提供药品不良作用信息的方法和装置制造方法及图纸

本发明专利技术提出用于提供药品不良作用信息的方法和装置。所述方法包括：从药品信息源中至少提取药品的基本信息中的第一信息和第二信息；根据上述第一信息和第二信息将该药品对应到结构化规范术语体系中与药品相关的特定概念；从所述药品信息源中提取与所述药品的不良作用相关的不良作用信息；以及在所述结构化规范术语体系中，沿着与病症相关的至少两个分类层级结构中的不同路径，将所述不良作用信息对应到所述结构化规范术语体系中与病症相关的特定概念。还提供了与上述方法对应的装置。利用本发明专利技术的方法和装置，能够全面地提取与药品不良作用相关的信息，并将其标准化和规范化，便于信息的整合、查找、计算和传播。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药信息的采集和提供，更具体而言，涉及用于提供与药品不良作用相关的信息的方法和装置。
技术介绍
药品不良反应(Adverse Drug Reactions, ADR)是药品在预防、诊断和治病或调解生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。药品不良事件(Adverse Drug Events,ADE)是药品治疗过程中出现的不良临床事件，通常是因果关系尚未确定的反应。ADR和ADE可以由药品的副作用(副反应)、毒性作用、药品之间的相互作用等引起。以下出于描述的方便，我们将ADR、ADE等不良症状统称为药品不良作用。随着药品数量的急剧增加，药品不良作用造成的危害也更加严重。统计表明，ADE已经成为导致死亡的主要原因之一，排在肺病、糖尿病、AIDS、机动车事故之前。每年ADE/ADR都会导致1/5的入院病人受到损伤甚至致死。在中国，2005年至少报告了 17万ADE/ADR案例。而在美国，每年有超过200万严重的ADE发生，其中10万导致死亡。之所以出现以上严重的后果，是因为目前对药品不良作用信息的了解、利用不够充分。一方面，药品不良作用的信息主要出现在药品标签本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种用于提供药品不良作用信息的方法，包括：从药品信息源中至少提取药品的基本信息中的第一信息和第二信息；根据上述第一信息和第二信息将该药品对应到结构化规范术语体系中与药品相关的特定概念；从所述药品信息源中提取与所述药品的不良作用相关的不良作用信息；以及在所述结构化规范术语体系中，沿着与病症相关的至少两个分类层级结构中的不同路径，将所述不良作用信息对应到所述结构化规范术语体系中与病症相关的特定概念。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曹锋，王晓云，孙行智，李静，胡岗，潘越，
申请(专利权)人：国际商业机器公司，
类型：发明
国别省市：US