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新型3-烷基(4,5-二苯基咪唑-1-基)族化合物以及其作为镇静剂的应用制造技术

技术编号:605058 阅读:260 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及新型3-烷基(4,5-二苯基咪唑-1-基)族化合物、其合成方法以及包含其的化妆品、卫生保健或药物组合物。本发明专利技术还涉及至少一种3-烷基(4,5-二苯基咪唑-1-基)族化合物在生理学可接受的介质中在或用于制备一种镇静组合物的应用。本发明专利技术还涉及至少一种3-烷基(4,5-二苯基咪唑-1-基)族化合物在生理学可接受的介质中在或用于制备一种组合物的应用,想要用该化合物或组合物来缓和皮肤失调如敏感性皮肤、不适、紧绷、痒、刺激、红、感觉热和/或炎症的感觉,有利地为敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜症状。本发明专利技术还涉及一种使用该类组合物镇静化妆方法。(*该技术在2022年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新型3-烷基(4,5-二苯基咪唑-1-基)族化合物、其合成方法以及包含其的化妆品、卫生保健或药物组合物。本专利技术还涉及至少一种3-烷基(4,5-二苯基咪唑-1-基)族化合物在生理学可接受的介质中在或用于制备一种镇静组合物的应用。本专利技术还涉及至少一种3-烷基(4,5-二苯基咪唑-1-基)族化合物在生理学可接受的介质中在或用于制备一种组合物的应用,想要用该化合物或组合物来缓和皮肤失调如敏感性皮肤、不适、紧绷、痒、刺激、红、感觉热和/或炎症的感觉,有利地是敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜症状。本专利技术还涉及一种使用该类组合物的镇静化妆方法。已知人类常遭受特征在于例如皮肤不适感、紧绷、痒、刺激、皮肤热或红的感觉的攻击性现象。多年以来在化妆品工业中一直在寻求一些用于缓和这些类型的攻击的新型化合物。虽然已经提出了一些溶液,但使用具有镇静活性的可获得的新型产品总是有利的,尤其是用于微小的皮肤失调,例如炎症感、不适、紧绷、痒、红、感到热,敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜症状、以及干碎屑。为了本专利技术的目的,表示本文档来自技高网...

【技术保护点】
下面式(Ⅰ)的3-烷基(4,5-二苯基咪唑-1-基)族化合物(Ⅰ)***其中:-n等于3、4或5;-X表示:(a)-NR↓[1]R↓[2],其中可以相同或不同的R↓[1]和R↓[2]:-表 示饱和或不饱和的直链或支链C↓[1]-C↓[8]烷基,其可任选地被至少一个本身未被取代或被取代的芳基和/或其本身未被取代或被取代的芳烷基和/或羟基(-OH)和/或-OR↓[4]和/或-SR↓[4]和/或-NR↓[4]R↓[5]所取代,其中R↓[4]和R↓[5]表示直链或支链的C↓[1]-C↓[4]烷基,-与...

【技术特征摘要】
FR 2001-4-24 01/054981.下面式(I)的3-烷基(4,5-二苯基咪唑-1-基)族化合物 其中-n等于3、4或5;-X表示(a)-NR1R2,其中可以相同或不同的R1和R2-表示饱和或不饱和的直链或支链C1-C8烷基,其可任选地被至少一个本身未被取代或被取代的芳基和/或其本身未被取代或被取代的芳烷基和/或羟基(-OH)和/或-OR4和/或-SR4和/或-NR4R5所取代,其中R4和R5表示直链或支链的C1-C4烷基,-与氮原子形成未被取代或被取代的邻苯二甲酰亚胺,-与氮原子形成任选地包含至少一个选自氧和/或氮和/或硫的其它杂原子的5-或6-员环;(b)-SR3或-SOR3或-SO2R3或-COR3或-COOR3,其中R3表示-直链或支链的C1-C8烷基,其任选地被至少一个芳基和/或芳烷基和/或羟基(-OH)和/或-OR4和/或-SR4和/或-NR4R5所取代,R4和R5表示直链或支链的C1-C4烷基,-芳基或芳烷基或杂环,其可任选地被至少一个烷基和/或羟基(-OH)和/或-OR4和/或-SR4和/或-NR4R5所取代,R4和R5表示直链或支链的C1-C4烷基。2.如权利要求1所定义的式(I)的化合物,其特征在于n等于3或4。3.如前面权利要求中任意一项所定义的式(I)的化合物,其特征在于X表示-NR1R2或-SR3或-COR3或-COOR3。4.如前面权利要求中任意一项所定义的式(I)的化合物,其特征在于X表示-NR1R2,其中R1和R2与氮原子形成一个任选地包含至少一个选自氧和/或氮和/或硫的其它杂原子的5-或6-员环。5.如权利要求4所定义的式(I)的化合物,其特征在于R1和R2与氮原子形成一个6-员环。6.如权利要求4和5中任意一项所定义的式(I)的化合物,其特征在于所说的其它杂原子是氧原子。7.如权利要求4至6中任意一项所定义的式(I)的化合物,其特征在于R1和R2与氮原子形成吗啉。8.如权利要求1至4中任意一项所定义的式(I)的化合物,其特征在于X表示-NR1R2,其中R1与R2与氮原子形成一个被取代或未被取代的邻苯二甲酰亚胺。9.如权利要求1至3中任意一项所定义的式(I)的化合物,其特征在于X表示-NR1R2,其中可以相同或不同的R1和R2表示一种直链、饱和、未被取代的C1-C4烷基。10.如权利要求9所定义的式(I)的化合物,其特征在于基团R1和R2是相同的基团。11.如权利要求9和10中任意一项所定义的式(I)的化合物,其特征在于基团R1和R2是不同的基团并表示一个甲基和乙基。12.如前面权利要求中任意一项所定义的式(I)的化合物,其选自-3-邻苯二甲酰亚胺丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-邻苯二甲酰亚胺丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-邻苯二甲酰亚胺戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吗啉,-5-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-吗啉,-6-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-吗啉,-4-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-硫代吗啉,-5-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-硫代吗啉,-6-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-硫代吗啉,-4-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-哌啶,-5-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-哌啶,-6-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-哌啶,-4-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吡咯烷,-5-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-吡咯烷,-6-[3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-吡咯烷,-N,N′-二乙基-3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺,-N-乙基-N′-甲基-3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺,-N,N′-二甲基-4-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺,-N,N′-二乙基4-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺,-N-乙基-N′-甲基-4-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺,-N,N′-二甲基-5-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺,-N,N′-二乙基-5-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺,-N-乙基-N′-甲基-5-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺,-N-甲基-N′-苯基-3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺,-N-乙基-N′-苯基-3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺,-N-苄基-N-甲基-3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺,-N-苄基-N′-乙基-3-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺,-N-甲基-N′-苯基-4-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺,-N-乙基-N′-苯基-4-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺,-N-苄基-N′-甲基-4-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺,-N-苄基-N′-乙基-4-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺,-N-甲基-N′-苯基-5-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺,-N-乙基-N′-苯基-5-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺,-N-苄基-N′-甲基-5-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺,-N-苄基-N′-乙基-5-(4,5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺,-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丙基-3-羧酸甲酯,-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丁基-4-羧酸甲酯,-(4,5-二苯基咪唑-1-基)戊基-5-羧酸甲酯,-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丙基-3-羧酸乙酯,-(4,5-二苯基咪唑-1-基)丁基-4-羧酸乙酯,-(4,5-二苯基咪唑-1-基)戊基-5-羧酸乙酯,-3-硫代甲基丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-硫代甲基丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-硫代甲基戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-硫代乙基丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-硫代乙基丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-硫代乙基戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-硫代苯基丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-硫代苯基丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-硫代苯基戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-硫代苄基丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-硫代苄基丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-硫代苄基戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-甲氧基丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-甲氧基丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-甲氧基戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-乙氧基丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-乙氧基丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-乙氧基戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-苯氧基丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-苯氧基丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-苯氧基戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-苄氧基丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-苄氧基丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-苄氧基戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-甲基砜丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-甲基砜丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-甲基砜戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-乙基砜丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-乙基砜丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-乙基砜戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-苯基砜丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-苯基砜丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-苯基砜戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-苄基砜丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-苄基砜丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-苄基砜戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-甲基亚砜丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-甲基亚砜丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-甲基亚砜戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-乙基亚砜丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-乙基亚砜丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-乙基亚砜戊基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-3-苯基亚砜丙基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-4-苯基亚砜丁基(4,5-二苯基咪唑)-1-基,-5-苯基亚砜戊基(4,5-二苯基咪唑)-...

【专利技术属性】
技术研发人员:JB加勒伊Y马赫M达尔科J杜马特斯
申请(专利权)人:莱雅公司
类型:发明
国别省市:FR[法国]

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