本发明专利技术公开了一种治疗皮肤损伤的中药复方制剂，包括活性组分提取物和辅料，其活性组分提取物是由下列重量份的原料制得的：血竭1-20份，或乳香3-25份、没药3-25份，或血竭1-20份、乳香3-25份、没药3-25份；当归3-30份，川芎3-35份，桂枝3-20份，细辛1-15。本发明专利技术组方合理，药效显著，毒性作用小，处方中血竭、乳香、没药、当归、川芎、桂枝、细辛的脂溶性成分或挥发油既是药效部位，也是相互之间的透皮吸收促进剂，采用现代工艺高效提取复方中有效部位，并将其制备成适合于皮肤疾病应用的剂型，可用于治疗化学物质皮肤损伤、烧伤。??
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗皮肤疾病的复方中药制剂及其制备方法，特别涉及一种用纯 中药组方提取物制备治疗化学物质皮肤损伤、烧伤等的药物。
技术介绍
烧伤、烫伤及化学物质如硫酸二甲酯、硫酸、烧碱、隐翅虫毒素等接触皮肤时可造 成严重皮肤损伤，如治疗不当，创面易引起感染，形成溃疡，伤口愈合延迟，形成疤痕，严重 时可威胁生命。目前对于化学物质造成的严重皮肤损伤，治疗原则基本同普通烧伤和烫伤，原则 是止痒、止痛、保护创面、预防和治疗感染、促进创面愈合。对于皮肤创面治疗的药物有许多种，但大多归为干法和湿法两类。干法多以收敛 结痂，特别是以药物吸收创面排液形成硬壳样保护层为主要途径。而湿法则强调在保持创 面湿软，排液通畅的状态下，去腐生肌。干法历史悠久，疗效确切，但治疗过程中患者比较痛 苦，对治疗环境条件要求较高，愈后多有疤痕。而近年才发展起来的湿法技术，对治疗环境 条件要求较低，止痛迅速，愈后皮肤平整，深受患者欢迎。化学药物的治疗主要是使用抗生素来控制感染。由于皮肤损伤感染的常见菌不断 变迁，加之不同地区用药的不同，病原菌对药物的敏感性也有不同，所以因地制宜是抗生素 选择的原则。耐药性是抗生素应用的最大弊端。目前使用最广的磺胺嘧啶银，对控制创面 感染有显著效果，但对细胞的活性亦有一定的损害作用，特别是使用高浓度的磺胺嘧啶银 糊剂或混悬剂，有使创面损害加重之弊。目前中医药对于烧伤皮肤创面的治疗取得了一定进展，然而中药种类多，制剂工 艺简单，有效成分利用率低，治疗时间较长、疗效转慢的老问题仍然存在。理想的烧伤创面 用药应具有止痛快、减少渗出、有利于引流、保护创面、抗菌作用强、不产生耐药菌株、无毒 副作用、促进创面修复、创面愈合瘢痕少、无色素沉着、价格便宜、保存使用方便等特点。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种高效低毒的治疗烧伤、烫伤、化学物质损伤造成的皮肤 损伤等皮肤疾病的中药复方制剂。本专利技术的另一目的是提供上述中药复方制剂的制备方法。为了达到上述专利技术目的，本专利技术实现过程如下一种治疗皮肤损伤的中药复方制剂，包括活性组分提取物和辅料，所述活性组分提取 物是由下列重量份的原料制得的(1)血竭1-20份，或乳香3-25份、没药3-25份，或血竭1_20份、乳香3_25份、没药 3-25 份；(2)当归3-30份，川芎3-35份，桂枝3-20份，细辛1-15。上述活性组分提取物最好由下列重量份的原料制得的(1)血竭3-15份，或乳香5-15份、没药5-15份，或血竭3_15份、乳香5_15份、没药 5-15 份；(2)当归5-25份，川芎10-30份，桂枝3-10份，细辛I-IO0上述活性组分提取物最好由下列重量份的原料制得的(1)血竭3-10份，或乳香5-15份、没药5-15份，或血竭3_10份、乳香5_15份、没药 5-15 份；(2)当归8-20份，川芎10-20份，桂枝3-10份，细辛1-6。上述活性组分提取物是由下列重量份的原料制得的(1)血竭5份，或乳香10份、没药10份，或血竭5份、乳香5份、没药5份；(2)当归20份，川弯10份，桂枝6份，细辛3份。上述复方制剂可制备成0/W乳膏剂、0/W型微乳喷雾剂、0/W型微乳医用敷料、脂质 体凝胶，其中活性组分提取物的质量百分含量为0. 5%-5. 0%。制备0/W乳膏剂所用原料有中药复方提取的混合物，以及基质辅料液体石蜡、 十六醇或十八醇、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠(K12)、平平加0、甘油、乳化剂OP及蒸馏水等。制备0/W型微乳的所用原料有中药复方提取的混合物，乳化剂为HLB值为8-21 的非离子表面活性剂如聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯(Tween-80)、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧 乙烯氢化蓖麻油40(Cremophor RH40)、聚氧乙烯油醇醚、三乙醇胺油酸酯、聚氧乙烯氧丙 烯油酸酯、PPG-5羊毛醇醚等的一种或多种；助乳化剂为乙醇、丙二醇、丙三醇、聚甘油酯、 十六醇、十八醇等的一种或多种的混合物；油相为中药提取的油状物自身或肉豆蔻酸异丙 酯、单亚油酸甘油酯、丁酸乙酯、油酸乙酯、豆油、花生油或玉米油、油酸、棕榈酸等多种长链 脂肪酸油等。将制备的0/W型微乳灌装入深色(棕色、黑色等)喷雾瓶中即得治疗皮肤损伤 的0/W型微乳喷雾剂；将制备的0/W型微乳吸附于医用敷料上并密封于深色包装中即得治 疗皮肤损伤的0/W型微乳型医用敷料。制备脂质体凝胶的原料有中药复方提取物，以及辅料卵磷脂、胆固醇、维生素E、 甘油、Tween-80、卡波姆940及蒸馏水等。上述中药复方制剂的制备方法，其中活性组分提取物的制备方法包括如下步骤(1)血竭的提取血竭用2-8倍重量乙酸乙酯或乙醇，分3-5次浸提，过滤，回收溶剂，提取物低温避光保存；(2)乳香或没药的提取可采用以下任意方法乳香或没药冷冻至10°C以下，粉碎成10-80目，CO2超临界萃取，提取的挥发油低温避 光保存；乳香或没药冷冻至10°C以下，粉碎成10-80目，加6-15倍量水，100-120°C水蒸气蒸馏 法提取3-10小时，从蒸馏液中分离出挥发油，低温避光保存；乳香或没药冷冻至10°C以下，粉碎成10-80目，以正己烷或石油醚为溶剂，40-100°C 回流提取，过滤，回收溶剂，提取物低温避光保存；(3)当归、川芎、桂枝或细辛的提取可采用以下任意方法当归、川芎、桂枝或细辛，分别或共同粉碎成10-80目粉末，分别或共同采用CO2超临界 萃取，萃取物常温或低温避光保存；当归、川芎、桂枝或细辛，分别或共同粉碎成10-80目粉末，上述药材粉末分别或共同 加5-8倍量水，浸泡1-4小时，100-120°C水蒸气蒸馏法提取3_12小时，从蒸馏液中分离出 挥发油，低温避光保存；按上述配比分取当归、川芎、桂枝或细辛，分别或共同碎成10-80目粉末，用3-10倍量 正己烷或石油醚，分3-5次浸提，过滤，回收溶剂正己烷或石油醚，提取的挥发油或低温避 光保存；(4)合并上述步骤(1 )、( 3)得到的提取物，或合并O )、( 3)提取物，或合并(1 )、 (2) , ( 3)提取物即得活性组分提取物。血竭或者乳香、没药或者三者为君，当归、川芎为臣，桂枝、细辛为佐。乳香和没药 与血竭具有相同功效。血竭，甘，性温、平，能活血化瘀、消肿止痛、收敛止血、软坚散结、生 肌敛疮；乳香，辛苦，温，能活血行气止痛，消肿生肌；没药，苦，辛，平，能破宿血，消肿止痛， 二者均能促进创面修复，乳香长于行气，没药功擅散血，共为君药以行气散瘀、祛腐生肌；当 归，性味甘辛温，能补血和血，能治“一切风，一切血，补一切劳，破恶血，养新血”，川芎辛温， 为血中之气药，二者气行血活共用为臣，助乳香、没药散瘀血生新血，且脉通而痛消，并能制 耗血伤血之不足；桂枝、细辛为佐药，辛温通阳，解肌透邪，可消君臣配伍滞血阻络之弊。 现代药理研究表明复方中的脂溶性和挥发成分有具有祛腐生肌、镇痛、抗菌和免疫调节的 作用，为该方药理学作用提供了佐证。本专利技术的优点与积极效果本专利技术组方合理，药效显著，毒性作用小。依据现代药 剂学和药理学理论，处方中血竭、乳香、没药、当归、川弯、桂枝、细辛的脂溶性成分或挥发油 既是药效部位，也是相互之间的透皮吸收促进剂。采用现代工艺高效提取复方中有效部位， 并将其制备成适合于皮肤疾本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗皮肤损伤的中药复方制剂，包括活性组分提取物和辅料，其特征在于所述活性组分提取物是由下列重量份的原料制得的：（１）血竭１－２０份，或乳香 ３－２５份、没药３－２５份，或血竭１－２０份、乳香 ３－２５份、没药３－２５份；（２）当归３－３０份，川芎３－３５份，桂枝３－２０份，细辛１－１５。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王庆伟，刘雪英，
申请(专利权)人：中国人民解放军第四军医大学，
类型：发明
国别省市：87
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