本发明专利技术提供光学材料用有机化合物，其具有如下特性：折射率的色散特性(阿贝数(νd))和二次色散特性(θg，F)高，可见光区的透射率高，并且色差校正功能给予高性能，该光学材料用有机化合物由通式(1)或(2)表示。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及光学材料用有机化合物以及使用光学元件用化合物的光学材料和光学元件。特别地，本专利技术涉及具有独特的光学特性的(甲基)丙烯酸酯化合物以及使用该 (甲基)丙烯酸酯化合物的光学材料和光学元件。
技术介绍
通常，由玻璃材料、有机树脂等组成的光学材料的折射率随着波长减小而逐渐地增加。表示折射率的色散性的指标的实例包括阿贝数(ν d)和二次色散特性(θ g，F)。阿贝数和θ g，F值是各个光学材料特有的值并且在许多情况下落在一定范围内。附图说明图1是表示相关技术中有机材料(玻璃材料和有机树脂)的二次色散特性(θ g，F)与阿贝数之间关系的图。在这方面，阿贝数(ν d)和二次色散特性(θ g，F)由下式表示。阿贝数(νd) = (nd-l) / (nF-nc)二次色散特性(θ g，F) = (ng-nF)/(nF-nc)(nd表示波长587. 6nm下的折射率，nF表示波长486. Inm下的折射率，nc表示波长 656. 3nm下的折射率，和ng表示波长435. 8nm下的折射率)同时，基于光学材料的构成(材料种和分子结构)的详细设计，也已提出了具有上述一定范围外的优异的光学特性(高9g，F特性)的光学材料(玻璃材料、有机树脂等)。 例如，聚乙烯基咔唑，其用图1中的A表示并且为有机树脂，具有高于通用有机树脂材料的二次色散特性(高θ g，F特性)。通常，折光系统中，能够通过将具有不同色散特性的玻璃材料适当组合来减小色差。例如，关于望远镜等的物镜，通过将具有小色散且用作正透镜元件的玻璃材料和具有大色散且用作负透镜元件的玻璃材料组合使用来校正轴上出现的色差。但是，例如，在透镜的构造和数目有限的情况下和在使用的玻璃材料有限的情况下，充分地校正色差可能变得非常困难。关于解决这样问题的一个方法，有通过充分利用具有反常色散特性的玻璃材料的方法。通过使用该方法已设计了光学元件。制备具有优异的色差校正功能且具有非球状表面等的形状的光学元件的情况下， 例如，在球面玻璃等上模塑(mold)有机树脂具有如下优点与使用玻璃材料作为该材料相比，大量生产性、模塑性、形状的灵活性和轻质性优异。但是，相关技术中有机树脂的光学特性落在图1中所示的某有限范围(二次色散特性(9g，F)为0.700以下)，并且展现独特的色散特性的有机树脂非常少。在上述背景下，日本专利公开No. 2008-158361中，已提出了通过以预定的比例将 N-丙烯酰基咔唑、多官能聚酯丙烯酸酯、二羟甲基三环癸烷二丙烯酸酯和聚合引发剂混合而制备的光学树脂组合物。此外，日本专利公开No. 2008-158361已报道了上述光学树脂组合物容易加工并且固化物用作具有足够的反常色散和耐久性的材料。但是，目前不存在具有图1中B所示区域内的特性(高θ g，F特性)和实用性(低着色性、高透明性)的材料。此外，日本专利公开No. 2008-158361中提出的每种材料具有 0. 70以下的eg，F值。
技术实现思路
考虑上述
技术介绍
而完成了本专利技术。本专利技术提供具有如下特性的光学有机材料用化合物折射率的色散特性(阿贝数(Vd))和二次色散特性(θ g，F)高，可见光区中的透射率高，并且色差校正功能给予高性能。根据本专利技术的光学材料用有机化合物是由下述通式(1)或( 表示的化合物权利要求1.光学材料用有机化合物，其由下述通式(1)表示2.根据权利要求1的光学材料用有机化合物，其中X和Y各自表示选自以下取代基的取代基其中符号*表示与队或&键合的端。3.根据权利要求1或2的光学材料用有机化合物，其中X和Y各自表示选自以下取代基的取代基^-O-CH2CH2-O-^-O-CH2CH2CH2-O-^-O-CH2CH2-S-^-O-CH2CH2CH2-S-^-O-CH2CH2CH2CH2-S- ^-O-CH2CH2CH2CH2-O-其中符号*表示与队或&键合的端。4.根据权利要求1-3任一项的光学材料用有机化合物，其中R1和&各自表示氢或(甲基)丙烯酰基，X和Y各自表示选自下述取代基的取代基^-O-CH2CH2-O-^-O-CH2CH2-S-^-O-CH2CH2CH2-O-^-O-CH2CH2CH2-S-^-S-CH2CH2CH2CH2-S-^-O-CH2CH2CH2CH2-O-其中符号*表示与队或&键合的端，并且Z1和\各自表示选自氢原子、卤素原子、碳数为1或2的烷氧基、碳数为1或2的烷硫基和碳数为1或2的烷基中的取代基。5.根据权利要求1的光学材料用有机化合物，其中X和Y各自表示-S-或-0-，礼和1 2 各自表示氢或碳数为1或2的烷基，并且\和\各自表示选自氢原子、卤素原子、碳数为1 或2的烷氧基、碳数为1或2的烷硫基和取代或未取代的碳数为1或2的烷基中的取代基。6.根据权利要求1-5任一项的光学材料用有机化合物，其中X和Y各自表示-S-或-0-，R1和&各自表示氢或碳数为1或2的烷基，并且和各自表示氢原子或者取代或未取代的碳数为1或2的烷基。7.根据权利要求1、5和6任一项的光学材料用有机化合物，其中X和Y各自表示-S-或-0-，R1和&各自表示碳数为1或2的烷基，并且和各自表示氢原子或者取代或未取代的碳数为1或2的烷基。8.根据权利要求1-3任一项的光学材料用有机化合物，其中&和/或\表示碳数为1 或2且可以具有取代基的烷基，并且该取代基由下述通式( 表示9.由下述通式( 表示的光学材料用有机化合物10.根据权利要求9的光学材料用有机化合物，其中X表示选自下述取代基的取代基 ^-O-CH2CH2-S-^-S-CH2CH2-S-^-O-CH2CH2CH2-S-^-S-CH2CH2CH2-S-^-O-CH2CH2CH2CH2-S- ^-S-CH2CH2CH2CH2-S-其中符号*表示与R11键合的端，和 Y表示选自下述取代基的取代基，^-O-CH2CH2-O-^-S-CH2CH2-O-^-O-CH2CH2CH2-O-^-S-CH2CH2CH2-O-^-O-CH2CH2CH2CH2-O-^-S-CH2CH2CH2CH2-O-^-O-CH2CH2-S-^-S-CH2CH2-S-^-O-CH2CH2CH2-S-^-S-CH2CH2CH2-S-^-O-CH2CH2CH2CH2-S-^-S-CH2CH2CH2CH2-S-其中符号*表示与R12键合的端。11.根据权利要求9或10的光学材料用有机化合物，其中X表示选自下述取代基的取代基^-O-CH2CH2-S^-O-CH2CH2CH2-S-^-O-CH2CH2CH2CH2-S-其中符号*表示与R11键合的端，和 Y表示选自下述取代基的取代基， ^-O-CH2CH2-O-^-O-CH2CH2CH2-O-^-O-CH2CH2CH2CH2-O-其中符号*表示与R12键合的端。12.根据权利要求9-11任一项的光学材料用有机化合物，其中X表示选自下述取代基的取代基^-O-CH2CH2-S^-O-CH2CH2CH2-S-^-O-CH2CH2CH2CH2-S-其中符号*表示与R11键合的端，Y表示选自下述取代基的取代基，^-O-CH2CH2-O-^-O-CH2CH2CH2-O-^-O-CH2CH2CH2CH2-O本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．光学材料用有机化合物，其由下述通式（１）表示：式（１）中，Ｘ和Ｙ各自表示选自下述取代基的取代基，＊－Ｓ－ ＊－Ｏ－＊－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ ＊－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｓ－＊－Ｓ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ ＊－Ｓ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｓ－＊－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ ＊－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓ－＊－Ｓ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ ＊－Ｓ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓ－＊－Ｓ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓ－ ＊－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－＊－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓ－ ＊－Ｓ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－其中符号＊表示与Ｒ１或Ｒ２键合的端，Ｒ１和Ｒ２各自表示选自氢原子、碳数为１或２的烷基和（甲基）丙烯酰基中的取代基，Ｚ１和Ｚ２各自表示选自氢原子、卤素原子、碳数为１或２的烷氧基、碳数为１或２的烷硫基、和取代或未取代的碳数为１或２的烷基中的取代基，ａ和ｂ各自表示０－２的整数，ａ为２时两个Ｚ１可以相同或不同，ｂ为２时两个Ｚ２可以相同或不同。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：斋藤辉伸，
申请(专利权)人：佳能株式会社，
类型：发明
国别省市：JP
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