 2-0. 5%水68-7 ；所述聚合物中间体的具体组分及重量配比如下 甲基丙烯酸甲脂8-14%甲基丙烯酸1-3%苯乙烯2-5%过硫酸铵0. 1-0. 3%水60-65%聚合物核16-24% ； 所述聚合物壳的主要成分及重量配比如下苯乙烯16-20%丁脂0. 5-1%二乙烯基苯0.5-1%过硫酸铵0. 1-0. 3%水13-20%聚合物中间体60-65%。上述的聚合物中空微球的制备方法，其具体步骤如下(1)聚合物核的制备，具体工艺为先加入全部的水、占总量1/4的过硫酸铵和占总量 1/20的甲基丙烯酸甲脂、甲基丙烯酸、丁脂和乙二醇二甲基丙烯酸酯，在80°C下聚合40分钟，然后滴加剩余19/20的甲基丙烯酸甲脂、甲基丙烯酸、丁脂、乙二醇二甲基丙烯酸酯以及剩余3/4的过硫酸铵，这个过程需要在80°C下持续4. 5个小时，之后升温到90°C同时保持这个温度30分钟，得到合成的聚合物核乳液；(2)聚合物中间体的制备，其具体工艺为先将上述合成的聚合物核乳液稀释到10%固含量，然后按上述聚合物中间体的组分及配比持续滴加甲基丙烯酸甲脂、甲基丙烯酸、苯乙烯、过硫酸铵和水，在80°C下在过硫酸铵存在下继续反应40-60分钟，得到聚合物中间体乳液；(3)聚合物壳的制备，其具体工艺为按上述聚合物壳的成分及配比将苯乙烯、丁脂和二乙烯基苯的混合滴加到聚合物中间体乳液中，在90°C下过硫酸铵存在下继续反应2-3个小时，之后将聚合物冷却到室温形成聚合物核/中间体/壳三层的乳液体系；(4)进行碱处理，将所合成的聚合物核/中间体/壳三层乳液体系放入恒温水浴，保持 400r/min的转速情况下在碱环境中进行处理，即可制得合成聚合物中空微球。所述碱环境条件为当使用氨水中和的情况下，恒温水浴温度保持在50-100摄氏度，滴加碱酸摩尔比为0. 75-3. 5的氨水反应1-6小时；或者当使用氢氧化钠中和的情况下， 恒温水浴温度保持在85-95摄氏度，滴加碱酸摩尔比为1. 1-1. 5的氢氧化钠反应2-4小时。(二)用溶胶-凝胶法进行二氧化硅包裹，其具体工艺为(1)先将制得的聚合物中空微球9%水分散体在lOOr/min的搅拌速度下滴加lmg/ml的聚乙烯亚胺溶液，其中聚合物中空微球9%水分散体与聚乙烯亚胺溶液的重量配比为1:2， 持续6个小时之后在9000r/min下进行离心分离得到聚合物中空微球颗粒；(2)将所得的聚合物中空微球颗粒重新分散到水中形成10%的中空微球水分散体，然后将中空微球水分散体以10%的浓度稀释在乙醇浓度为80%的乙醇溶液中，用超声波振荡 15分钟，之后加入36%的浓盐酸或者25%浓度的氨水进行PH调节；(3)最后在保持lOOr/min的搅拌速度下滴加四乙基硅氧烷，持续M个小时；之后在 5400r/min的离心速度下分离15分钟得到表面有二氧化硅包裹的中空微球。本专利技术不需要通过有机溶剂溶解、强酸强碱蚀刻或者高温煅烧去除中空微球模板，制备过程安全，操作简便，可以大大提高环保性，并可通过改变原料来获得不同化学组成的聚合物中空微球，经表面包覆二氧化硅的该聚合物中空微球，将其加入涂料中可以彻底取代钛白粉，同时满足干膜和湿膜对于遮盖力的需求；同时通过不同无机矿物质的改性可以提高中空微球在不同场合中的应用。具体实施方式一种以苯乙烯，甲基丙烯酸甲脂为单体合成的聚合物中空微球，并通过溶胶-凝胶法包覆二氧化硅的制备方法，具体步骤如下(一)首先通过乳液聚合合成聚合物核，然后在聚合物核上通过种子聚合形成聚合物中间体，最后在中间体上通过种子聚合形成聚合物壳层，之后通过碱处理形成中空微球。所述聚合物中空微球包括聚合物壳、中间体、聚合物核和二氧化硅包覆层，具体组分配比以及制备方法如下1、聚合物核的制作 甲基丙烯酸甲脂甲基丙烯酸丁脂乙二醇二甲基丙烯酸酉十二烷基磺酸钠过硫酸铵水原料说明如下 甲基丙烯酸甲脂MMA，普通市售； 甲基丙烯酸MAA，普通市售； 丁脂BA，普通市售；乙二醇二甲基丙烯酸酯EDGMA，普通市售； 十二烷基磺酸钠SDS，普通市售； 过硫酸铵APS，普通市售； 水蒸馏水。上述聚合物核的制备工艺如下先加入全部的水、占总量1/4的过硫酸铵和占总量1/20的甲基丙烯酸甲脂、甲基丙烯酸、丁脂和乙二醇二甲基丙烯酸酯，在80°C下聚合40 分钟，然后滴加剩余19/20的甲基丙烯酸甲脂、甲基丙烯酸、丁脂、乙二醇二甲基丙烯酸酯以及剩余3/4的过硫酸铵，这个过程需要在80°C下持续4. 5个小时，之后升温到90°C同时保持这个温度30分钟，得到合成的聚合物核乳液；其实施例一的主要成分及重量配比如下甲基丙烯酸甲脂10%甲基丙烯酸6%丁脂11.398%乙二醇二甲基丙烯酸酯0.1%十二烷基磺酸钠0. 002%过硫酸铵0. 5%水72%10-12% 6-8% 10-12% 旨0. 1-0. 3%0.002-0. 004% 0. 2-0. 5% 68-72% ；6实施例二的主要成分及重量配比如下 甲基丙烯酸甲脂11%甲基丙烯酸7%丁脂10%乙二醇二甲基丙烯酸酯0.2%十二烷基磺酸钠0. 003%过硫酸铵0. 4%水71. 397%实施例三的主要成分及重量配比如下甲基丙烯酸甲脂甲基丙烯酸丁脂乙二 _ 十二烷基磺酸钠过硫酸铵水甲基丙烯酸酯11% 7% 12% 0. 25% 0. 003% 0. 35% 69.397%实施例四的主要成分及重量配比如下甲基丙烯酸甲脂12%甲基丙烯酸8%丁脂11.496%乙二醇二甲基丙本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种利用聚合物中空微球包覆二氧化硅的制备方法，其特征在于：其具体工艺为：（１）先将制得的聚合物中空微球９％水分散体在低速的搅拌速度下滴加１ｍｇ／ｍｌ的聚乙烯亚胺溶液，其中聚合物中空微球９％水分散体与聚乙烯亚胺溶液的重量配比为１：２，持续６个小时之后在高速的离心速度下进行分离得到聚合物中空微球颗粒；（２）将所得的聚合物中空微球颗粒重新分散到水中形成１０％的中空微球水分散体，然后将中空微球水分散体以１０％的浓度稀释在乙醇浓度为８０％的乙醇溶液中，用超声波振荡１５分钟，之后加入３６％的浓盐酸或者２５％浓度的氨水进行ＰＨ调节；（３）最后在保持低速的搅拌速度下滴加四乙基硅氧烷，持续２４个小时；之后在中速的离心速度下分离１５分钟得到表面有二氧化硅包裹的中空微球。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱明，
申请(专利权)人：三棵树涂料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：35
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