制备稳定的液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂的方法技术

本发明专利技术涉及制备液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂的方法。根据本发明专利技术，所述液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂通过包括了以下步骤的方法制备：将８０－１２０ｇ硅酸盐溶于温度为７０－９０℃的１Ｌ热纯水中，直至这种硅酸盐彻底离子化；在该混合物中添加８－１５ｇ乳化剂，使混合物均匀乳化；在所得混合物中添加分别相当于４５－８０ｇ碳酸盐的碳酸钠（Ｎａ＃－［２］ＣＯ＃－［３］）和碳酸钾（Ｋ＃－［２］ＣＯ＃－［３］），并搅拌该混合物。本发明专利技术的液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂的特征在于，在用碳酸钠和碳酸钾制备饱和碳酸盐时，这种饱和碳酸盐在水溶液中通过添加有效量的硅酸盐和乳化剂并加热处理而保持稳定，而且它具有较宽的抗菌谱，即使在相对较低的碳酸盐浓度下对病毒、革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌也具有杀生物效应，并且能维持持久的杀生物活性。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

Method for preparing stable liquid silicate carbonate antibacterial agent

The invention relates to a method for preparing liquid silicate carbonate antibacterial agent. According to the invention, the liquid silicate carbonate antibacterial agent by including the following steps: the preparation method of 80 120g silicate dissolved in temperature of 1L hot 70 - 90 DEG of pure water, until the Portland complete ionization; add 8 15g emulsifier in the mixture, the mixture of uniform emulsion; adding sodium carbonate the equivalent of 4580g respectively in the carbonate mixture (Na - 2 CO - 3) and potassium carbonate (K - 2 CO - 3), and stirring the mixture. The invention of the silicate carbonate liquid antibacterial agent is characterized by sodium carbonate and potassium carbonate in the preparation of saturated carbonate, the saturated carbonate in aqueous solution by adding an effective amount of silicate and emulsifier and the heating process is stable, and it has wide antibacterial spectrum, even at a relatively low concentration of carbonate the virus, gram positive and gram negative bacteria has killed a biological effect, and can maintain lasting biocidal activity.

【技术实现步骤摘要】
制备稳定的液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂的方法                        专利
本专利技术涉及制备液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂(antiseptic agent)的方法。更具体地，本专利技术提供了制备非毒性、功能改进型、高浓度、液态碳酸盐抗菌剂的方法，其中在用碳酸钠和碳酸钾制备饱和碳酸盐时，这种过饱和的碳酸盐在水溶液中通过添加有效量的硅酸盐和乳化剂并加热处理而保持稳定。                        专利技术背景现有技术中通常作为碱性抗菌剂使用的氢氧化钠具有很强的腐蚀性，为了表现出有效的防腐效果，建议使用高达2％的浓度。但根据MaterialSafety Data Sheets(MSDS)所述，氢氧化钠可能通过与皮肤和眼接触而引起刺激，而且由于它是一种毒性化学制品，必需始终小心操作。此外，氢氧化钠对抗(combat)病毒，如口蹄疫，这种国际传染性兽医学疾病的致病性病毒效果很差。因此，氢氧化钠通常用于消毒容器、围栏(pen)和套脚的物品(foothold)。此外，有人提出将价格不贵且在众多碱性试剂中属于能较安全地使用的碳酸钠配制成4％或更高浓度的碳酸钠溶液来使用。该浓度相对较高。                        
技术实现思路
因此，本专利技术人进行了长期的研究和实验，开发出一种特定的液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂，它具有较宽的抗菌谱，即使在相对较低的碳酸盐浓度下对病毒、革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌也具有杀生物效应，并且能维持持久的杀生物活性。本专利技术的目标是提供一种制备液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂的方法。-->更具体地，本专利技术的目标是提供一种制备液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂的方法，其包括：将80-120g硅酸盐溶于1L热的纯水(70-90℃)中，直至这种硅酸盐彻底离子化；在该混合物中添加8-15g乳化剂，使混合物均匀乳化；在所得混合物中添加碳酸钠(Na2CO3)和碳酸钾(K2CO3)(它们分别相当于45-80g碳酸盐)，并搅拌该混合物。                  实施本专利技术的最佳模式制备本专利技术所述液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂的方法包括：将80-120g硅酸盐溶于1L热的纯水(70-90℃)中，直至这种硅酸盐彻底离子化；在该混合物中添加8-15g乳化剂，使混合物均匀乳化；在所得混合物中添加碳酸钠(Na2CO3)和碳酸钾(K2CO3)(它们分别相当于45-80g碳酸盐)，并搅拌该混合物。本专利技术所用硅酸盐可选自二氧化硅(SiO2)，硅酸钠(Na2SiO3)和硅酸钾(K2SiO3)中的一或多种。优选1L纯水中使用80-120g硅酸盐。如果硅酸盐的用量未超过80g，将难以使该液态溶液持续稳定。另一方面，如果硅酸盐的用量超过120g，则抗菌效果降低。所用乳化剂可选自丙二醇(PG)，聚乙二醇和甘油中的一或多种。优选1L纯水中使用8-15g乳化剂。如果乳化剂的用量未超过8g，将难以使该液态溶液持续稳定。另一方面，如果乳化剂的用量超过15g，则抗菌效果降低。所用硅酸盐可选自二氧化硅(SiO2)，硅酸钠(Na2SiO3)和硅酸钾(K2SiO3)中的一或多种。关于碳酸盐，优选同时使用碳酸钠和碳酸钾，并优选使用浓度相同。优选1L纯水中每种碳酸盐的用量在45-80g的范围内。优选地，为了使抗菌产品的气味(flavor)更令人愉悦，可在该产品中进一步掺入复合调味剂和萘亚甲基着色剂，其中所述复合调味剂通过将调味剂溶于苯甲酸乙酯然后将它们混合在一起而形成。添加着色剂是为了使添加了硅酸盐碳酸盐抗菌剂的产物能够很容易地与其它产物区别。根据本专利技术制备的抗菌剂可用于消毒饲养场地面(farm floor)，室内饲养场(farm indoor)，饮水用具(drinking utilities)，室外饲养场(farm outdoor)，运-->载工具等，还可消毒容器等，消毒时使用100-5,000倍的稀释液，优选150-1,500倍的稀释液，这取决于本专利技术的抗菌剂具体应用的地点。本专利技术通过以下实施例更具体地举例说明。本领域技术人员将很清楚，这些实施例只能具体解释本专利技术，而不能以任何方式限制本专利技术的范围。实施例：液态碳酸盐抗菌剂的制备将100g硅酸钠添加至1L热纯水(维持在80℃)中，然后通过充分地机械搅拌使硅酸钠溶于其中从而彻底离子化。向其中添加10g甘油以便使混合物乳化。然后添加碳酸钠(Na2CO3)和碳酸钾(K2CO3)各60g，搅拌所得混合物以便获得稳定在水溶液中的抗菌剂。试验1：针对口蹄疫病毒的杀病毒活性根据本专利技术实施例1制备的液态碳酸盐抗菌剂的杀病毒活性用FMDVO型病毒作为口蹄疫疾病的病毒进行检查。1)病毒-FMDV O型病毒[由泰国Kasetsart大学分离的野生型病毒株]2)细胞系-BHK-21细胞系(仓鼠幼鼠肾细胞系)，培养在α-DMEM培养基(Gibco-BRL USA)上，对口蹄疫病毒敏感3)试验方法对作为待检病毒株的口蹄疫病毒的滴度如下测定：将BHK-21细胞系的10倍系列稀释液接种在96孔板上，每日监控该平板，在96小时之时读取该平板。将如此测定的滴度用于本专利技术抗菌剂的杀病毒效应的试验中。为测定本专利技术液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂的杀病毒效应，将BHK-21细胞系接种在96孔板上，于CO2培养箱中37℃进行培养，使之形成单层，使抗菌剂与10倍系列稀释的口蹄疫病毒以1∶1的比例反应后接种至所述细胞上。最后读取接种了抗菌剂处理过的病毒的细胞上所出现的细胞毒活性(CPE)，从而确定这种待检病毒是否已经被灭活。4)对试验方法的评价(inspection)本次试验中FMDV O型口蹄疫病毒对BHK-21细胞系的滴度经测定为107.325 TCID50/ml，该水平足以用于测定杀病毒活性。而且，由于本次试验中使用的抗菌剂能表现出细胞毒活性，而这种活性能影响对杀病毒活性的-->读取，因此测定了所述抗菌剂的细胞毒活性。结果发现，由于在使用107.325TCID50/ml的病毒进行该项试验时，所述抗菌剂经2倍稀释后细胞毒活性降低了3,200倍，因此试验结果的读取不存在问题。5)试验结果将本专利技术的抗菌剂应用在FMDV O型口蹄疫病毒上，试验结果是，本专利技术的抗菌剂在50-170倍稀释的水平上表现出优良的杀病毒效应，但对细胞无任何变性效应，在180-200倍稀释的水平上还表现出消毒效应，该效应是由于蛋白变性而只能使病毒活性减弱，可见于以下表1。                          表1FMDV O型口蹄疫病毒的杀病毒活性(单位：log(病毒滴度)) 稀释倍数    50    100    150    170    180    190    200  对照组                                    7.325  试验组    0    0    0    0    4.6    4.8    4.8试验2：家禽中的杀病毒活性为进一步检测本专利技术抗菌剂的杀病毒活性，通过试验测定对新城疫病毒和禽流感病毒的杀病毒活性。1)病毒-新城疫病毒(NDV)，分离自La Sota州-禽流感病毒(AIV)，分离自韩国(korea)2)SPF系孵化卵(breeding egg)-10日龄SPF系孵化卵3)试验本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂的方法，其特征在于包括以下步骤：将８０－１２０ｇ硅酸盐溶于温度为７０－９０℃的１Ｌ热纯水中，直至这种硅酸盐彻底离子化；在该混合物中添加８－１５ｇ乳化剂，使混合物均匀乳化；在所得混合物中添加分别相当于４５－８０ｇ碳酸盐的碳酸钠（Ｎａ↓［２］ＣＯ↓［３］）和碳酸钾（Ｋ↓［２］ＣＯ↓［３］），并搅拌该混合物。

【技术特征摘要】
KR 2001-3-29 16507/011.一种制备液态硅酸盐碳酸盐抗菌剂的方法，其特征在于包括以下步骤：将80-120g硅酸盐溶于温度为70-90℃的1L热纯水中，直至这种硅酸盐彻底离子化；在该混合物中添加8-15g乳化剂，使混合物均匀乳化；在所得混合物中添加分别相当于45-80g碳酸盐的碳酸钠(Na2CO3)和碳酸钾(K2CO3)，并...

【专利技术属性】
技术研发人员：高钟浩，李英锡，
申请(专利权)人：尼尔生物科技株式会社，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]