一种治疗腹泻的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗腹泻的药物组合物，其特征是按如下方法制取的：取利地兰５０～１００重量份、章天灌３０～５０重量份、如根０．５～１重量份、通草０．５～１重量份，加入药材的６～８倍洗米泔水，浸润１小时，煎煮，煮沸１小时，趁热过滤，得滤液，再加入６～８倍的洗米泔水，煎煮，煮沸１小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至液体比重为１∶１，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为６０％～８０％，置４℃～８℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇至无醇味，最终得到药物稠膏的比重在８０～９０℃时一般热测为１．３０～１．３５。本发明专利技术具有治疗成本低、见效快、副作用小等优点。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中草药制剂，具体地说是一种治疗腹泻的中草药药物组合物。
技术介绍
腹泻是一种常见病、多发病。目前在临床上治疗腹泻多采用西药治疗，西药主要有磺胺类、抗菌素类及消化道粘膜保护剂。磺胺类药物因其固有的引起肾结石的副作用，目前在临床用量已大大减少；抗菌素类药物，毒副作用较大，长期使用对患者的身体健康影响较大；消化道粘膜保护剂虽疗效较好，但会引起便秘等不良反应。现有用于腹泻的中成药，虽有一定疗效，但往往疗效不显著，起效慢，服药的疗程长。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服已有技术的不足，提供一种治疗腹泻的中草药药物组合物。本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案为一种治疗腹泻的药物组合物，其特征是按如下方法制取的取利地兰50～100重量份、章天灌30～50重量份、如根0.5～1重量份、通草0.5～1重量份，加入药材的6～8倍洗米泔水，浸润1小时，煎煮，煮沸1小时，趁热过滤，得滤液，再加入6～8倍的洗米泔水，煎煮，煮沸1小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至液体比重为1∶1，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为60％～80％，置4℃～8℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇至无醇味，最终得到药物稠膏的比重在80～90℃时一般热测为1.30～1.35。将上述提取所得的药物稠膏，加入淀粉、糊精，配比为淀粉∶糊精＝8∶2，拌匀，直接过60～80目筛，制成颗粒剂型。将上述提取所得的药物稠膏，加入淀粉、糊精，配比为淀粉∶糊精＝8∶2，拌匀，制成均匀的颗粒，再用压片机压成各类含不同生药量的片剂。将上述提取所得的药物稠膏，加入淀粉、糊精，配比为淀粉∶糊精＝8∶2，拌匀，制成均匀的颗粒，再将颗粒灌装入0～3号空胶囊中，制成胶囊。一种治疗腹泻的药物组合物，其特征是按如下方法制取的取利地兰50～100重量份、章天灌30～50重量份、如根0.5～1重量份、通草0.5～1重量份，加入药材的6～8倍洗米泔水，浸润1小时，煎煮，煮沸1小时，趁热过滤，得滤液，再加入6～8倍的洗米泔水，煎煮，煮沸1小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至液体比重为1∶1，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为60％～80％，置4℃～8℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇，浓缩，控制每日服用量为20～40ml，再加入苯甲酸钠0.1-0.2％防腐，制成合剂和口服液。一种治疗腹泻的药物组合物，其特征是按如下方法制取的取利地兰50～100重量份、章天灌30～50重量份、如根0.5～1重量份、通草0.5～1重量份，加入药材的6～8倍洗米泔水，浸润1小时，煎煮，煮沸1小时，趁热过滤，得滤液，再加入6～8倍的洗米泔水，煎煮，煮沸1小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至液体比重为1∶1，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为60％～80％，置4℃～8℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇至无醇味，再加入适量的水，将药液加热，将适量的红糖或白糖加入，使其加热溶解，温度不超过100℃宜，沸后5min即可，溶后即趁热保温过滤，加入≤0.2％的苯甲酸或苯甲酸钠，制成糖浆剂。由于本专利技术采取了上述的技术措施，它与现有技术相比具有治疗成本低、见效快、副作用小等优点。具体实施例方式以下结合实施例对本专利技术作进一步详细描述。实施例1取利地兰500g、章天灌300g、如根5g、通草5g，加入药材的6～8倍洗米泔水，浸润1小时，煎煮，煮沸1小时，趁热过滤，得滤液，再加入6～8倍的洗米泔水，煎煮，煮沸1小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至液体比重为1∶1，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为60％～80％，置4℃～8℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇至无醇味，最终得到药物稠膏的比重在80～90℃时一般热测为1.30～1.35。将上述提取所得的药物稠膏，加入淀粉、糊精，配比为淀粉∶糊精＝8∶2，拌匀，直接过60～80目筛，制成颗粒剂型。实施例2取利地兰1000g、章天灌500g、如根10g、通草10g，加入药材的6～8倍洗米泔水，浸润1小时，煎煮，煮沸1小时，趁热过滤，得滤液，再加入6～8倍的洗米泔水，煎煮，煮沸1小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至液体比重为1∶1，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为60％～80％，置4℃～8℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇至无醇味，最终得到药物稠膏的比重在80～90℃时一般热测为1.30～1.35。将上述提取所得的药物稠膏，加入淀粉、糊精，配比为淀粉∶糊精＝8∶2，拌匀，制成均匀的颗粒，再用压片机压成各类含不同生药量的片剂。实施例3取利地兰1000g、章天灌500g、如根10g、通草10g，加入药材的6～8倍洗米泔水，浸润1小时，煎煮，煮沸1小时，趁热过滤，得滤液，再加入6～8倍的洗米泔水，煎煮，煮沸1小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至液体比重为1∶1，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为60％～80％，置4℃～8℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇至无醇味，最终得到药物稠膏的比重在80～90℃时一般热测为1.30～1.35。将上述提取所得的药物稠膏，加入淀粉、糊精，配比为淀粉∶糊精＝8∶2，拌匀，制成均匀的颗粒，再将颗粒灌装入0～3号空胶囊中，制成胶囊。治疗红痢、白痢时，只需在提取的药物稠膏中加入适量的红糖、白糖即可，其余步骤同前。实施例4取利地兰1000g、章天灌500g、如根10g、通草10g，加入药材的6～8倍洗米泔水，浸润1小时，煎煮，煮沸1小时，趁热过滤，得滤液，再加入6～8倍的洗米泔水，煎煮，煮沸1小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至液体比重为1∶1，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为60％～80％，置4℃～8℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇至无醇味，浓缩，控制每日服用量为20～40ml，再加入苯甲酸钠0.1～0.2％防腐，制成合剂和口服液。实施例5取利地兰500g、章天灌300g、如根5g、通草5g，加入药材的6～8倍洗米泔水，浸润1小时，煎煮，煮沸1小时，趁热过滤，得滤液，再加入6～8倍的洗米泔水，煎煮，煮沸1小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至液体比重为1∶1，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为60％～80％，置4℃～8℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇至无醇味，再加入适量的水，将药液加热，将适量的红糖或白糖加入，使其加热溶解，温度不超过100℃宜，沸后5min即可，溶后即趁热保温过滤，加入≤0.2％的苯甲酸或苯甲酸钠，制成糖浆剂。药理试验例取利地兰70g、章天灌40g、如根0.75g、通草0.75g，为人1天所用剂量。用250ml洗米泔水煎煮，煮沸1小时，趁热过滤，得滤液，再加入250ml洗米泔水煎煮，煮沸1小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至150ml，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为60％，置4℃-8℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇至无醇味，再按所需浓度加蒸馏水。用上述提取方法所得本方药液研究本方对动物腹泻模型的影响。1、蓖麻油致泻法试验 取昆明种小鼠60只，随机分6组，每组10只，雌雄各半。即空白对照组(生理盐水0.3ml/10g)，腹泻模型(ig蓖麻油0.3ml/10g)，本方高、中、低剂量(37.17、27.88、18.58g生药/kg·d)，阳性药物组(补脾益肠丸2.34本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗腹泻的药物组合物，其特征是按如下方法制取的：取利地兰５０～１００重量份、章天灌３０～５０重量份、如根０．５～１重量份、通草０．５～１重量份，加入药材的６～８倍洗米泔水，浸润１小时，煎煮，煮沸１小时，趁热过滤，得滤液，再加入６～８倍的洗米泔水，煎煮，煮沸１小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至液体比重为１∶１，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为６０％～８０％，置４℃～８℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇至无醇味，最终得到药物稠膏的比重在８０～９０℃时一般热测为１．３０～１．３５。

【技术特征摘要】
1.一种治疗腹泻的药物组合物，其特征是按如下方法制取的取利地兰50～100重量份、章天灌30～50重量份、如根0.5～1重量份、通草0.5～1重量份，加入药材的6～8倍洗米泔水，浸润1小时，煎煮，煮沸1小时，趁热过滤，得滤液，再加入6～8倍的洗米泔水，煎煮，煮沸1小时，再趁热过滤，得滤液，合并两滤液，浓缩至液体比重为1∶1，放置致冷，加入乙醇，使最终乙醇浓度为60％～80％，置4℃～8℃过夜，第二天取出过滤，回收乙醇至无醇味，最终得到药物稠膏的比重在80～90℃时一般热测为1.30～1.35。2.根据权利要求1所述的治疗腹泻的药物组合物，其特征是按如下方法制取的将上述提取所得的药物稠膏，加入淀粉、糊精，配比为淀粉∶糊精＝8∶2，拌匀，直接过60～80目筛，制成颗粒剂型。3.根据权利要求1所述的治疗腹泻的药物组合物，其特征是按如下方法制取的上述提取所得的药物稠膏，加入淀粉、糊精，配比为淀粉∶糊精＝8∶2，拌匀，制成均匀的颗粒，再用压片机压成各类含不同生药量的片剂。4.根据权利要求1所述的治疗腹泻的药物组合物，其特征是按如下方法制取的上述提取所得的药物稠膏，加入淀粉、糊精，配比为淀粉∶糊精＝8∶2，拌匀，制成均匀的颗粒，再将颗粒灌装入0～3号空胶囊中，制成胶囊。5.一种治疗腹泻的药...

【专利技术属性】
技术研发人员：娄金旺，
申请(专利权)人：娄荣官，
类型：发明
国别省市：36[中国|江西]