治疗高血脂症的组合物制造技术

本发明专利技术提供一种新的治疗高脂血症的药物组合物，其特征是含有有效量的阿昔莫司（Ａｃｉｐｉｍｏｘ）和普伐他汀（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ）钠（以游离酸计）重量比为５～４０∶１，优选重量比为５～１０∶１，进一步优选重量比为７．５∶１。其降脂作用明显优于相同剂量的单方，表明两药合用有协同作用，同时又无明显的毒性作用。上述组合物对预防治疗高血脂伴不稳定型心绞痛取得了意外的显著效果，明显优于相同剂量的单方，协同作用明显。是冠心病患者的理想选择。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及治疗高血脂症的新的组合物，特别是含有阿昔莫司和普伐他汀钠及药用辅料的组合物。
技术介绍
随着医药科学的不断发展，人们认识到胆固醇、脂肪等含量过高是发生心血管疾病的基本病因，高血脂是发生冠心病及高血压的主要危险因素。因此，人们开始把血脂调节药的开发作为防治心血管疾病的重点。自20世纪80年代末起，降血脂药物大量推出，其中他汀类药物受到人们好评，其临床疗效之佳是其它各类调节血脂药物所不能相比的。十多年来，几个国际大规模冠心病防治试验的完成，证实他汀类药物可以降低冠心病的发病率和死亡率，而且能使已经形成的动脉粥样硬化斑块发展减缓，甚至减退，从而打破了冠心病不可逆转的传统观念，由“他汀”引发的一场血脂革命正在全球兴起。目前，医药界对调脂药在防治心血管疾病方面的作用充满信心，调脂疗法将成为21世纪预防心血管疾病的主要方法。普伐他汀(Pravastatin)是国内外进行了广泛研究并已在多国上市的羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，它可通过抑制肝脏中胆固醇合成的限速酶HMG-CoA的活性，使胆固醇的合成减少，它还可使低密度脂蛋白受体合成增加，增强肝脏对低密度脂蛋白的摄取，结果本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗高血脂症组合物，其特征在于所述的组合物包括：　　　　ａ）第一个活性成分，它是阿昔莫司（Ａｃｉｐｉｍｏｘ）；　　　　ｂ）第二个活性成分，它选自普伐他汀（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ）、或其可药用的盐、酯或溶剂化物；　　　　ｃ）一种或多种其它可药用的活性成分或者非活性成分。

【技术特征摘要】
CN 2004-5-8 20041002407071.一种治疗高血脂症组合物，其特征在于所述的组合物包括a)第一个活性成分，它是阿昔莫司(Acipimox)；b)第二个活性成分，它选自普伐他汀(Pravastatin)、或其可药用的盐、酯或溶剂化物；c)一种或多种其它可药用的活性成分或者非活性成分。2.按照权利要求1所述的组合物，其特征在于所述的普伐他汀可以药用的盐为合适的普伐他汀生理可接受的盐，包括衍生自无机的和有机的碱所形成的盐，为钠盐、钙盐、钾盐、镁盐、锌盐、铁盐。3.按照权利要求1所述的组合物，其特征在于所述的普伐他汀可以药用的酯为合适的普伐他汀生理可接受的酯，包括衍生自脂肪醇、芳香醇、杂环醇所形成的酯，为甲酯、乙酯、烯丙酯、苯酯。4.按照权利要求1～2所述的组合物，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵志全，
申请(专利权)人：鲁南制药集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]