一步酶法制备7-氨基头孢烷酸制造技术

本发明专利技术涉及一步酶法制备7-氨基头孢烷酸，本发明专利技术的制备7-氨基头孢烷酸的方法，经过以下四个步骤：步骤1，头孢菌素C发酵液的处理；步骤2，头孢菌素C在头孢菌素C酰基转移酶的作用下进行酶解反应得到7-氨基头孢霉烷酸；步骤3，对酶解后得到的7-氨基头孢霉烷酸裂解液进行处理；步骤4，7-氨基头孢霉烷酸的结晶和干燥。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种酶裂解法的应用，具体而言是涉及一种用于制备7-氨基头孢烷酸的一步酶法应用。
技术介绍
7-氨基头孢烷酸，又名7-氨基头孢霉烷酸(7-aminoc印halosporanic acid, 7-ACA)，结构式

【技术保护点】
１．一种制备７－氨基头孢烷酸的方法，其特征在于，包括以下四个步骤：步骤１，取头孢菌素Ｃ发酵滤液，过滤，调ｐＨ到９－１０；步骤２，头孢菌素Ｃ酰基转移酶和头孢菌素Ｃ在室温下反应，直到用高效液相仪鉴测７－氨基头孢霉烷酸完全生成，控制反应ｐＨ在９－１０；步骤３，向上一步得到的７－氨基头孢霉烷酸反应液中加入Ｎａ２Ｓ２Ｏ４，调ｐＨ６－７，加吐温８０和二氯甲烷，分相，在水相中加入活性炭和ＥＤＴＡ，过滤得７－氨基头孢霉烷酸液体；步骤４，７－氨基头孢霉烷酸液体调ｐＨ值使成为酸性，析出结晶后，滤出结晶，用丙酮洗涤，干燥。

【技术特征摘要】
1.一种制备7-氨基头孢烷酸的方法，其特征在于，包括以下四个步骤 步骤1，取头孢菌素C发酵滤液，过滤，调PH到9-10 ；步骤2，头孢菌素C酰基转移酶和头孢菌素C在室温下反应，直到用高效液相仪鉴测 7-氨基头孢霉烷酸完全生成，控制反应pH在9-10 ；步骤3，向上一步得到的7-氨基头孢霉烷酸反应液中加入Naj2O4，调pH6-7，加吐温80 和二氯甲烷，分相，在水相中加入活性炭和EDTA，过滤得7-氨基头孢霉烷酸液体；步骤4，7_氨基头孢霉烷酸液体调pH值使成为酸性，析出结晶后，滤出结晶，用丙酮洗涤，干燥。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，包括以下四个步骤步骤1，取头孢菌素C发酵滤液1升，过1 μ m膜滤，用氨水调PH到10得...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵玉新，黄宇红，韩东胜，邹国利，刘治林，户巧芬，杨佳宁，李国峰，徐丹，
申请(专利权)人：哈药集团制药总厂，
类型：发明
国别省市：93