【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及改进的疫苗，尤其是病毒疫苗以及制造它们的方法。针对入侵病原体的宿主保护包括细胞和体液效应子并且由非适应性(先天)和适应性(后天)免疫的协调作用产生。后者基于受体介导的特异性免疫识别，是免疫系统新近的获得，且只存在于脊椎动物之中。在适应性免疫发展之前就进化的前者，由分布在整个生物体中任务是控制潜在病原体的各种各样的细胞和分子组成。B和T淋巴细胞是获得性抗原特异性适应性免疫的介导物，包括免疫记忆的发展，它是产生成功疫苗的主要目标。抗原递呈细胞(APC)是高度特化的细胞，它们能够处理抗原并且在细胞表面呈现它们的经过处理的片段以及淋巴细胞激活必需的分子。这意味着APC对于特异性免疫应答的启动非常重要。对于T淋巴细胞的激活主要的APC是树突细胞(DC)、巨噬细胞和B细胞，而对于B细胞主要的APC是滤泡树突细胞。通常，就刺激静止幼稚和记忆B和T淋巴细胞的免疫应答之启动而言，DC是最强的APC。外周APC(例如DC或朗格汉氏细胞)天然的任务是捕获和处理抗原，因此一旦被激活它们就开始表达淋巴细胞共刺激分子，迁移到淋巴器官，分泌细胞因子并将抗原递呈到不同的淋巴细胞群，启...
【技术保护点】
用于预防病毒感染的疫苗，包含－抗原，－包含序列Ｒ↓［１］－ＸＺＸＺ↓［Ｎ］ＸＺＸ－Ｒ↓［２］的肽，其中Ｎ是３至７之间的整数，优选地是５，Ｘ是带正电荷的天然和／或非天然氨基酸残基，Ｚ是选自Ｌ、Ｖ、Ｉ、Ｆ和／或Ｗ的氨基酸残基，Ｒ ↓［１］和Ｒ↓［２］相互独立地选自－Ｈ、－ＮＨ↓［２］、－ＣＯＣＨ↓［３］、－ＣＯＨ、带有至多达２０个氨基酸残基的肽或肽反应基团或有或无肽的肽连接子；Ｘ－Ｒ↓［２］可以是所述肽羧基末端氨基酸残基的酰胺、酯或硫酯（“肽Ａ”）和－具有根 据式（Ⅰ）的结构之免疫刺激性寡聚脱氧核酸分子（ＯＤＮ），Ｂ－ＮＵＣ－ＮＭＰ↓...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP 2003-3-24 03450072.8;EP 2003-4-11 03450084.3;EP1.用于预防病毒感染的疫苗，包含—抗原，—包含序列R1-XZXZNXZX-R2的肽，其中N是3至7之间的整数，优选地是5，X是带正电荷的天然和/或非天然氨基酸残基，Z是选自L、V、I、F和/或W的氨基酸残基，R1和R2相互独立地选自-H、-NH2、-COCH3、-COH、带有至多达20个氨基酸残基的肽或肽反应基团或有或无肽的肽连接子；X-R2可以是所述肽羧基末端氨基酸残基的酰胺、酯或硫酯(“肽A”)和—具有根据式(I)的结构之免疫刺激性寡聚脱氧核酸分子(ODN)， R1选自次黄嘌呤和尿嘧啶，任一X是O或S，任一NMP是2’脱氧核苷一磷酸或一硫代磷酸，选自脱氧腺苷-、脱氧鸟苷-、脱氧肌苷-、脱氧胞嘧啶-、脱氧尿苷-、脱氧胸苷-、2-甲基-脱氧肌苷-、5-甲基-脱氧胞嘧啶-、脱氧假尿苷-、脱氧核糖嘌呤-、2-氨基-脱氧核糖嘌呤-、6-S-脱氧鸟嘌呤-、2-二甲基-脱氧鸟苷-或N-异戊烯基-脱氧腺苷-一磷酸或-一硫代磷酸，NUC是2’脱氧核苷，选自脱氧腺苷-、脱氧鸟苷-、脱氧肌苷-、脱氧胞嘧啶-、脱氧肌苷-、脱氧胸苷-、2-甲基脱氧尿苷-、5-甲基-脱氧胞嘧啶-、脱氧假尿苷-、脱氧核糖嘌呤-、2-氨基-脱氧核糖嘌呤-、6-S-脱氧鸟嘌呤-、2-二甲基-脱氧鸟苷-或N...
【专利技术属性】
技术研发人员：M比施尔，A哈贝尔，J弗里茨，K普林茨，K林瑙，
申请(专利权)人：英特塞尔股份公司，
类型：发明
国别省市：AT[奥地利]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。