一种无机铯选择性吸附剂的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种磁性铯选择性吸附剂的制备方法该方法是将Ni(NO3)2溶液缓慢加入K4Fe(CN)6-CH3COOH溶液；溶液滴加完全后继续反应一段时间；反应结束后，静止沉降，倾去上清液；最后，过滤、洗涤沉淀，110℃烘干恒重。该合该制备方法步骤少，工艺简单，便于工业化生产；合成的吸附剂为纯无机材料，对Cs的分配系数非常高、选择性好、交换速度非常快，平衡时间小于1h、交换容量大、抗辐照和热稳定性非常好、而且均有很好的水解稳定性，可以进行柱操作，还能进行磁性分离，适用于各种低放含Cs废水的处理。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于放射性废液分离和处理领域，具体涉及。
技术介绍
2005年我国《国家核电中长期发展规划》(以下简称《规划》)确定了到2020年中国核比重由目前不足2%提高到4%以上，计划到2020年全国核电装机容量达到4000万千瓦，在建装机容量1800万千瓦。据估计一个IOOOMWe的核电机组每年要处理约1500m3的低放废水，这样估算到2020年每年全国核电站将产生1500X80 = 1. 2X 10 的低放废液。此外，我国还存在大量的军工核废液。我国还有大量的核设施铀水冶设施、铀纯化和转化设施、铀/钚富集设施、燃料元件制造设施、反应堆设施、后处理设施、军用核设施、医用核设施、实验核设施和辐照装置等。现在很多核设施已经进入退役和即将进入退役阶段，这些核设施的退役将会产生大量的低放废液，而且由于设施大小、污染特征的差别，产生的废液有很大的差别。比如四川核工业某厂的部分设施的去污退役产生的低放废液现约有15620m3， 预计该厂现有核设施退役将产生^OOOOm3的低放废液。2011年3月11日日本福岛沸水堆核电站机组发生爆炸，核事故从4级事故发展到现在的7级核事故。福岛核电站已经向周边海域排放了大量的放射性废水，日本周边国家地区如韩国、美国等以检测到放射性核素。世界核事业发展受到了非常大的冲击，德国核电站延期计划流产、美国核电站扩建延缓、欧洲各国核电项目停滞。我国国务院也紧急启动核事故应急，所有运行和在建核电站限期进行安全检查、已审批未开工项目停止建设、重新评估，暂停新项目的审批等措施，严格要求各级相关单位做好安全检查工作。为了保护公众健康和安全，保证核能可持续发展，必须妥善处理和处置这些放射性废物。137Cs处于裂变产物质量分布曲线的顶部，裂变产额高(6. 14% )，半衰期长(30a)， 乏燃料冷却几年后在裂变产物总Y放射性中，仍占有相当大的份额，是核电废水中主要的放射性核素。另外，由于其具有较长的半衰期，分支比高，能量适中的Y射线(66^eV)，还广泛用作各种放射源等。因此，137Cs分布范围广，存在于乏燃料后处理废液、核电运行废液、 核设施去污退役废液和实验室废液等地方。137Cs还具有以下几个特点=(I)137Cs为硬γ辐射，其能量为661. 67keV ； (2)容易进入环境；Cs处于元素周期表的第6周期I A族，很容易失去电子，形成稳定的一价阳离子，在几乎所有的化合物中都是一价。因此，很容易进入环境。C3)137Cs为中等放射毒性核素，对人类的危害大。因此，为了保证人类健康、环境安全、 降低废物体积和处置费用，必须对137Cs进行处理。目前，核电运行废液、核设施退役废水、军用核动力退役废水等中的主要放射性核素有6°Co、137Cs和9°Sr等，这些废液一般采用贮存衰变、离子交换、过滤和蒸发等办法处理。 蒸发法去污效率高，但是需要专门的设备和操作经验，能耗高，费用大，同时蒸发浓缩后废液大多暂存。废液浓缩液多为弱酸、高盐放射性废液，137Cs的比活度约为KfiBq/L，浓缩物中NaCl含量约为lmol/L，最高可达400 500g/L。如此高的含盐量给处理和处置带来很多困难，这些废物现已成为国际上公认的“难处理”废物。目前关于含铯废液的处理方法主要有沉淀法、溶剂萃取法和离子交换法等。离子交换法又分为无机离子交换和离子交换树脂两种。溶剂萃取法由于分配系数较低，需要多级萃取分离，所需设备多，处理工艺复杂， 固定资产投资大；萃取剂和洗涤剂用量大，后续处理麻烦；同时有机萃取剂存在环境和安全问题。因此，溶剂萃取技术并非一种好的选择。沉淀法是最早应用的放射性分离方法。早在1987年，Schultz和Bray已经采用沉淀法从Hanford厂PUREX流程的后处理废液中提取137Cs。但是沉淀法只能用来处理大量 Cs,当溶液pH值较高，溶液中Cs的量较小时，其去污效果很差，需要和其他处理技术结合进深度分离和处理。离子交换法处理放射性废液具有操作方便、设备少、固定投资少、操作费用低，可以实现在线和远距离操作，便于辐射防护等优点。目前，核电厂废液和其他高盐含铯废液多采用合成离子交换树脂处理，但是离子交换树脂为有机物，其固化处理麻烦，包容量小。目前废树脂的处理已成国际上公认的“难处理废物”。与离子交换树脂相比，无机离子交换剂具有选择性高、辐照稳定性和热稳定性好、机械性能高；处理后的废交换剂可直接固化等优点。目前世界各国普遍使用的无机离子交换剂大多为沸石等天然材料，这些材料对137Cs选择性较差Kd值仅100ml/g左右，而且受pH的影响较大。另外也有一些人工合成的吸附剂， 但大多水解稳定性差，颗粒太细无法进行柱操作等缺点，且制备方法复杂、工艺条件要求苛刻，实际应用的非常少。
技术实现思路
本专利技术的目的提供，该合成方法简单、具有较高的吸附容量、较高的选择性，很好的水解稳定性，能够进行柱操作。为实现上述专利技术目的，本专利技术采用如下技术方案，该方法包括以下步骤(1)将 Ni (NO3) 2 溶液缓慢加入 K/e (CN) 6_CH3C00H 溶液；(2)溶液滴加完全后继续反应一段时间；(3)反应结束后，静止沉降，倾去上清液；(4)最后，过滤、洗涤沉淀，烘干恒重即可。步骤(1)所述的Ni (NO3) 2溶液的浓度为0. 1 0. 8mol/L,最佳为0. 5mol/L ；步骤(1)所述的Kfe(CN)6-CH3COOH 溶液，K4Fe (CN)6 的浓度为 0. 1 0. 5mol/L，最佳为 0. 3mol/L, CH3COOH 的浓度为 1 X 1(Γ3 2Χ l(T3mol/L ；上述的Ni (NO3)2和K/e (CN)6物质的量比为6 1 3 1最佳为4:1;上述的反应温度在0 5°C下进行，最佳是在冰水浴下反应； 上述的K4Fe (CN) 6_CH3C00H溶液的滴加速度为0. 2 0. 6ml/min,最佳速度为 0. 5ml/min ；步骤⑵所述的反应时间为10 20min，最佳15min ；步骤(3)述的静止沉降是在100 120°C下恒温静止。本专利技术取得的有益效果(1)对Cs的分配系数很高Kd值大于Κ ιι /g，具有非常好的选择性，因此，其它离子的存在对其影响不大，适合于各种低放废水的处理；(2)由于该交换剂为纯无机材料，因此，其交换速度非常快，平衡时间仅30min，这相对于离子交换树脂所需的4 证平衡时间小多了，这样可以大大提高柱交换时的流速从而提高废液处理量； (3)该吸附剂的交换容量大约为1.0meq/g;(4)由于采用纯无机材料，因此该吸附剂的抗辐照和热稳定性非常好；(5)该吸附剂与其它人工合成吸附剂相比具有水解稳定性好的特点，在水流的不断冲洗下仍然具有很好的完整性，不发生水解和粉化现象，而阻塞交换柱； (6)该制备方法步骤少，工艺简单，便于工业化生产。附图说明图1为本专利技术的的工艺流程简图。图2为实施例1所提供的一种无机铯选择性吸附剂的吸附平衡时间测定曲线图。具体实施例下面结合说明书附图以及具体的例子来详细说明本专利技术所提供的无机铯选择性吸附剂的制备方法。实施例1该无机铯选择性吸附剂的制备方法具体如下用分析纯的K/e (CN) 6 · 6H20 配制 0. 3mol/L K4Fe (本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种无机铯选择性吸附剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：（１）将Ｎｉ（ＮＯ３）２溶液缓慢加入Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６－ＣＨ３ＣＯＯＨ溶液；（２）溶液滴加完全后继续反应一段时间；（３）反应结束后，静止沉降，倾去上清液；（４）最后，过滤、洗涤沉淀，烘干恒重即可。

【技术特征摘要】
1.一种无机铯选择性吸附剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤(1)将Ni (NO3) 2 溶液缓慢加入 K/e (CN) 6-CH3C00H 溶液；(2)溶液滴加完全后继续反应一段时间；(3)反应结束后，静止沉降，倾去上清液；(4)最后，过滤、洗涤沉淀，烘干恒重即可。2.根据权利要求1所述的一种无机铯选择性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(1 所述的Ni (NO3)2溶液的浓度为0. 1 0. 8mol/L，最佳为0. 5mol/L。3.根据权利要求1所述的一种无机铯选择性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(1 所述的 Kfe(CN)6-CH3COOH 溶液，K4Fe (CN)6 的浓度为 0. 1 0. 5mol/L,最佳为 0. 3mol/L CH3COOH 的浓度为 CH3COOH 的浓度为 IX 10_3 2 X 10_、ol/L，最佳为 1. ...

【专利技术属性】
技术研发人员：张振涛，游新锋，马辉，王雷，白杨，梁显源，
申请(专利权)人：中国原子能科学研究院，
类型：发明
国别省市：11