感冒胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种口服药感冒（祖卡木）胶囊，采用将薄荷、山萘、洋甘菊三味药加水浸泡，提取挥发油，蒸馏后的水溶液滤过备用，收集挥发油，用β－环糊精包结，冷藏过夜，抽滤，干燥，研细，过筛备用；药渣再加水煎煮，过滤，滤液与蒸馏后的水溶液合并备用；再将大枣、甘草、睡莲花、破布木果、蜀蔡子、大黄、罂粟壳七味药材加水煎煮，合并煎液，过滤，滤液与备用液合并，减压浓缩，加入乙醇，静置，滤过，滤液减压浓缩，浓缩液用喷雾干燥法制备浸膏粉，加入包合物混均后，加入微晶纤维素淀粉的辅料，制粒，低温干燥，整粒，加入微粉硅胶混均，灌装，即可得到祖卡木胶囊；该药对１７２例感冒和流行性感冒的患者采用口服祖卡木胶囊的治疗，其总治愈率为８５．２％。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种药感冒(维吾尔医名称为祖卡木)胶囊及其制备方法和应用，该药用于治疗感冒和流行性感冒
技术介绍
感冒和流行性感冒病是危害人们身体健康的常见病和多发病，可引起发热、头痛、鼻塞、咳嗽、流泪流涕、咽喉充血、打喷嚏、四肢酸痛等症。维吾尔医学在治疗感冒和流行性感冒等方面有着独到的治疗方法。原祖卡木剂型为颗粒剂，服用量大，一次12克，一日三次，且含较多的蔗糖，对许多老年人和禁糖患者用药受到限制，同时原剂型制备工艺中挥发油虽然有提取工艺，但没有包结，挥发油成分仍被挥发掉了，因此成品中没有挥发油成分，影响了该药的有效性，该药的质量标准只停留在两个薄层鉴别指标上，无法代表该品种的内在质量。为了减小剂量，除去糖分，本专利技术将祖卡木颗粒改为胶囊剂，采用包合工艺将挥发油进行包结，从而增强了该药的疗效，以微晶纤维素和淀粉为辅料，一次口服1.4克，一日三次，服用方便，质量稳定。同时，增加了两个含量测定指标及五个薄层鉴别指标，提高了该药的质量标准。感冒(祖卡木)胶囊在临床应用多年，对治疗感冒和流行性感冒病疗效良好。维吾尔医学理论认为，感冒有寒型、热型、干型及湿型之分，并有气质失衡，体液失调的特点。口服祖卡木胶囊兼顾寒热虚实，可调节气质体液，融成熟，清除及扶正为一体，进行多方平衡，清除异常体液，收敛正气，调节寒湿气质，从而有效的防治感冒和流行性感冒及其并发症。
技术实现思路
本专利技术目的在于，依据中医学理论及维吾尔医学理论二者之长处，研制一种治疗感冒和流行性感冒的口服药感冒(祖卡木)胶囊，该药是由山萘、大枣、甘草、睡莲花、薄荷、洋甘菊、破布木果、蜀葵子、大黄、罂粟壳药材组成；采用首先将薄荷、山萘、洋甘菊三味药放置提取罐中，加6-12倍量水浸泡，提取挥发油，蒸馏后的水溶液滤过备用，收集挥发油，每1毫升挥发油用5克β-环糊精包结，冷藏过夜，抽滤，干燥，研细，过120目筛备用；药渣再加6-12倍量水煎煮1小时，过滤，滤液与蒸馏后的水溶液合并备用；再将大枣、甘草、睡莲花、破布木果、蜀蔡子、大黄、罂粟壳七味药材加4-8倍量水煎煮，合并煎液，过滤，滤液于备用液合并，减压浓缩，加入乙醇，静置，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.20-1.25，浓缩液用喷雾干燥法制备浸膏粉，加入β-环糊精包结挥发油的包合物混均后，加入微晶纤维素淀粉的辅料，制粒，低温干燥，整粒，加入微粉硅胶混均，为棕黄色至棕色的颗粒，灌装胶囊，即可得到气香、味微苦的感冒(祖卡木)胶囊；该药在临床应用多年，对治疗感冒和流行性感冒疗效良好。经动物实验及临床应用观察无毒副作用，对172例感冒和流行性感冒的患者采用口服感冒(祖卡木)胶囊的治疗，一次口服1.4克，一日三次，其总治愈率为85.2％。本专利技术所述的感冒(祖卡木)胶囊口服药，该口服药是由山萘、大枣、甘草、睡莲花、薄荷、洋甘菊、破布木果、蜀葵子、大黄、罂粟壳药材组成；采用首先将薄荷、山萘、洋甘菊三味药放置提取罐中，加6-12倍量水浸泡4小时，提取挥发油3-8小时，蒸馏后的水溶液滤过备用，收集挥发油，每1毫升挥发油用5克β-环糊精，30℃恒温搅拌1小时包结，冷藏过夜，抽滤，40℃下干燥2-7小时，研细，过120目筛备用；药渣再加6-12倍量水煎煮1小时，过滤，滤液与蒸馏后的水溶液合并备用；再将大枣、甘草、睡莲花、破布木果、蜀蔡子、大黄、罂粟壳七味药材加4-8倍量水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，过滤，滤液于备用液合并，减压浓缩，加入乙醇使含醇量达50％，静置24小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.20-1.25，浓缩液用喷雾干燥法制备浸膏粉，加入β-环糊精包结挥发油的包合物混均后，加入15％微晶纤维素淀粉1∶1的辅料，制粒，45℃低温干燥，整粒，加入微粉硅胶混均，为棕黄色至棕色的颗粒，灌装胶囊，即可得到气香、味微苦的感冒(祖卡木)胶囊；其中各组分的配比为山萘1份-3份、睡莲花3份-6份、薄荷8份-12份、大枣4份-7份、洋甘菊2份-4份、破布木果2份-4份、甘草0.5份-2份、蜀蔡子1份-3份、大黄1份-2份、罂粟壳1份-3份。感冒(祖卡木)胶囊口服药的制备方法，该口服药按下例步骤制成a、取将薄荷8份-12份、山萘1份-3份、洋甘菊2份-4份三味药放置提取罐中，加6-12倍量水浸泡4小时，提取挥发油3-8小时，蒸馏后的水溶液滤过备用，收集挥发油，每1毫升挥发油用5克β-环糊精，30℃恒温搅拌1小时包结，冷藏过夜，抽滤，40℃下干燥2-7小时，研细，过120目筛备用；药渣再加6-12倍量水煎煮1小时，过滤，滤液与蒸馏后的水溶液合并备用；b、再将大枣4份-7份、甘草0.5份-2份、睡莲花3份-6份、破布木果2份-4份、蜀葵子1份-3份、大黄1份-2份、罂粟壳1份-3份七味药材加4-8倍量的水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液于备用液合并，减压浓缩，加入乙醇使含醇量达50％，静置24小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.20-1.25，浓缩液用喷雾干燥法制备浸膏粉；c、再将浸膏粉加入用β-环糊精包结挥发油的包合物混均后，加入15％微晶纤维素淀粉1∶1的辅料，制粒，45℃低温干燥，整粒，加入微粉硅胶混均，为棕黄色至棕色的颗粒，灌装胶囊，即可得到气香、味微苦的感冒(祖卡木)胶囊。感冒(祖卡木)胶囊作为制备治疗感冒和流行性感冒病药的应用，该药是由山萘1份-3份、睡莲花3份-6份、薄荷8份-12份、大枣4份-7份、洋甘菊2份-4份、破布木果2份-4份、甘草0.5份-2份、蜀葵子1份-3份、大黄1份-2份、罂粟壳1份-3份药材组成；首先将薄荷、山萘、洋甘菊三味药放置提取罐中，加6-12倍量水浸泡4小时，提取挥发油3-8小时，蒸馏后的水溶液滤过备用，收集挥发油，每1毫升挥发油用5克β-环糊精，30℃恒温搅拌1小时包结，冷藏过夜，抽滤，40℃下干燥2-7小时，研细，过120目筛备用；药渣再加6-12倍量水煎煮1小时，过滤，滤液与蒸馏后的水溶液合并备用；再将大枣、甘草、睡莲花、破布木果、蜀蔡子、大黄、罂粟壳七味药材加4-8倍量水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，过滤，滤液于备用液合并，减压浓缩，加入乙醇使含醇量达50％，静置24小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.20-1.25，浓缩液用喷雾干燥法制备浸膏粉，加入用β-环糊精包结挥发油的包合物混均后，加入15％微晶纤维素淀粉1∶1的辅料，制粒，45℃低温干燥，整粒，加入微粉硅胶混均，为棕黄色至棕色的颗粒，灌装胶囊，即可得到气香、味微苦的感冒(祖卡木)胶囊；该药用于治疗感冒和流行性感冒。本专利技术所述的感冒(祖卡木)胶囊及其制备方法，其中该药的各组分药理性能为山萘为姜科植物Kaempferia gaianga L.的干燥根径。主要含挥发油，不同产地挥发油含量为0.8-2.6％；挥发油中含对甲氧基桂皮乙酯等40多种成分；另含有山奈酚、山奈素等黄酮类成分。根煎剂在试管内对许兰氏毛癣菌及几种常见致病真菌均有不同程度的抑制作用。山奈酚对动物有消炎作用及维生素P活性。睡莲花为睡莲科植物Nymphaea candida C.Presl的干燥花。本种国内文献未见报导，经化学成分预试，含黄酮类成分。同属植物莲花Nelumoo nucifera Gaertn，花含槲皮素，木犀草素，异槲皮甙，木樨草素本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种感冒胶囊口服药，其特征在于该口服药是由山萘、大枣、甘草、睡莲花、薄荷、洋甘菊、破布木果、蜀葵子、大黄、罂粟壳药材组成；首先将薄荷、山萘、洋甘菊三味药放置提取罐中，加６－１２倍量水浸泡４小时，提取挥发油３－８小时，蒸馏后的水溶液滤过备用，收集挥发油，每１毫升挥发油用５克β－环糊精，３０℃恒温搅拌１小时包结，冷藏过夜，抽滤，４０℃下干燥２－７小时，研细，过１２０目筛备用；药渣再加６－１２倍量水煎煮１小时，过滤，滤液与蒸馏后的水溶液合并备用；再将大枣、甘草、睡莲花、破布木果、蜀蔡子、大黄、罂粟壳七味药材加４－８倍量水煎煮３次，每次１小时，合并煎液，过滤，滤液于备用液合并，减压浓缩，加入乙醇使含醇量达５０％，静置２４小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为１．２０－１．２５，浓缩液用喷雾干燥法制备浸膏粉，加入用β－环糊精包结挥发油的包合物混均后，加入１５％微晶纤维素淀粉１∶１的辅料，制粒，４５℃低温干燥，整粒，加入微粉硅胶混均，为棕黄色至棕色的颗粒，灌装胶囊，即可得到气香、味微苦的感冒胶囊；其中各组分的配比为：山萘１份－３份、睡莲花３份－６份、薄荷８份－１２份、大枣４份－７份、洋甘菊２份－４份、破布木果２份－４份、甘草０．５份－２份、蜀葵子１份－３份、大黄１份－２份、罂粟壳１份－３份。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：哈木拉提吾甫尔，斯拉甫艾白，阿不都热依木玉苏甫，苏来满，
申请(专利权)人：哈木拉提吾甫尔，斯拉甫艾白，
类型：发明
国别省市：65[中国|新疆]