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珊塔玛内酯素作为细胞毒型抗癌剂的应用制造技术

技术编号:606072 阅读:351 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术是从天然药物中获取的化合物珊塔玛内酯素(Santamarine)作为细胞毒型抗癌剂的应用。它对L1210、CCRF-CEM、KB、MCF-7及LS174T等五种癌细胞具有选择性。珊塔玛内酯素对上述五种癌细胞的IC50分别为0.41、0.59、0.16、0.92、0.53μg/ml,抗癌活性与药物浓度及作用癌细胞的时间有关。浓度越大、作用时间越长,细胞毒活性越强。对L1210癌细胞的细胞毒活性,属于细胞毒型(cytotoxic)而不是细胞生长抑制活性(Cytostatic),它杀死癌细胞的机理与抑制微管蛋白有关,使癌细胞坏死而不是使细胞凋亡。是一种优良的抗癌剂。(*该技术在2024年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学,具体地说是化合物珊塔玛内酯素作为细胞毒型抗癌剂的应用
技术介绍
癌症是威胁人类生命的第二大杀手,每年夺去约700万人的生命,是国际上急待攻克的难题。手术、化疗、放疗综合治理迄今仍是治疗癌症的主要手段。但是化疗、放疗在杀死癌细胞的同时,也杀死宿主的正常细胞,产生严重的副作用,破坏了机体的免疫功能,使免疫系统难以对抗入侵的细菌和病毒。现行的抗癌药物缺乏对癌细胞的特异性、选择性、不能有效对抗肿瘤细胞的恶变及手术后的癌转移、扩散。对癌细胞的多药抗药性也束手无策。这种现状促使药物化学家开辟新思路,寻找、研制新结构、新活性作用机理的抗癌活性成分。从天然药物中寻找抗癌剂或先导物是新药研究的重要途径,而体外活性筛选则是待研药物必经的第一关卡。化疗药物主要是细胞毒类药物,就是用国际通用的癌细胞系进行体外细胞毒试验,药物细胞毒活性达到国际标准(IC50≤4μg/ml),则认为具有细胞毒活性。细胞毒药物是通过干扰与细胞的生长、死亡、分化及功能相关的机制,抑制癌细胞生长甚至杀死癌细胞。细胞毒类药物引起细胞死亡有两种机制,一种是细胞生长受到抑制,诱导细胞程序性死亡(凋亡),第二种是细胞处于(本文档来自技高网...

【技术保护点】
化合物珊塔玛内酯素作为抑制五种癌细胞:小鼠白血病、人类白血病、人鼻咽癌、人乳腺癌、人结肠癌的细胞毒型抗癌剂的应用。

【技术特征摘要】
1.化合物珊塔玛内酯素作为抑制五种癌细胞小鼠白血病、人类白...

【专利技术属性】
技术研发人员:李祖强
申请(专利权)人:云南大学
类型:发明
国别省市:53[中国|云南]

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