【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药配制品及其制备方法,具体地说是盐酸曲吡那敏滴丸及其制备方法。
技术介绍
盐酸曲吡那敏为H1受体阻断药,能竞争性阻断H1受体而产生抗组胺作用。抗过敏作用较苯海拉明略强而持久,嗜睡等不良反应较少,镇吐作用也较强而镇静作用弱,并有抗胆碱和局麻作用。盐酸曲吡那敏在肝脏中代谢,24小时内用量的20%从尿中排出。目前上市销售的仅有片剂,临床用于荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、支气管哮喘。盐酸曲吡那敏在水中极易溶解,但其片剂崩解时间较长,吸收差,生物利用度低,辅料用量比例大,儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便,依从性差,影响了盐酸曲吡那敏治疗作用的发挥。本专利技术就是通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成盐酸曲吡那敏滴丸剂,从而克服盐酸曲吡那敏片的以上缺陷,使盐酸曲吡那敏的治疗作用得以充分发挥。
技术实现思路
通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成的盐酸曲吡那敏滴丸不仅具有崩解溶散快,质量稳定,药丸体积小,既可以吞服也可以含服,携带和服用方便,起效迅速,依从性好,特别适合儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用的特点,而且还具有生产条件 ...
【技术保护点】
盐酸曲吡那敏滴丸及其制备方法,其特征在于:将1重量份经超微粉碎的盐酸曲吡那敏细粉加入至1~10重量份熔融的基质中,充分混匀,滴制法在冷却剂中冷凝成丸,除冷却剂,干燥,即得。
【技术特征摘要】
1.盐酸曲吡那敏滴丸及其制备方法,其特征在于将1重量份经超微粉碎的盐酸曲吡那敏细粉加入至1~10重量份熔融的基质中,充分混匀,滴制法在冷却剂中冷凝成丸,除冷却剂,干燥,即得。2.权利要求1所述的盐酸曲吡那敏(Tripelennamine Hydrochloride)的化学名称为N-苄基-N′,N′-二甲基-N-吡啶-2-基...
【专利技术属性】
技术研发人员:钱进,许军,彭红,李平,朱丹,刘孝乐,
申请(专利权)人:南昌弘益科技有限公司,
类型:发明
国别省市:36[中国|江西]
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