骨接合剂输送设备制造技术

本发明专利技术提供了一种骨接合剂输送设备，包括：具有刺穿尖端的针；位于所述的针的与所述的刺穿尖端相对的端部上的手柄；用于将保持器固定到所述的手柄的接附件，使得所述的保持器相对于所述的接附件在多个平面上可移动。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术一般地涉及骨扩增，且特别地涉及用于进行骨扩增的设备。
技术介绍
椎体成形术是用于扩增由于骨质疏松症或其他迹象而塌陷的椎骨的已熟知的过程。例如，见2001年8月14日授权的授予Murphy的美国专利6，273，916 ( "MurphySl")， 其内容在此通过参考合并。概括地，椎体成形术涉及经椎弓根(transpedicular)或后外侧注射骨接合剂到椎体内。如在Murphy#l和其他处所描述，可以使用多种类型的骨接合剂。一种通用的骨接合剂是聚甲基丙烯酸甲酯，但本领域一般技术人员将想到其他类型的骨接合剂。许多骨接合剂的共同的特征在于它们具有粘性，使得可能要求相当大的压力以实现骨接合剂通过任何连接管路和针从注射器内压出且压入到椎腔内。然而，也如在Murphy#l内描述，要求相当的注意以降低椎体过度填充的可能性，因为过度填充可以使脊髓破裂且使患者瘫痪。然而，现有技术的注射器、连接管和针在一些情形中可能因为沿注射器主体和针尖之间的通道的不规则性而阻碍受控地且小心地将骨接合剂注射到椎体内。这样的不规则性特别地在现有技术的例子中可能位于用于注射器、连接管和针之间的可移除连接的鲁尔(Iuer)锁接头处。非聚甲基丙烯酸甲酯的接合剂的进一步的粘性一般地大于聚甲基丙烯酸甲酯的粘性，且这样的粘性可能在鲁尔锁接头处具有问题。另外，因为椎体成形术在成像引导下进行，需额外地注意降低放射科医生(或其他进行过程的医疗职业人员)暴露于过程在其下进行的成像束。因此，授予Murphy的美国专利6，488，667("Murphy#2")教示了针保持器，该保持器可以用于允许放射科医生在将针插入到椎体期间抓住且控制针而同时也允许放射科医生与其直接抓住针相比保持其手更远离成像束。虽然Murphy#2中的针保持器是有效的，但其一个问题是在某些情形中针保持器可能沿针的长度滑动，这可能干涉对针的希望的控制水平。
技术实现思路
因此，本专利技术的目的是提供消除或减轻了现有技术的缺点的至少一个的新颖的骨扩增设备。在本专利技术的第一方面中，提供了骨接合剂设备，骨接合剂设备包括用于保持骨接合剂的输送存储器和用于将骨接合剂注射到骨内的针。设备也包括将存储器和针相互连接的通过路径，通过路径具有大体上均勻的尺寸。存储器可以是注射器。通过路径可以包括连接管。通过路径可以包括用于将连接管接附到输送存储器的连接器。骨接合剂可以是聚甲基丙烯酸甲酯。附图说明现在将仅通过例子参考附图讨论本专利技术的实施例，其中图1示出了根据本专利技术的实施例的骨接合剂输送设备；图2示出了图1的设备的部分的分解视图；图3示出了根据本专利技术的另一个实施例的骨接合剂输送设备；图4示出了根据本专利技术的另一个实施例的针的分解视图；图5示出了当组装时的图4的针；图6示出了图4和图5的针的部分截面视图；和图7示出了图4至图6的针的底等距视图。具体实施例方式现在参考图1，根据本专利技术的实施例的骨接合剂输送设备一般地指示为20。设备 20包括注射器M、连接器观和连接管32。设备20用于输送骨接合剂而作为骨扩增过程的部分，且在本实施例中过程是椎体成形术。注射器M包括限定了室40的筒36，柱塞44可通过室40以将骨接合剂(未示出) 从注射器M的远端尖端48压出。连接器观提供了配合件，该配合件可以用于可释放地将注射器M联接到管32，使得尖端48和管32之间的通道大体上与由管32限定的通道是一致的。连接器观将在后文中更详细地论述。管32由任何合适的柔性材料制成且其长度从大约10厘米或大约15厘米(“cm”) 至大约20cm或大约30cm ；管32包括可释放地接附到连接器28的近端尖端52，和可释放地接附到椎体成形术针(未示出)的远端尖端56。尖端52和尖端56由主体60连结，主体 60限定了用于将骨接合剂从注射器M连通且连通到椎体成形术针内的通路。注射器24、连接器观和管32由已知的材料制成且具有适合于在椎体成形术过程中展开的一般的尺寸和构造，具有在此所论述的多种特定的特征。一般地已知的现成的构造的一个例子是从 COOK GR0UPINC0RP0RATI0N, P.O.Box 489, Bloomington, IN 47402-0489，USA 可获得的 Cook Duro-ject Bone Cement Injector。现在参考图2，设备20的部分截面视图更详细地示出了注射器M的远端尖端48、 连接器28和管32的近端尖端52。如在图2中最好地可见，尖端48限定了大体上均勻的空心圆柱形通道64，圆柱形通道64具有在图2中通过参考“D1”表示的内径。D 1根据从室40压出的骨接合剂的类型选择。当室40具有大约10立方厘米(“cc”)的容积且骨接合剂是聚甲基丙烯酸甲酯时， Dl可以从大约5毫米(“mm”)至大约15mm ；或Dl可以从大约7mm至大约12mm;或Dl可以从大约8mm至大约10mm。然而，本领域一般技术人员将想到室40的其他尺寸、Dl的尺寸和 /或从室40压出的骨接合剂的选择。尖端48也包括一组沿尖端48的外周外表面的外螺纹68。管32的尖端52也包括一组沿尖端52的外周外表面的外螺纹72。管32提供了用于将骨接合剂从注射器M送到椎体成形术针的通路76。通路76大体上是圆柱形的且具有大体上与通道64相同的构造和尺寸。因此，通道76具有在图2中通过参考“D2”代表的内径。直径D2大体上与直径Dl相同。连接器28大体上是圆柱形的且具有带有大体上均勻的表面的外表面。连接器28 的特征在于第一组内螺纹80，内螺纹80与外螺纹68互补，使得尖端48可以通过将螺纹68 和80螺旋在一起而牢固地紧固在连接器28内。同样地，连接器28的特征也在于与外螺纹 72互补的第二组内螺纹84，使得可以通过将螺纹72和84螺旋在一起而将尖端52牢固地紧固在连接器28内。连接器的特征也在于内环形凸缘88。凸缘88因此呈现大体上圆柱形的开口且具有大体上与通道64和通路76相同的构造和尺寸。因此，通路76具有在图2中通过参考“D3”代表的内径。直径D3大体上与直径Dl和D2相同。虽然不要求，但每个螺纹68和80以及螺纹72和84的方向选择为使得当螺纹68 和80接合且螺纹72和84接合时，注射器24 (或管32)在第一方向的旋转将紧固注射器24、 连接器28和管32之间的所有连接；而在相反的方向的旋转将松开注射器24、连接器28和管32之间的连接。为更清晰，“紧固”意味着尖端48和52被向凸缘88推动，而“松开”意味着尖端48和52被远离凸缘88推动。虽然在图中未示出，但本领域一般技术人员将认识到，当尖端48完全地紧固在连接器28内使得尖端48邻靠凸缘88时；且当尖端52完全地紧固在连接器28内使得尖端52 邻靠凸缘88的相对侧时，则在室40和连接到尖端56的椎体成形术针(未示出)之间提供了大致均勻的通路。在图3中示出了本专利技术的另一个实施例，该实施例示出了骨接合剂输送设备20a。 设备20a与设备20共享了多个共同的部件，且类似的部件包括类似的参考但具有后缀“a”。 注意到，设备20a不包括类似于设备20的连接器28的连接器。而是连接器28的功能与尖端48a整合。尖端48a提供有具有第一直径和一组内螺纹84a的通道64a，内螺纹84a本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种骨接合剂输送设备，包括：具有刺穿尖端的针；位于所述的针的与所述的刺穿尖端相对的端部上的手柄；用于将保持器固定到所述的手柄的接附件，使得所述的保持器相对于所述的接附件在多个平面上可移动。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：基兰·P·默菲，
申请(专利权)人：基兰·P·默菲，
类型：发明
国别省市：US