化石珊瑚制造技术

本发明专利技术利用我国天然资源，资源丰富的三种粒径的化石珊瑚（Ｃｏｒａｌ　　ｏｆ　　ｆｏｓｓｉｌ，缩写ＣＦ），经ＭｇＯ分别与淀粉（例如：玉米、土豆、红薯、魔芋等）在沸水中形成细末的粘浆，包裹不同粒径的化石珊瑚，ＭｇＯ与淀粉中的羟基在加热烘烤过程中双双脱水，生成形似刚性网状不规则的空心球体，－Ｏ－Ｍｇ－Ｏ－相当于钢梁，三种粒径的化石珊瑚寓于其中（ＣＦ－６０、ＣＦ－８０、ＣＦ－１００）在１８０～２２０℃烘烤１～４小时，使外层淀粉变性，最终形成保持原化石珊瑚比表面，与外包的ＭｇＯ及变性淀粉形成多孔空间的缓慢吸附的、不与酸性胃液（ｐＨ１～２）反应的体内环境清洁剂。

【技术实现步骤摘要】
人们漫步或乘游轮徜徉在海南的红树林畔，就顿感红树林畔的海边海水清澈见底，而在这底部密密地布满了美丽的珊瑚，人们将这种珊瑚誉为海洋的清洁剂。偌大的海洋以珊瑚作为自身的清洁剂，那么人类能否用珊瑚作为人体内环境的清洁剂，本专利技术将回答并解决这个问题。众所周知，海洋中的珊瑚经地震或地壳变化，海洋中的珊瑚变海岛，再经千万年的风化，变成化石珊瑚，如我国的海南岛、东沙、西沙群岛、日本的冲绳岛均蕴藏着丰富的化石珊瑚(Coral of fossil，缩写号：CF)资源。化石珊瑚具有多孔性极强的吸附力，人们已经将其作为钙粉使用，其化学成分CaCO3，而普通CaCO3不具备多孔性与吸附性，它进入人体将与胃液中的胃酸(pH1.5～2)发生化学反应，产生CaO和CO2。如果将化石珊瑚当钙粉用，太可惜了。本专利技术将既能发挥其多孔高效吸附力，同时又不与胃酸发生化学反应，在完成吸附体内化学合成物与各种毒素及重金属元素等从体内整体排泄。现就古老天然体内清洁剂的特殊加工工艺，吸附食物中的Na2SO3、防腐剂、着色剂、重金属、农药残留量以及高剂量农药经MgCF-100、MgCF-80、MgCF-60、CaCF-100、CaCF-80、CaCF-60吸附解毒后对小麦穗鱼的生存的影响试验。以实施例的形式列举于后。重金属、农药残留以及高剂量农药经MgCF-100、MgCF-80、MgCF-60、CaCF-100、CaCF-80、CaCF-60吸附解毒后对小麦穗鱼的生存的影响试验，以实施例的形式举于后。1.体内清洁剂的制造。1.1实施例1.称取50g化石珊瑚(50g/100＝0.5mole)，粒径150μm，相当于100目，简称CF-100，与24克MgO(24g/40＝0.6mole)混合均匀，将50克玉米淀粉(50×106/75×104＝66.7mole)由水搅成悬浮液加入800ml沸水中，边搅边加热直至形成均匀的粘稠液，将上述混合均匀的化石-->珊瑚边倒边搅拌，将化石珊瑚从淀粉中滤出，同时降温至40℃。用Mg(OH)2溶液洗涤10分钟，再用盐酸洗10分钟，最后用无离子水洗至中性，至于烤箱中逐步升温至180～220℃。粉碎成100目。成品缩写号为：MgCF-100。1.2实施例2.称取50克化石珊瑚粒径187.5μm，相当于80目，简称CF-80，与24克MgO混合均匀，其它操作同实施例1，成品粉碎成80目备用，缩写号为：MgCF-80。1.3实施例3.称取50克化石珊瑚粒径250μm，相当于60目，简称CF-60，与8克MgO混合均匀，其它操作同实施例1，成品粉碎成60目备用，缩写号为：MgCF-60。1.4按实施例4.以44.4gCa(OH)2(44.4g/74＝0.6mole)代替MgO操作同实施例1。成品粉碎成100目备用(缩写号为：CaCF-100)。1.5实施例5.用等摩尔的Ca(OH)2代替实施例2中的MgO，其它操作同实施例2(缩写号是：CaCF-80)。1.6实施例6.以等摩尔的Ca(OH)2(44.4g/74＝0.6mole)代替实施例3中的MgO，其他操作同实施例3(缩写号是：CaCF-60)。2.食品的抗氧剂或漂白剂亚硫酸钠被吸附后SO2残留量测定【1】。2.1实施例7.SO2的碘液滴定法，配制成1mg/mlNa2SO3水溶液，取50ml×42个100ml锥形瓶，分别按表1加入0.2克吸附剂浸泡nh后，按时进行碘液滴定，试验残留百分率如表1所示。表1.吸附剂浸泡不同时间对残留SO2的影响-->本专利技术的6种型号体内清洁剂与日本国产的CaHCWJ的基本一致。无明显差异。3.体内清洁剂对合成着色剂胭脂红的吸附剂吸附后的残留率。3.1实施例8.实验根据合成着色剂定量测定[1]方法，绘制标准曲线由最大吸收波长508nm测定下列各锥形瓶中浸泡液的OD值，求色素的残留量(mg/kg或ppm)。取5μg/ml的2100ml胭脂红溶液，每100ml的锥形瓶加入50ml溶液，共50ml×42个100ml锥形瓶。每瓶分别按表2加入不同型号的吸附剂0.2克。分别浸泡2h、4h、6h、8h后测定吸光度(OD值)。见表2(原液5μg/ml×50ml相当于5ppm)。表2.吸附剂浸泡不同时间对色素残留量的影响从表2的不同吸附剂中，以CaHCMJ吸附量最高，也就是说其色素的残留量较低，跟MgCF、CaCF系的比较并无明显的差异。3.食品防腐剂山梨酸被各型号的吸附剂吸收后的残留量的测定[1]3.1实施例9.本实验根据的山梨酸含量在一定范围内成正比例的设计。配制5μg/ml的山梨酸标准溶液，分别加入42支10ml的试管中7ml标准溶液。然后再每支试管中按表3各加入0.1g吸附剂分别浸泡，2h、4h、6h、8h，通过标准溶液的浓度及其对应的光密度计算出被吸附剂吸附后见溶液的(OD值)求出山梨酸残留ppm见表3(原山梨酸标准溶液相当于5mg/kg或5ppm)。-->表3吸附剂浸泡不同时间对山梨酸残留量的影响从表3可见，8h后山梨酸标准溶液中山梨酸残留量以CaHCMJ最少。而MgCF、CaCF系列吸附剂比前者略为逊色，但它们在吸附过程中比较平稳，但前者吸附速度太快。他们彼此间并无显著差异。4、化石珊瑚系列吸附剂对重金属的吸附后的残留量的影响。4.1、实施例10.按GB/T 5009.11-1996的银盐法，取标准使用液10ml(10μgAs，相当原样品5g，含2mg/Kg＝2ppm)×42个25ml烧杯，按表4加入不同型号的吸附剂，分别吸附2h、4h、6h、8h、10h、12h后测定残留的ppm，结果如表4所示。表4吸附剂浸泡不同时间对溶液中砷残留量的影响从表4综合评价HCMJ吸附后的砷残留量较低，比MgCF，CaCF系列吸附剂稍好，但他们之间的统计关系并无显著的差异。4.2实施例11.根据GB/T5009.17-1996的二硫腙比色法，以前6μg/ml浓度的二氯化汞溶液【6μg/ml×5ml×1.48(氯仿比重)＝30μg×135.14÷108mg/135.14×5×-->1.48＝4.05mg/kg＝4.05ppm】在42支10ml刻度管中加入5ml氯仿含汞溶液。即42支10ml刻度管，分别按标5加入0.1g的各类型的吸附剂，分别浸泡2h、4h、6h、8h后反应经提取后由脱脂棉滤入10ml刻度管时以氯仿定容至5ml在490nm处测定吸光度，残留汞的ppm，实验结果如表5所示，见表5。表5.吸附剂浸泡不同时间对溶液中汞残留量的影响从表5可见以Ca本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术的特殊加工的３种型号的高效吸附解毒剂：ＨＣＭＣ－１、ＨＣＭＣ－２、ＨＣＭＣ－３在吸附解毒性能上达到或已在多项指标上超过国外同类产品。

【技术特征摘要】
1.本发明的特殊加工的3种型号的高效吸附解毒剂：HCMC-1、HCMC-2、HCMC-3在吸
附解毒性能上达到或已在多项指标上超过国外同类产品。
2.根据权利要求1所述，特殊加工指用MgO连接变性淀粉包裹3种型号化...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁庆，
申请(专利权)人：丁庆，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]