本发明专利技术涉及一种氟苯尼考溶液及其制备方法。本发明专利技术的氟苯尼考溶液组分包括氟苯尼考、N，N二甲基甲酰胺，三醋酸甘油酯，吐温-80，水，各组分质量比如下：氟苯尼考:N，N二甲基甲酰胺：三醋酸甘油酯：吐温-80：水=5～15:40～60:10～15:10～20:100。该溶剂制备方法为：取N，N二甲基甲酰胺45毫升，加入氟苯尼考，搅拌至溶解；然后加入三醋酸甘油酯，搅拌至溶解，再加入吐温-80，搅拌至溶解；加入水至100毫升，搅拌至溶清。使用本方法制备的氟苯尼考溶液可以以任何比例溶于水中，大大地提高了产品的生物利用度，具有速效、长效、高效的特点。在禽畜体内可以维持很长的有效血药浓度。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
氟苯尼考是一种氯霉素类的兽用广谱抗菌药，抗菌活性高于氯霉素及甲砜霉素， 尤其对一些耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍然表现出较高的抗菌活性。特点如下(1)具 有极广的抗菌谱，对革兰氏阳性菌及阴性菌皆有强大的杀灭作用，对厌氧革兰氏阳性菌及 阴性螺旋体，立克次氏体，阿米巴原虫等均有较强的抗菌作用。(2)体内外试验表明其抗 菌活性明显优于当前的抗菌药，如氯霉素、甲砜霉素、土霉素、四环素及氨苄青霉素以及目 前广泛应用的喹诺酮类药物。(3)速效肌注1小时后血液中可达治疗浓度。1.5 — 3小 时即可达药峰浓度；长效有效血药浓度可维持20小时以上。(4)能透过血脑屏障对动物 细菌性脑膜炎的治疗效果非其它抗菌药能比。(5)按推荐量使用无毒副作用，克服了氯霉 素及甲砜霉素所致的再生障碍贫血的危险及其他毒性，不会对动物和食物造成危害，用于 动物因细菌引起的全身各部位感染的治疗，包括防治家畜的细菌性呼吸系统疾病、脑膜炎、 胸膜炎、乳腺炎、肠道感染及产后综合症等；家禽的细菌性呼吸系统疾病、霍乱、巴氏杆菌 及其它肠道感染等；水产动物的巴氏杆菌、弧菌、金葡球菌以及其他革兰氏阴性菌引起的感 染等。体外抗菌试验证明氟苯尼考的抗菌活性明显优于氯霉素和甲砜霉素(MIC约为10 倍)，氟苯尼考无潜在致再生障碍性贫血的危险，尤其是对其它药物(包括氯霉素和甲矾霉 素)耐药菌株呈现高度的敏感性。由于氯霉素有严重的致再生障碍性贫血的不良反应，在 美国、中国等已禁止用于食品动物。目前使用的氟苯尼考溶液完全是使用有机溶剂做为溶媒，增加了对动物的刺激 性，也增加了企业生产成本，同时也提高养殖户的用药成本，因此，在动物的疾病防治上，氟 苯尼考溶液的临床使用上受到了很大的限制。
技术实现思路
为了克服上述问题，本专利技术的目的在于，提供。该技术方案内容如下一种氟苯尼考溶液，该溶液的组分包括氟苯尼考、N、N 二甲基甲酰胺(DMF)，三醋酸 甘油酯，吐温-80，水，各组分质量比如下氟苯尼考DMF:三醋酸甘油酯吐温-80:水 = (5-15) (40-60) (10-15) :(10-20) 1000进一步，所述各组分质量比为氟苯尼考DMF:三醋酸甘油酯吐温-80:水 =10:45:10 15 :100ο所述氟苯尼考溶液的制备方法，其特征在于包括以下步骤 步骤(1):取DMF 45毫升，加入氟苯尼考，搅拌溶解；步骤(2)然后加入三醋酸甘油酯，搅拌2分钟使其溶解，步骤(3 )再加入吐温-80，搅拌5分钟，使其充分溶解， 步骤(4)加入水至100毫升，搅拌至溶清。进一步，氟苯尼考、N、N二甲基甲酰胺(DMF)，三醋酸甘油酯，吐温_80，水 (5-15) (40-60) (10-15) (10-20) (10-15)。所述的氟苯尼考溶液的制备方法中各组分质量比为氟苯尼考DMF 三醋酸甘 油酯吐温-80 水=10:45:10 15 1000 以上制备过程在常温下进行。本专利技术采用了三醋酸甘油酯作为油相，吐温-80作为乳化剂，DMF作为助溶剂制备 了氟苯尼考溶液，本专利技术的优点是利用助溶剂使微溶于水的氟苯尼考溶于油中，然后加入 适量乳化剂，使其形成均一的体系，使用本方法制备的氟苯尼考溶液可以以任何比例溶于 水中，大大地提高了产品的生物利用度，具有速效、长效、高效的特点。在家畜体内可以维持 很长的有效血药浓度。本专利技术制备简便，成本低廉，低毒高效，有着较佳的治疗效果，有益于禽畜的健康 生长，给养殖户带来很好的收益。具体实施例方式实施例1一种氟苯尼考溶液，是用下述方法制成的 步骤(1)取DMF 45毫升，加入氟苯尼考10克，搅拌溶解； 步骤(2)然后加入三醋酸甘油酯10毫升，搅拌2分钟使其溶解， 步骤(3)再加入吐温-80 10毫升，搅拌5分钟，使其充分溶解， 步骤(4)加入水至100毫升，搅拌至溶清。实施例2一种氟苯尼考溶液，是用下述方法制成的 步骤(1)取DMF 50毫升，加入氟苯尼考15克，搅拌溶解； 步骤(2)然后加入三醋酸甘油酯15毫升，搅拌2分钟使其溶解， 步骤(3)再加入吐温-80 15毫升，搅拌5分钟，使其充分溶解， 步骤(4)加入水至100毫升，搅拌至溶清。实施例3一种氟苯尼考溶液，是用下述方法制成的 步骤(1)取DMF 60毫升，加入氟苯尼考10克，搅拌溶解； 步骤(2)然后加入三醋酸甘油酯10毫升，搅拌2分钟使其溶解， 步骤(3)再加入吐温-80 20毫升，搅拌5分钟，使其充分溶解， 步骤(4)加入水至100毫升，搅拌至溶清。 实施例4一种氟苯尼考溶液，是用下述方法制成的步骤(1)取DMF 55毫升，加入氟苯尼考15克，搅拌溶解； 步骤(2)然后加入三醋酸甘油酯10毫升，搅拌2分钟使其溶解， 步骤(3)再加入吐温-80 15毫升，搅拌5分钟，使其充分溶解， 步骤(4)加入水至100毫升，搅拌至溶清。 以上实施例在实验室做小试以及生产中均稳定，做过实际测试，具有良好的稳定性。 综上所述仅为专利技术的较佳实施例而已，并非用来限定本专利技术的实施范围。即凡依 本专利技术申请专利范围的内容所作的等效变化与修饰，都应为本专利技术的技术范畴。权利要求1.一种氟苯尼考溶液，其特征在于，该溶液的组分包括氟苯尼考、N，N 二甲基甲酰胺， 三醋酸甘油酯，吐温-80，水，各组分质量比如下氟苯尼考N，N 二甲基甲酰胺三醋酸甘 油酯吐温-80 水=5 15:40 60:10 15:10 20:100。2.如权利要求1所述的溶液，其特征在于，各组分质量比为氟苯尼考DMF:三醋酸 甘油酯吐温-80:水=10:45:10:15:100。3.一种制备如权利要求1所述溶液的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤 步骤1 取N，N 二甲基甲酰胺45毫升，加入氟苯尼考，搅拌至溶解；步骤2 然后加入三醋酸甘油酯，搅拌至溶解， 步骤3 再加入吐温-80，搅拌至溶解， 步骤4 加入水至100毫升，搅拌至溶清；上述各组分质量比如下氟苯尼考N，N二甲基甲酰胺三醋酸甘油酯吐温-80 水= 5 15:40 60:10 15:10 20:100。4.如权利要求3所述制备方法中，其特征在于各组分质量比如下氟苯尼考DMF: 三醋酸甘油酯吐温-80:水=10:45:10:15:100。全文摘要本专利技术涉及。本专利技术的氟苯尼考溶液组分包括氟苯尼考、N，N二甲基甲酰胺，三醋酸甘油酯，吐温-80，水，各组分质量比如下氟苯尼考:N，N二甲基甲酰胺三醋酸甘油酯吐温-80水=5～15:40～60:10～15:10～20:100。该溶剂制备方法为取N，N二甲基甲酰胺45毫升，加入氟苯尼考，搅拌至溶解；然后加入三醋酸甘油酯，搅拌至溶解，再加入吐温-80，搅拌至溶解；加入水至100毫升，搅拌至溶清。使用本方法制备的氟苯尼考溶液可以以任何比例溶于水中，大大地提高了产品的生物利用度，具有速效、长效、高效的特点。在禽畜体内可以维持很长的有效血药浓度。文档编号A61P31/04GK102106815SQ20101058240公开日2011年6月29日 申请日期2010年12月10日 优先权日2010年12月10日专利技术者廖洪, 郗洪生, 郭春艳, 高建辉, 龙谭 申请人:上海恒丰强动物药业有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种氟苯尼考溶液，其特征在于，该溶液的组分包括氟苯尼考、Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺，三醋酸甘油酯，吐温－８０，水，各组分质量比如下：氟苯尼考： Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺：三醋酸甘油酯：吐温－８０：水＝ ５～１５：４０～６０：１０～１５：１０～２０：１００。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郗洪生，龙谭，廖洪，高建辉，郭春艳，
申请(专利权)人：上海恒丰强动物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：31
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