【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
美国能源部基础能源科学司投资数千万美元资助显微学项目TEAM，旨在以皮米为单位观测物质。2007年夏天，德国科学家利用一种特殊的超高清晰电子显微镜，观测到了物质以皮米为精度单位的内部结构，这标志着人类研究物质内部结构的精确度由纳米走入皮米，进入到一个微观科技-“皮米”的新时代。1皮米相当于1米的1万亿分之一，在原子物理学中，被称为微微米，即为大众所熟知的纳米的千分之一。人体细胞大小约10 μ m-40 μ m,即1-4万纳米，一般的纳米技术大约在10-500纳米，平均为200纳米左右，药物纳米技术在50-500纳米。皮肤角质层细胞间隙在75nm-100nm 之间，因此，许多做成纳米制剂的药物被阻挡在角质层外，不能透过角质层被皮肤吸收。细胞膜磷脂双分子层在电子显微镜下观察，其厚度约为4. 5nm，细胞膜在电子显微镜下观察其厚度约为7nm-8nm，在磷双分子层的两侧覆盖着许多膜蛋白，因些在电子显微镜下观察到的细胞膜的结构是三合板式的结构。外层是极性端，中间是非极性端，内层是极性端，因此许多非极性物质较难吸附到细胞膜上，而许多极性物质虽然吸附到了细胞膜上，但很难通过被动转运方式穿过细胞膜进入细胞内。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，以IOnm以下的分子技术，使药物分子自由透过细胞膜障碍进入细胞内，同时也使纳米制剂的药物透过角质层被皮肤吸收。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现，包括以下步骤1)通过分子聚合法，将溶液中的不同性质的药物分子通过接头分子的聚集作用形成小分子聚团，聚团的大小在500皮米-10纳米之间；2)步骤1)中...
【技术保护点】
１．一种皮米透胞吸收方法，其特征在于，包括以下步骤：１）通过分子聚合法，将溶液中的不同性质的药物分子通过接头分子的聚集作用形成小分子聚团，聚团的大小在５００皮米－１０纳米之间；２）步骤１）中的接头分子与水溶液中的极性分子和非极性分子接合，形成分子聚团，分子聚团具有极性端和非极性端；３）通过步骤１）和步骤２）形成的分子聚团先以极性端锚定在细胞膜上，再通过分子翻转作用，将分子聚团的非极性端插入磷脂双分子层内，然后在浓度梯度推动下，将分子聚团转入细胞内。
【技术特征摘要】
1. 一种皮米透胞吸收方法，其特征在于，包括以下步骤1)通过分子聚合法，将溶液中的不同性质的药物分子通过接头分子的聚集作用形成小分子聚团，聚团的大小在500皮米-10纳米之间；2)步骤1)中的接头分子与水溶液中的极性分子和非...
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