【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医疗材料,特别涉及一种可注射凝胶化及原位凝胶化术后防粘连材料及制备方法。
技术介绍
在外科领域开展的手术中,绝大多数都涉及到防止组织之间粘连的问题。粘连是结缔组织纤维带与相邻的组织或器官结合在一起而形成的异常结构,其程度可以从一片纤细的薄膜到稠密的血管疤痕组织,它是外科手术常见的临床现象,也是术后愈合过程的必然病理生理过程。造成粘连的原因包括手术创伤、局部缺血、异物存在、出血和伤口表面暴露及细菌感染。在产科、骨科或心胸外科术后粘连是普遍存在的问题。由腹膜粘连而引起的并发症主要包括肠梗阻、不育症和慢性盆腔痛等,成为外科手术的一个难题。微创伤手术实施、药物治疗和防粘连隔离材料(antiadhesive barrier)的使用等均可起到减少粘连的目的。在术后防粘连的各种方法中,采用防粘连材料作为隔离物是目前主要采用的方法,其中可生物降解吸收材料得到广泛应用。现在已经商品化的术后防粘连产品主要有三种一是美国W.LGore&Associates公司的Gore-Tex术后防粘连膜,其主要成分为聚四氟乙烯(PTFE),但是PTFE是一种惰性材料,在人体 ...
【技术保护点】
一种可注射凝胶化及原位凝胶化术后防粘连材料:组分和重量百分比含量如下:(1)凝胶体系A的组成:1%~5%聚阴离子水溶液20%~80%1%~5%凝胶水溶液80%~20%;(2)其他组分的含量:以下含量为以凝胶体系A为基准的重量百分含量;增塑增溶剂1%~2%着色剂0~0.05%抗氧剂0.01%~0.03%防腐剂0.01%~0.03%。
【技术特征摘要】
1.一种可注射凝胶化及原位凝胶化术后防粘连材料组分和重量百分比含量如下(1)凝胶体系A的组成1%~5%聚阴离子水溶液 20%~80%1%~5%凝胶水溶液 80%~20%;(2)其他组分的含量以下含量为以凝胶体系A为基准的重量百分含量;增塑增溶剂1%~2%着色剂0~0.05%抗氧剂0.01%~0.03%防腐剂0.01%~0.03%。2.如权利要求1所述的一种可注射凝胶化及原位凝胶化术后防粘连材料,其特征是所述的聚阴离子为含-SO3基团的聚阴离子;凝胶为天然多糖植物胶及其衍生物。3.如权利要求2所述的一种可注射凝胶化及原位凝胶化术后防粘连材料,其特征是所述的含-SO3基团的聚阴离子为壳聚糖硫酸酯、纤维素硫酸酯、淀粉硫酸酯、葡聚糖硫酸酯、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素、羟丙基羧甲基纤维素、卡拉胶或阿拉伯胶或海藻酸钠的一种或几种的混合物。4.如权利要求2所述的一种可注射凝胶化及原位凝胶化术后防粘连材料,其特征是所述的天然多糖植物胶及其衍生物是魔芋胶、刺槐豆胶、角叉菜胶、塔拉胶、黄原胶、果胶、刺梧桐树胶、龙须胶、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素、卡拉胶、明胶、海藻酸钠或淀粉衍生物。5.如权利要求1所述的一种可注射凝胶化及原位凝胶化术后防粘连材料,其特征是所述的增塑增溶剂是甘油、山梨醇、甘露醇、木糖醇、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠、二甲基聚硅氧烷、十二烷基苯磺酸钠、甘油单油酸酯、失水山梨醇单油酸酯、聚乙二醇双硬脂酸酯、卵磷脂、甘油硬脂酸酯...
【专利技术属性】
技术研发人员:高建平,高春娟,杨洁,
申请(专利权)人:天津大学,
类型:发明
国别省市:12[中国|天津]
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