本发明专利技术公开了一种结核耐药相关外排蛋白来源抗结核CTL表位肽为九肽，所述九肽的氨基酸序列为：P5：YLGGTTGPV，或P6：YIVGFCLLV，或P7：TLTWLFAFV，或P8：GLVAGLSAV，或P9：ALGMLIAGL，或P10：MLIAGLPCL，或P11：LLCAIFAEV，或P12：RLWPTVGCL。本发明专利技术根据抗原的一级结构,采用免疫信息学手段,运用SYFPEITHI、BIMAS和NetCTL1.2数据库对结核耐药相关蛋白抗原的HLA-A*0201限制性CTL表位进行了预测分析，筛选获得表位肽，鉴定的九肽未见文献报道。通过体外ELISPOT实验对表位肽进行鉴定，其结果为研制基于耐药相关蛋白抗原的结核疫苗提供了理论基础,并为设计基于混合T细胞表位的结核多表位肽疫苗提供更多的信息。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及结核病治疗性多肽疫苗，尤其是涉及利用结核杆菌自身耐药相关抗原筛选出的具有治疗活性的抗结核CTL表位肽，本专利技术还涉及该肽在制备结核病治疗性多肽疫苗中的应用。
技术介绍
耐药结核分枝杆菌数量的日益增加是造成近年来结核病死灰复燃、卷土重来的重要原因。结核分枝杆菌耐药机制主要分天然耐药机制和获得性耐药机制。获得性耐药主要是由于耐药相关基因的点突变，而天然耐药机制主要由于细胞壁的通透性障碍和活跃外排泵系统。因此，药物外排系统可以成为重要的耐药结核治疗靶点。近年来在动物模型及临床研究中发现，CD8+ CTL在抗结核感染保护性应答中起着重要和独特的作用，CD8+ CTL对靶细胞发挥杀伤作用，必须能识别靶细胞表面与相应MHC-I类分子结合的特异性抗原表位，即细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte, CTL)表位。 目前研究的CD8+CTL蛋白抗原表位，主要集中在结核菌特异的分泌蛋白上，如ESAT-6、CFP-10、 CFP-21、MPT64、Ag85复合物等，而对于膜蛋白尤其是药物外排蛋白CD8+CTL表位报道很少。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一类结核耐药相关外排蛋白来源的抗结核CTL表位肽，本专利技术还提供该类肽在制备结核病治疗性多肽疫苗中的应用。为实现上述目的，本专利技术可采取下述技术方案本专利技术所述的结核耐药相关外排蛋白来源抗结核CTL表位肽为九肽，所述九肽的氨基酸序列为P5 Tyr-Leu-Gly-Gly-Thr-Thr-Gly-Pro-Val 或 P6 Tyr-IIe-Val-Gly-Phe-Cys-Leu-Leu-Val 或 P7 Thr-Leu-Thr-Trp-Leu-Phe-Ala-Phe-Val 或 P8 =Gly-Leu-Val-Ala-Gly-Leu-Ser-Ala-Val 或 P9 :Ala-Leu-Gly-Met-Leu-IIe-Ala-Gly-Leu 或 PlO :Met-Leu-IIe-Ala-Gly-Leu-Pro-Cys-Leu 或 Pll Leu-Leu-Cys-Ala-IIe-Phe-Ala-Glu-Val 或 P12 :Arg-Leu-Trp-Pro-Thr-Val-Gly-Cys_Leu0本专利技术所述的结核耐药相关外排蛋白来源抗结核CTL表位肽在制备结核病治疗性多肽疫苗中的应用。本专利技术是根据抗原的一级结构，采用免疫信息学手段，运用SYFPEITHI、BIMAS 和NetCTL 1. 2数据库对结核耐药相关蛋白抗原的HLA-A*0201限制性CTL表位进行了预测分析，筛选获得表位肽。然后通过体外ELISP0T实验对预测表位肽进行鉴定。本专利技术采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出能够体外诱导CTL的表位肽，鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于耐药相关蛋白抗原的结核疫苗提供了理论基础，并为设计基于混合T细胞表位的结核多表位肽疫苗提供更多的信息。附图说明图1-8是本专利技术表位肽的质谱分析图谱。图9-16是本专利技术表位肽诱导的特异性CTL分泌IFN- γ的能力。具体实施例方式本专利技术所述的本专利技术所述的结核耐药相关外排蛋白来源抗结核CTL表位肽为九肽，所述九肽的氨基酸序列为Ρ5 =Tyr-Leu-Gly-Gly-Thr-Thr-Gly-Pro-Val (YLGGTTGPV )分子量864. 6 (理论值 863. 44)或 P6 =Tyr-Ile-Val-Gly-Phe-Cys-Leu-Leu-Val (YIVGFCLLV)分子量1026. 7 (理论值:1025. 86)或 P7 =Thr-Leu-Thr-Trp-Leu-Phe-Ala-Phe-Val (TLTffLFAFV)分子量1097. 7 (理论值:1097. 32)或 P8 =Gly-Leu-Val-Ala-Gly-Leu-Ser-Ala-Val 值=786. 7)或 P9 :Ala-Leu-Gly-Met-Leu-IIe-Ala-Gly-Leu 值:857.81)或 PlO :Met-Leu-IIe-Ala-Gly-Leu-Pro-Cys-Leu 值930. 24)或 Pll Leu-Leu-Cys-Ala-IIe-Phe-Ala-Glu-Val 值=977. 52)或 P12 Arg-Leu-Trp-Pro-Thr-Val-Gly-Cys-Leu 值:1043. 56)。本专利技术主要采用理论与实践相结合的方法，根据抗原的一级结构，采用免疫信息学手段，运用SYFPEITHI、BIMAS和NetCTL 1. 2数据库对耐药相关外排蛋白的HLA_A*0201 限制性CTL表位进行了预测分析，筛选获得表位肽采用标准的Fmoc方案进行合成，经HPLC 纯化后，其纯度大于90%，质谱分析并证实其分子量符合理论值。各肽质谱鉴定图见图1-8。本专利技术表位肽的合成及制备采用固相合成法合成CTL表位肽。基本流程如下首先将一个氨基被Fmoc基团保护的氨基酸连接在不溶性固相载体Wang树脂上，然后脱掉氨基的保护基，第一个氨基酸即连接至固相载体上；其次将氨基被Fmoc基团保护的第二个氨基酸的羧基用缩合剂活化，活化后的氨基酸再与已接在固相载体的第一个氨基酸的氨基反应形成肽键，此时在固相载体上就生成了一个带有保护基的二肽。重复上述的肽键形成反应，使肽链从C端向N端生长，直至达到所需要的肽链长度，最后切割得到目的肽。经HPLC 纯化后，其纯度大于90%，质谱分析并证实其分子量符合理论值。(参见①黄惟德、陈常庆著，多肽合成，科学出版社，1985年。②.N.休厄德、H. D.贾库布克著，刘克良等译，肽化学与生物学，科学出版社，2005年。)(GLVAGLSAV)分子量786. 7 (理论 (ALGMLIAGL)分子量858. 7 (理论 (MLIAGLPCL)分子量930. 6 (理论 (LLCAIFAEV)分子量978. 6 (理论 (RLWPTVGCL)分子量1044. 6 (理论人外周血单个核细胞(PBMCs)的分离与ELISP0T实验检测抽取健康供者的外周血经密度梯度离心分离，获得PBMCs，添加白细胞介素2 (IL-2， Peprotech公司)和人β 2微球蛋白诱导分化CTL细胞，进一步在体外ELISP0T实验进行验证。方法如下1. PBMCs的分离与诱导(1)以40ml PBS (PH 7. 2)稀释抗凝处理后的外周血40ml ； (2)离心管中加入細1 Lymphoprep分离液(Axis-Shield公司)；(3)加8ml步骤(1)中稀释后的外周血于4ml Lymphoprep分离液液面上；(4) 20°C离心(2000rmpX20min) ； (5)离心后，分为四层，弃去最上层，用玻璃吸管吸取第二层即白膜层(富含PBMCs); (6)吸出的白膜层用PBS CpH 7. 2)离心洗涤两次；(7)用M孔板铺板，细胞的浓度为IX 10 6/ml，每孔 Iml ； (8)第二天每孔加入3 PgAi^2微球蛋白和10 μ g表位肽，同时设立PBS组(以PBS 替代表位肽)作为阴性对照组；(9)第三天每孔加入50u IL-2;每2 3天换液，于七天后进行第二轮荷肽(即每孔补加50u IL-2U0 PgAi^2微球蛋白和本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种结核耐药相关外排蛋白来源抗结核ＣＴＬ表位肽，其特征在于：所述表位肽为九肽，所述九肽的氨基酸序列为：Ｐ５：Ｔｙｒ－Ｌｅｕ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｖａｌ或Ｐ６：Ｔｙｒ－Ｉｌｅ－Ｖａｌ－Ｇｌｙ－Ｐｈｅ－Ｃｙｓ－Ｌｅｕ－Ｌｅｕ－Ｖａｌ或Ｐ７：Ｔｈｒ－Ｌｅｕ－Ｔｈｒ－Ｔｒｐ－Ｌｅｕ－Ｐｈｅ－Ａｌａ－Ｐｈｅ－Ｖａｌ或Ｐ８：Ｇｌｙ－Ｌｅｕ－Ｖａｌ－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｌｅｕ－Ｓｅｒ－Ａｌａ－Ｖａｌ或Ｐ９：Ａｌａ－Ｌｅｕ－Ｇｌｙ－Ｍｅｔ－Ｌｅｕ－Ｉｌｅ－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｌｅｕ或Ｐ１０：Ｍｅｔ－Ｌｅｕ－Ｉｌｅ－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｌｅｕ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ－Ｌｅｕ或Ｐ１１：Ｌｅｕ－Ｌｅｕ－Ｃｙｓ－Ａｌａ－Ｉｌｅ－Ｐｈｅ－Ａｌａ－Ｇｌｕ－Ｖａｌ或Ｐ１２：Ａｒｇ－Ｌｅｕ－Ｔｒｐ－Ｐｒｏ－Ｔｈｒ－Ｖａｌ－Ｇｌｙ－Ｃｙｓ－Ｌｅｕ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：祁元明，陈飞，高艳锋，朱宇皇，吴亚红，陈艳平，韩艳林，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：41
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。