一种吡蚜酮悬浮剂及其制备方法技术

技术编号:6986750 阅读:246 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术属于农药应用技术领域,公开了一种吡蚜酮的悬浮剂及其制备方法。将吡蚜酮10~60份、分散剂1~30份、稳定剂0.1~10份、增稠剂0.1~10份、消泡剂0.1~10份、防冻剂0.1~10份、其它助剂0.1~10份,加水补足至100重量份,于球磨机中球磨2~3小时,砂磨至物料的悬浮粒径在1~3um,过滤即成。本发明专利技术吡蚜酮水悬浮剂的粒径分布均匀,平均95%粒径在2~3um之间;悬浮剂的稳定性良好,常温悬浮率都达到96%以上,热贮稳定性良好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于农药应用
,涉及含有吡蚜酮的农药剂型,具体的说是一种吡蚜酮的悬浮剂及其制备方法。
技术介绍
二十一世纪,农药的使用仍是人类在农业生产中同病虫草害作斗争的主要手段之一。随着农药的大量使用,大量的有机溶剂对环境造成了污染,随着人们环保意识和安全知识的不断增强,农药剂型已经朝着水基化、粒状化、缓释性、多功能、省力化和环保型的方向发展,特别是水悬浮剂的剂型越来越受到人们的宠爱和重视。农药水悬浮剂(Suspension Concentrate, SC)是一种以水为介质的对环境友好的环保农药剂型,是由不溶于或微溶于水的固体农药借助某些助剂,采用湿法超微粉碎比较均勻地分散于水中,形成一种粒径很细的高悬浮、可流动、稳定的液固态制剂。由于农药水悬浮剂具有良好的环境相容性、药效高、成本低和加工使用安全,在水基性制剂中脱颖而出,具有很大的发展潜力。卩比蚜酮化学名(E)4,5-二氢-6-甲基-4-(3-吡啶亚甲基氨基)_1,2, 4-3 QH)-酮,其结构式权利要求1. 一种吡蚜酮悬浮剂,其特征在于,PH值为5 9,由下列重量份原料组成 吡蚜酮10 60份分散剂1 30份稳定剂0.1 10份增稠剂0.1 10份消泡剂0.1 10份防冻剂0.1 10份其它助剂0.1 10份水上述原料总重量份为100份;所述的其他助剂包括PH调节剂和渗透剂;渗透剂的重量份为0 9份;pH调节剂的重量份为0. 1 10份;所述的分散剂为羧酸盐类三元共聚物,包括以下单体苯乙烯10 50份甲基丙烯酸10 80份丙烯酸羟丙酯10 50份;以上配比为重量份,三者之和为100份;所述通过羧酸盐类三元共聚物,以下方法制备a)将水、醇和链转移剂混合,搅拌并加热到60 100°C;醇为甲醇、乙醇、丙醇中一种,水与醇的质量比为1 4 4 1;两者之和为单体质量的1 2倍;链转移剂为十二烷基硫醇、甲酸钠、马来酸、次亚磷酸钠中的一种或几种,用量为单体的5% 15%。b)滴加单体苯乙烯、甲基丙烯酸、丙烯酸羟丙酯和引发剂溶液,在1 5小时内滴加完毕,然后保温反应2 10小时;引发剂用量为单体质量的6% 18% ;c)保温反应结束后在搅拌状态下冷却降至室温,然后用碱中和体系中的羧酸,中和量为羧基摩尔数的50% 100% ;d)向所制备的羧酸盐类三元共聚物溶液中加水,蒸出醇,即得目标分散剂溶液;干燥后得到羧酸盐类三元共聚物。2.权利要求1所述一种吡蚜酮悬浮剂,其特征在于,所述羧酸盐三元共聚物的数均相对分子量为1000 20000。3.权利要求1所述一种吡蚜酮悬浮剂,其特征在于,步骤b)所述引发剂选用过氧化氢-亚铁盐、过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钾-亚硫酸盐中的一种或两种,引发剂溶液的质量浓度为5% 15%,为水溶液。4.权利要求1所述一种吡蚜酮悬浮剂,其特征在于,步骤c)所述碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、三乙胺中的至少一种。5.权利要求1所述一种吡蚜酮悬浮剂,其特征在于,所述增稠剂选自羧甲基纤维素钠、硅酸镁铝、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素或聚乙烯醇、黄原胶XG、黄原胶 WJ2-04中的一种或几种。6.权利要求1所述一种吡蚜酮悬浮剂,其特征在于,所述稳定剂选自邻苯二酚、丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、聚乙烯基乙二醇二缩水甘油醚、表氯醇、山梨酸钠、苯甲酸钠、环氧化大豆油、亚麻油、氢醌、蒽醌、丁香酚、柠檬酸、羟苯甲酸酯或对羟苯甲酸丙酯中的一种或几种。7.权利要求1所述一种吡蚜酮悬浮剂,其特征在于,所述消泡剂选自硅油、硅酮类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物、C8-10脂肪醇类化合物。8.权利要求1所述一种吡蚜酮悬浮剂,其特征在于,所述防冻剂选自乙二醇、丙三醇、 丙二醇、聚乙二醇、山梨醇或脲中的一种或几种。9.权利要求1所述一种吡蚜酮悬浮剂,其特征在于,所述渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、 有机硅、烷基酚聚氧乙烯醚、聚醚、磷酸酯类化合物中的一种。10.权利要求1 9任一项所述一种吡蚜酮悬浮剂的制备方法,其特征在于,步骤为 将原料按配比混合均勻,于球磨机中球磨2 3小时,砂磨至物料的悬浮粒径在1 3um,过滤即成。全文摘要本专利技术属于农药应用
,公开了一种吡蚜酮的悬浮剂及其制备方法。将吡蚜酮10~60份、分散剂1~30份、稳定剂0.1~10份、增稠剂0.1~10份、消泡剂0.1~10份、防冻剂0.1~10份、其它助剂0.1~10份,加水补足至100重量份,于球磨机中球磨2~3小时,砂磨至物料的悬浮粒径在1~3um,过滤即成。本专利技术吡蚜酮水悬浮剂的粒径分布均匀,平均95%粒径在2~3um之间;悬浮剂的稳定性良好,常温悬浮率都达到96%以上,热贮稳定性良好。文档编号A01N43/707GK102283193SQ20111018259公开日2011年12月21日 申请日期2011年6月30日 优先权日2011年6月30日专利技术者任天瑞, 何华雄, 秦跃军 申请人:上海师范大学本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种吡蚜酮悬浮剂,其特征在于,pH值为5~9,由下列重量份原料组成:上述原料总重量份为100份;所述的其他助剂包括pH调节剂和渗透剂;渗透剂的重量份为0~9份;pH调节剂的重量份为0.1~10份;所述的分散剂为羧酸盐类三元共聚物,包括以下单体:苯乙烯10~50份甲基丙烯酸10~80份丙烯酸羟丙酯10~50份;以上配比为重量份,三者之和为100份;所述通过羧酸盐类三元共聚物,以下方法制备:a)将水、醇和链转移剂混合,搅拌并加热到60~100℃;醇为甲醇、乙醇、丙醇中一种,水与醇的质量比为1∶4~4∶1;两者之和为单体质量的1~2倍;链转移剂为十二烷基硫醇、甲酸钠、马来酸、次亚磷酸钠中的一种或几种,用量为单体的5%~15%。b)滴加单体苯乙烯、甲基丙烯酸、丙烯酸羟丙酯和引发剂溶液,在1~5小时内滴加完毕,然后保温反应2~10小时;引发剂用量为单体质量的6%~18%;c)保温反应结束后在搅拌状态下冷却降至室温,然后用碱中和体系中的羧酸,中和量为羧基摩尔数的50%~100%;d)向所制备的羧酸盐类三元共聚物溶液中加水,蒸出醇,即得目标分散剂溶液;干燥后得到羧酸盐类三元共聚物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:任天瑞何华雄秦跃军
申请(专利权)人:上海师范大学
类型:发明
国别省市:31

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