本发明专利技术涉及一种动物预防医药领域，具体为一种预防动物疫病发生的注射液的制备方法，所述预防Ⅰ型鸭病毒性肝炎由蜂胶水溶液、接种鸭肝炎病毒并感染死亡的鸭胚匀浆组织和灭活液组成，其制备方法为在鸭胚匀浆组织蜂胶混合液加入灭活液，得预防Ⅰ型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液；用本发明专利技术所述制备方法制成的预防鸭病毒性肝炎蜂胶注射液对于预防鸭病毒性肝炎具有显著效果，保护率提高到90-100％，保护期延长到6-12个月，产生作用时间缩短到5天，仅需一次注射即可达到预期效果。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种动物预防医药领域，具体为一种预防动物疫病发生的注射液的制备方法。
技术介绍
I型鸭病毒性肝炎(以下简称鸭病毒性肝炎)是由病毒引起的急烈性传染病，涉及面广、发病率高，死亡率有时在90 %以上，给饲养单位或个人带来极大的经济损失，同时，由于对病亡的鸭处理不当，往往造成病毒的漫延，产生更大的恶果。目前预防鸭病毒性肝炎主要疫苗存在的问题是免疫期短(一般为3个月左右)、使用次数多、产生作用的时间长(14天)，保护率低(50-80%)等问题，因此，给家禽饲养业带来的危害深重，且造成经济损失。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于提供一种预防鸭病毒性肝炎的注射液，该注射液对鸭病毒性肝炎具有较好的预防效果。为实现上述目的，本专利技术的技术方案为预防I型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液，所述预防I型鸭病毒性肝炎由蜂胶水溶液、接种鸭肝炎病毒并感染死亡的鸭胚勻浆组织和灭活液组成鸭胚勻浆组织和灭活液组成，所述蜂胶水溶液、鸭胚勻浆组织的重量比为8-9 1-2，所述蜂胶水溶液为体积分数为0. 1-2% ；所述灭活剂为青霉素、链霉素和福尔马林液，预防I型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液中每毫升含有2000单位的青霉素和2000单位的链霉素，所述福尔马林在预防I型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液中体积分数为0. 4%。本专利技术的目的之二在于提供一种预防鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液的制备方法，该方法操作简单，适用于大规模生产。所述的预防I型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液的制备方法，具体包括以下步骤a 将接种鸭肝炎种毒并感染死亡后鸭胚制成鸭胚勻浆组织，与蜂胶及水介质混合均勻，得鸭胚勻浆组织蜂胶混合液，所述鸭胚勻浆组织蜂胶混合液中蜂胶与水介质组成体积浓度为 0. 1-2%的蜂胶水溶液，所述蜂胶水溶液与鸭胚勻浆组织的体积比为8-9:1-2。b在步骤a所得鸭胚勻浆组织蜂胶混合液中加入灭活液，使所述的预防鸭病毒性肝炎蜂胶注射液中每毫升含2000单位青霉素和2000单位链霉素，及体积分数为0. 4%的福尔马林液，37-39°C灭活，得预防I型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液。所述的预防I型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液的制备方法，所述鸭肝炎种毒具体为a在无菌条件下取因患鸭病毒性肝炎病死亡的鸭内脏，放入组织捣碎机中捣碎； b取占总量为10-20%的被捣碎的鸭组织与占总重量为80-90%的浓度为0.8 %的生理盐水混合，形成混合组织悬液；c将混合组织悬液放入离心机中，在离心20-40分钟后取其上清液； d在其上清液中，按每毫升上清液各加入2000单位青霉素和2000单位链霉素的配比加入青霉素和链霉素，得鸭肝炎种毒。所述的预防I型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液的制备方法，步骤a中所述死亡的鸭内脏为心、肝、脾、肺和脑中任一种或多种。所述的预防I型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液的制备方法，所述鸭肝炎种毒接种于 9-12日龄的鸭胚尿囊中的剂量为0. ImL0用本专利技术所述制备方法制成的预防鸭病毒性肝炎蜂胶注射液对于预防鸭病毒性肝炎具有显著效果，保护率提高到90-100 %，保护期延长到6-12个月，产生作用时间缩短到5天，仅需一次注射即可达到预期效果。具体实施例方式实施例1在无菌条件下取因患鸭病毒性肝炎病死亡的鸭内脏(包括心、肝、脾、肺、脑)放入组织捣碎机中捣碎，取占总重量的10%的被捣碎的鸭组织，占总重量的90%浓度为0. 8 %的生理盐水混合，形成混合组织悬液，并将其放入离心机中在4000转/分条件下离心20分钟，取其上清液，在上清液中按每毫升上清液各加入2 000单位青霉素和2000单位链霉素后即形成鸭病毒性肝炎种毒。将鸭病毒性肝炎种毒放入浓度为0. 8%的生理盐水中体积稀释100倍，形成鸭病毒性肝炎种毒稀释液，用0.1毫升剂量的鸭病毒性肝炎稀释液接种于9日龄的鸭胚尿囊中，接种后选取在48小时出血、水肿等特征死亡的鸭胚，放入组织捣碎机中捣碎，得鸭勻浆组织，以重量份计取10份的鸭勻浆组织与90份的蜂胶水溶液混合， 蜂胶终浓度达到0. 1 %，形成混合组织悬液，并将其放入离心机中，在4000转/分条件下离心20分钟后，取其上清液，即鸭胚勻浆组织蜂胶混合液，在所得鸭胚勻浆组织蜂胶混合液中加入灭活液，使所述的预防鸭病毒性肝炎蜂胶注射液中每毫升含2000单位青霉素和 2000单位链霉素，及体积分数为0.4%的福尔马林液，37-39°C灭活，得预防I型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液。实施例2在无菌条件下取因患鸭病毒性肝炎病死亡的鸭内脏(包括心、肝、脾、肺、脑)放入组织捣碎机中捣碎，取占总重量的15%的被捣碎的鸭组织，占总重量的85%浓度为0. 8%的生理盐水混合，形成混合组织悬液，并将其放入离心机中在4000转/分条件下离心30分钟，取其上清液，在上清液中按每毫升上清液各加入2000单位青霉素和2000单位链霉素后即形成鸭病毒性肝炎种毒。将鸭病毒性肝炎种毒放入浓度为0. 8 %的生理盐水中体积稀释100倍，形成鸭病毒性肝炎种毒稀释液，用0. 1毫升剂量的鸭病毒性肝炎稀释液接种于 11日龄的鸭胚尿囊中，接种后选取在80小时出血、水肿等特征死亡的鸭胚放入组织捣碎机中捣碎，得鸭勻浆组织，以重量份计取15份的鸭勻浆组织与85份得蜂胶水溶液混合，蜂胶终浓度达到2%，形成混合组织悬液，并将其放入离心机中，在4000转/分条件下离心30 分钟后，取其上清液，即鸭胚勻浆组织蜂胶混合液，在所得鸭胚勻浆组织蜂胶混合液中加入灭活液，使所述的预防鸭病毒性肝炎蜂胶注射液中每毫升含2000单位青霉素和2000单位链霉素，及体积分数为0. 4%的福尔马林液，37-39°C灭活，得预防I型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液。实施例3在无菌条件下取因患鸭病毒性肝炎病死亡的鸭内脏(包括心、肝、脾、肺、脑)放入组织捣碎机中捣碎，取占总重量的20%的被捣碎的鸭组织，占总重量的80%浓度为0.8 %的生理盐水混合，形成混合组织悬液，并将其放入离心机中在4000转/分条件下离心20分钟，取其上清液，在上清液中按每毫升上清液各加入2000单位青霉素和2000单位链霉素后即形成鸭病毒性肝炎种毒。将鸭病毒性肝炎种毒放入浓度为0. 8%的生理盐水中体积稀释100倍，形成鸭病毒性肝炎种毒稀释液，用0.1毫升剂量的鸭病毒性肝炎稀释液接种于12日龄的鸭胚尿囊中，接种后选取在48小时出血、水肿等特征死亡的鸭胚放入组织捣碎机中捣碎，得鸭勻浆组织，以重量份计取20份的鸭勻浆组织与80份蜂胶水溶液混合，蜂胶终浓度达到1%，形成混合组织悬液，并其放入离心机中，在4000转/分条件下离心40分钟后，取其上清液，即鸭胚勻浆组织蜂胶混合液，在所得鸭胚勻浆组织蜂胶混合液中加入灭活液，使所述的预防鸭病毒性肝炎蜂胶注射液中每毫升含2000单位青霉素和2000单位链霉素，及体积分数为0. 4%的福尔马林液，37-39°C灭活，得预防I型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液。实施例4在无菌条件下取因患鸭病毒性肝炎病死亡的鸭内脏(包括心、肝、脾、肺、脑)放入组织捣碎机中捣碎，取占总重量的15%的被捣碎的鸭组织，占总重量的85%浓度为0. 8%的生理盐水混合，形成混合组织悬液，并将其放入离心机中在4000转/分条件下离心30分钟，取其上清液，在上清液中按每毫升上清液各加入2000单位青霉素和2000单位链霉素后即形成鸭本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．预防Ⅰ型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液，其特征在于，所述预防Ⅰ型鸭病毒性肝炎由蜂胶水溶液、接种鸭肝炎病毒并感染死亡的鸭胚匀浆组织和灭活液组成，所述蜂胶水溶液、鸭胚匀浆组织的重量比为８－９：１－２，所述蜂胶水溶液为体积分数为０．１－２％；所述灭活剂为青霉素、链霉素和福尔马林液，预防Ⅰ型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液中每毫升含有２０００单位的青霉素和２０００单位的链霉素，所述福尔马林在预防Ⅰ型鸭病毒性肝炎的蜂胶注射液中体积分数为０．４％。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨金龙，粟剑，彭祥伟，殷素会，付利芝，
申请(专利权)人：重庆市畜牧科学院，
类型：发明
国别省市：85
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