【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药配制品及其制备方法，具体地说是。
技术介绍
盐酸美克洛嗪为组胺受体拮抗剂，可对抗组胺引起的降压效应，并对致死量组胺引起的动物死亡起保护作用，有中枢抑制和局麻作用，其抗晕动症和眩晕效应与其抗胆碱作用有关。盐酸美克洛嗪口服后1小时起效，t1/2为6小时，用药一次可维持8～24小时。目前上市销售的仅有盐酸美克洛嗪片，临床用于晕动症引起的恶心、呕吐、头晕的治疗和预防。对前庭疾病引起的眩晕也有效。盐酸美克洛嗪无味，微臭，在水中极微溶解，其片剂崩解时间较长，吸收差，生物利用度低，辅料用量比例大，儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便，依从性差，影响了盐酸美克洛嗪治疗作用的发挥。本专利技术就是通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成盐酸美克洛嗪滴丸剂，从而克服盐酸美克洛嗪片的以上缺陷，使盐酸美克洛嗪的治疗作用得以充分发挥。
技术实现思路
通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成的盐酸美克洛嗪滴丸不仅具有崩解溶散快，质量稳定，药丸体积小，携带和服用方便，起效迅速，依从性好，特别适合儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用的特点，而且还具有生产条件...
【技术保护点】
盐酸美克洛嗪滴丸及其制备方法，其特征在于：将１重量份经超微粉碎的盐酸美克洛嗪细粉加入至１～１０重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：钱进，许军，彭红，李平，朱丹，刘孝乐，
申请(专利权)人：南昌弘益科技有限公司，
类型：发明
国别省市：36[中国|江西]
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