一种过氧化苯甲酰的制备方法技术

一种过氧化苯甲酰的制备方法，属于有机过氧化物的制备技术领域。包括的步骤：制备过氧化苯甲酰初品；制备成品过氧化苯甲酰，先将过氧化苯甲酰初品漂洗，而后引入固液分离装置进行固液分离，得到成品过氧化苯甲酰。优点：可满足了工业化自动连续生产要求，降低工人操作的强度，降低了生产危险性，并且可提高产量和质量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机过氧化物的制备
，具体涉及。
技术介绍
过氧化苯甲酰亦称过氧化二苯甲酰，英文名称为=Dibenzoyl peroxide (简称 ΒΡ0)。其分子式为=C14HltlO4 ；分子量为J42. 22 ；结构式为权利要求1.，其特征在于该方法包括以下步骤A)制备过氧化苯甲酰初品，按以下(I)和(II)两种方式中的任意一种方式制备过氧化苯甲酰初品；(I )先将水、氢氧化钠溶液、双氧水、表面活性剂和苯甲酰氯按比例加入到第一反应装置中搅拌反应，并且控制反应时间、反应温度及控制PH值，得到含过氧化苯甲酰的初反应产物，再将含过氧化苯甲酰的初反应产物引入与第一反应装置串联连接的下一级反应装置中继续搅拌反应，并且继续控制搅拌反应时间和反应温度，得到过氧化苯甲酰初品；(II)先将水、氢氧化钠溶液、双氧水和表面活性剂按比例连续地加入到第一反应装置中搅拌反应，并且控制反应时间、反应温度及控制PH值，得到混合溶液，再将混合溶液与苯甲酰氯再引入与第一反应装置串联连接的下一级反应装置中继续搅拌反应，并且继续控制搅拌反应时间和反应温度，得到过氧化苯甲酰初品；B)制备成品过氧化苯甲酰，先将过氧化苯甲酰初品漂洗，而后引入固液分离装置进行固液分离，得到成品过氧化苯甲酰。2.根据权利要求1所述的过氧化苯甲酰的制备方法，其特征在于步骤A)中所述的氢氧化钠溶液、双氧水和苯甲酰氯的摩尔比为1.0 4.0 1.0 2.0 1;所述的水、表面活性剂和双氧水的重量比为10 40 0. 001-0. 0035 1 ；所述的苯甲酰氯的纯度为工业级纯度。3.根据权利要求1所述的过氧化苯甲酰的制备方法，其特征在于步骤A)的(I)中所述的将水、氢氧化钠溶液、双氧水、表面活性剂和苯甲酰氯加入到第一反应装置中的加入方式为用泵从第一反应装置的底部加入。4.根据权利要求1所述的过氧化苯甲酰的制备方法，其特征在于步骤A)的(II)中所述的将水、氢氧化钠溶液、双氧水和表面活性剂加入到第一反应装置中的加入方式为用泵从第一反应装置的底部加入。5.根据权利要求1所述的过氧化苯甲酰的制备方法，其特征在于步骤A)中所述的搅拌和继续搅拌的搅拌方式均为桨式搅拌。6.根据权利要求1所述的过氧化苯甲酰的制备方法，其特征在于步骤A)中所述的控制反应温度是将温度控制为0 30°C ；所述的继续控制搅拌反应温度是将温度控制为0 30 "C。7.根据权利要求1所述的过氧化苯甲酰的制备方法，其特征在于步骤A)中所述的控制 PH值是将pH值控制为pHIO 14。8.根据权利要求1所述的过氧化苯甲酰的制备方法，其特征在于步骤A)中所述的控制时间是将反应时间控制> 20min，所述的继续控制反应时间是将时间控制为> 20min。9.根据权利要求1所述的过氧化苯甲酰的制备方法，其特征在于步骤Α)中所述的表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠或十二烷基苯磺酸钠；所述的氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为10 42% ；所述的双氧水的质量百分比浓度为27. 5 70%。10.根据权利要求1所述的过氧化苯甲酰的制备方法，其特征在于步骤B)中所述的固液分离装置为真空吸滤机或离心机。全文摘要，属于有机过氧化物的制备
包括的步骤制备过氧化苯甲酰初品；制备成品过氧化苯甲酰，先将过氧化苯甲酰初品漂洗，而后引入固液分离装置进行固液分离，得到成品过氧化苯甲酰。优点可满足了工业化自动连续生产要求，降低工人操作的强度，降低了生产危险性，并且可提高产量和质量。文档编号C07C407/00GK102199115SQ20111009492公开日2011年9月28日 申请日期2011年4月15日 优先权日2011年4月15日专利技术者应志耀, 应立, 曹俊锋 申请人:江苏强盛功能化学股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种过氧化苯甲酰的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：Ａ）制备过氧化苯甲酰初品，按以下（Ⅰ）和（Ⅱ）两种方式中的任意一种方式制备过氧化苯甲酰初品；（Ⅰ）先将水、氢氧化钠溶液、双氧水、表面活性剂和苯甲酰氯按比例加入到第一反应装置中搅拌反应，并且控制反应时间、反应温度及控制ｐＨ值，得到含过氧化苯甲酰的初反应产物，再将含过氧化苯甲酰的初反应产物引入与第一反应装置串联连接的下一级反应装置中继续搅拌反应，并且继续控制搅拌反应时间和反应温度，得到过氧化苯甲酰初品；（Ⅱ）先将水、氢氧化钠溶液、双氧水和表面活性剂按比例连续地加入到第一反应装置中搅拌反应，并且控制反应时间、反应温度及控制ｐＨ值，得到混合溶液，再将混合溶液与苯甲酰氯再引入与第一反应装置串联连接的下一级反应装置中继续搅拌反应，并且继续控制搅拌反应时间和反应温度，得到过氧化苯甲酰初品；Ｂ）制备成品过氧化苯甲酰，先将过氧化苯甲酰初品漂洗，而后引入固液分离装置进行固液分离，得到成品过氧化苯甲酰。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：应志耀，应立，曹俊锋，
申请(专利权)人：江苏强盛功能化学股份有限公司，
类型：发明
国别省市：32