二氢-1,3,5-三嗪的含氨基衍生物及其治疗应用制造技术

本发明专利技术涉及通式（Ｉ）的化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６的定义如权利要求１。所述化合物可用于治疗与胰岛素抗性症候群相关的病理。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
通式（Ⅰ）的化合物，及其互变异构、对映异构、非对映异构和差向异构形式和可药用的盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３和Ｒ４独立地选自下列基团： －Ｈ， －用或不用卤素、（Ｃ１－Ｃ５）烷基、（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基、（Ｃ３－Ｃ８）环烷基取代的（Ｃ１－Ｃ２０）烷基， －用或不用卤素、（Ｃ１－Ｃ５）烷基、（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基取代的（Ｃ２－Ｃ２０）烯， －用或不用卤素、（Ｃ１－Ｃ５）烷基、（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基取代的（Ｃ２－Ｃ２０）炔， －用或不用（Ｃ１－Ｃ５）烷基、（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基取代的（Ｃ３－Ｃ８）环烷基， －含有一个或多个选自Ｎ、Ｏ、Ｓ的杂原子，并用或不用（Ｃ１－Ｃ５）烷基、（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基取代的（Ｃ３－Ｃ８）杂环烷基， －用或不用氨基、羟基、硫、卤素、（Ｃ１－Ｃ５）烷基、（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基、（Ｃ１－Ｃ５）烷基硫、（Ｃ１－Ｃ５）烷基氨基、（Ｃ６－Ｃ１４）芳氧基、（Ｃ６－Ｃ１４）芳基（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基、氰基、三氟甲基、羧基、羧甲基或羧乙基取代的（Ｃ６－Ｃ１４）芳基（Ｃ１－Ｃ２０）烷基， －用或不用氨基、羟基、硫、卤素、（Ｃ１－Ｃ５）烷基、（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基、（Ｃ１－Ｃ５）烷基硫、（Ｃ１－Ｃ５）烷基氨基、（Ｃ６－Ｃ１４）芳氧基、（Ｃ６－Ｃ１４）芳基（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基、氰基、三氟甲基、羧基、羧甲基或羧乙基取代的（Ｃ６－Ｃ１４）芳基， －含有一个或多个选自Ｎ、Ｏ、Ｓ的杂原子，并用或不用氨基、羟基、硫、卤素、（Ｃ１－Ｃ５）烷基、（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基、（Ｃ１－Ｃ５）烷基硫、（Ｃ１－Ｃ５）烷基氨基、（Ｃ６－Ｃ１４）芳氧基、（Ｃ６－Ｃ１４）芳基（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基、氰基、三氟甲基、羧基、羧甲基或羧乙基取代的（Ｃ１－Ｃ１３）杂芳基， 也可以Ｒ１和Ｒ２在一面，Ｒ３和Ｒ４在另一面，与氮原子形成ｎ－元环（ｎ为３～８），该ｎ－元环可以含有或不含有一个或多个选自Ｎ、Ｏ、Ｓ的杂原子，并可以被一个或多个下列基团取代：氨基、羟基、硫、卤素、（Ｃ１－Ｃ５）烷基、（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基、（Ｃ１－Ｃ５）烷基硫、（Ｃ１－Ｃ５）烷基氨基、（Ｃ６－Ｃ１４）芳氧基、（Ｃ６－Ｃ１４）芳基（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基、氰基、三氟甲基、羧基、羧甲基或羧乙基， Ｒ５和Ｒ６独立地选自下列基团： －Ｈ， －用或不用氨基、羟基、硫、卤素、（Ｃ１－Ｃ５）烷基、（Ｃ１－Ｃ５）烷氧基、（Ｃ１－Ｃ５）烷基硫、（Ｃ１－Ｃ５）烷基氨基、（Ｃ６－Ｃ...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：G莫奈特，D克拉沃，L多艾乐，M可格特，D麦萨格奥，
申请(专利权)人：利法公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]