【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化工制药
,具体地说,是一种新的5·-腺苷蛋氨酸1,4-丁二磺 酸盐的制备方法。
技术介绍
S-腺苷蛋氨酸-L-甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,化学分子式为 C15H23N6O5S,简称SAM、SAMe或AdoMet)是甲硫氨酸的一种有机四价硫形式(金属硫)的磺 酰化合物,被称为“活性甲硫氨酸”,于1953年为Cantoni所发现。SAMe对温度及酸碱度敏 感,容易分解或降解,由于其本身高度不稳定性,只能与阴离子结合成盐的形式存在,而其 盐容易吸潮,分离纯化制备SAM盐产品是较为复杂的过程。SAMe有两种异构体形式,分别为 (R,S)和(S, S),只有(S, S)构型的SAMe才具有生物活性。在生物体内,SAMe通过S-腺苷 甲硫氨酸合成酶催化,由ATP和L-甲硫氨酸反应合成。SAMe作为重要的中间代谢产物,广泛存在于各种生物体中,也是人体内一种重要 的生理活性物质,参与体内许多代谢途径和关键的生化反应,如甲基化反应,转硫反应及聚 胺合成反应等。在临床上主要用于肝病、关节炎和抑郁症的治疗。此外,SAMe还是重要的 预防癌症的化学药物,越来越多地引起人们的注意.SAMe对高血脂症、动脉硬化症、纤维性 肌痛、偏头痛、老年性痴呆和老年前期痴呆也有很好的治疗效果。SAMe稳定盐目前采用的主要是SAMe硫酸对甲苯磺酸双盐和SAMel,4_ 丁二磺酸Τττ . ο目前有关SAMe及其稳定盐合成的文献及专利比较多,但其中绝大多数都是采用 生物发酵的方法得到SAMe,然后用酸进行提取,最后再制备成所需的稳定盐。例如中国专 ...
【技术保护点】
一种制备S-腺苷蛋氨酸1,4-丁二磺酸盐的方法,包括以下步骤:(1)用二乙二醇二甲醚和三氟化硼乙醚溶液在环氧氯丙烷中进行反应得到化合物(Ⅱ);***Ⅱ(2)将化合物(Ⅲ),在强酸中用化合物(Ⅱ)进行甲基化反应得到化合物(Ⅳ)的反应液;***(3)将化合物(Ⅳ)的反应液调节到合适pH值后加入到活化好的弱酸性阳离子交换树脂中用1,4-丁二磺酸进行成盐得到最终产物S-腺苷蛋氨酸1,4-丁二磺酸盐(Ⅰ);***。
【技术特征摘要】
一种制备S 腺苷蛋氨酸1,4 丁二磺酸盐的方法,包括以下步骤:(1)用二乙二醇二甲醚和三氟化硼乙醚溶液在环氧氯丙烷中进行反应得到化合物(Ⅱ);(2)将化合物(Ⅲ),在强酸中用化合物(Ⅱ)进行甲基化反应得到化合物(Ⅳ)的反应液;(3)将化合物(Ⅳ)的反应液调节到合适pH值后加入到活化好的弱酸性阳离子交换树脂中用1,4 丁二磺酸进行成盐得到最终产物S 腺苷蛋氨酸1,4 丁二磺酸盐(Ⅰ); 。505123dest_path_image002.jpg,422264dest_path_image004.jpg,dest_path_image005.jpg2.根据权利要求1所述的腺苷蛋氨酸1,4-丁二磺酸盐制备方法,其特征在于,步骤(1)中可以加入溶剂二氯甲烷,也可以不加。3.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员:沈立新,袁利,刘福双,吴鹏程,周燕,
申请(专利权)人:无锡好芳德药业有限公司,
类型:发明
国别省市:32[中国|江苏]
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